dam 1

DMA-IN-1是一种DNA腺嘌呤甲基转移酶抑制剂，具有48 μM的IC50值。同时，它能够抑制Caulobacter的生长，其MIC为35 μM。

BMS-561392 Formic acid 是 TACE 的选择性抑制剂，可降低 TNFalpha 水平。

IK-862 是一种选择性 TACE 抑制剂，具有潜在的抗炎抗癌活性，可用于研究神经炎。

JG26 是一种强效的 ADAM17 抑制剂，对 ADAM8、ADAM17、ADAM10 和 MMP-12 均有抑制作用，其 IC50 值分别为 12 nM、1.9 nM、150 nM 和 9.4 nM，可用于研究机体免疫系统。

TAPI-1 trifluoroacetate 是一种 ADAM17 TACE 抑制剂，可阻断细胞因子受体的脱落。

Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+ -0.7 microM.

P2X1 receptor antagonist

GI254023X 是MMP9和ADAM10抑制剂，IC50值分别为 2.5 和 5.3 nM。GI254023X 还可以显着抑制 Jurkat 细胞的增殖并诱导细胞凋亡。

ADAMTS7-IN-1（Compound 3a）, 表现为一种高效的选择性ADAMTS7抑制剂，Ki值仅为9 nM。该化合物主要用于动脉粥样硬化的相关研究。

ZLDI-8 是 Notch 激活 裂解酶 ADAM-17 的抑制剂，可抑制 Notch 蛋白裂解，并降低促存活 抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。它还是竞争性不可逆酪氨酸磷酸酶抑制剂，以IC50为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

TMI-1 (WAY-171318) 是一种有效的抑制剂，用于抑制去整合素金属酶17 (ADAM17) 和其他基质金属蛋白酶MMPs。TMI-1 能够有效地抑制LPS 诱导的人原代单核细胞和人全血中TNF-α的分泌。TMI-1 在三阴性 (TN) 和过度表达ERBB2的乳腺肿瘤细胞系中选择性地诱导Caspase 依赖的细胞凋亡。

TAPI1 (TAPI) 是一种 ADAM17 TACE 抑制剂，可抑制细胞因子受体的脱落。