d5 receptor

LE 300 是选择性多巴胺 D1 样受体拮抗剂，作用于人多巴胺 D1 和 D5 受体的Kis 分别为 1.9 nM 和 7.5 nM。在大鼠尾动脉实验中，它作用于5-HT2A 受体的pA2 为 8.32。

Nuciferine ((-)-Nuciferine) 是一种在埃及蓝睡莲和水芙蓉中发现的生物碱，是5-HT2A、5-HT2B 和5-HT2C 拮抗剂，IC50分别为 478 nM、1 μM 和 131 nM。它也是5-HT7的反向激动剂，IC50为 150 nM。

SKF 38393 hydrochloride (SKF38393 HCl) 是选择性的多巴胺 D1 受体激动剂，IC50=110 nM。

SCH-23390 maleate (R-(+)-SCH-23390 maleate) 是多巴胺D1样受体选择性拮抗剂，与D1和D5受体结合的Ki 分别为 0.2 nM 和 0.3 nM。它也是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。

SKF83959 是苯并氮平类化合物，是一种具有选择性和有效性的多巴胺D1受体部分激动剂，对大鼠D1，D5，D2和D3受体的Ki 值分别为 1.18, 7.56, 920 和 399 nM。SKF83959 是 sigma (σ)-1受体的有效变构调节剂，可改善认知功能障碍，用于研究抑郁症和阿尔茨海默病。

Chlorprothixene (Truxal) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Iloperidone (HP 873) 是一种D2 5-HT2受体拮抗剂，是非典型抗精神病药，可治疗精神分裂症。

Ecopipam (UNII-0X748O646K) 是一种有效的、选择性、具有口服活性的多巴胺 D1 D5 受体拮抗剂，Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。Ecopipam 对 D2、D4、5-HT 和 α2a 受体 (Ki=0.98，5.52，0.08 和 0.73 μM) 显示出超过 40 倍的选择性。Ecopipam 可用于精神分裂症、可卡因成瘾和肥胖症的研究。

(Rac)-Rotigotine hydrochloride is a racemate of Rotigotine. Rotigotine is a full agonist of dopamine receptor, a partial the 5-HT1A receptor agonist.

Tavapadon (CVL-751) 是一种具有口服活性，高选择性的多巴胺 D1 D5受体部分激动剂，它可有效促进运动并减少残疾，对帕金森氏病具有潜在的应用价值。

Rotigotine Hydrochloride (N-0924) 是多巴胺受体激动剂，是5-HT1A 受体的部分激动剂，以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂，具有抗帕金森病活性。

Iloperidone hydrochloride is a D(2) 5-HT(2) receptor antagonist. It is also an atypical antipsychotic for the treatment of schizophrenia symptoms.

5-HT2A serotonin and selective D2-like dopamine receptor antagonist

Rotigotine (N-0923) 是多巴胺受体激动剂，是5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及α2B-肾上腺素受体的拮抗剂，用于治疗帕金森病和不宁腿综合征。

Ecopipam (SCH 39166) hydrobromide 是一种高效、选择性的口服多巴胺D1 D5受体拮抗剂，其对D1和D5受体的Ki值分别为1.2 nM和2.0 nM。相比之下，它对D2、D4、5-HT及α2a受体（Ki分别为0.98、5.52、0.08及0.73 μM）的选择性超过40倍。Ecopipam hydrobromide主要用于精神分裂症和肥胖症的研究应用。

NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂，对D4受体的亲和力为3 nM，而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。

SCH-23390 hydrochloride (R-(+)-SCH23390 hydrochloride) 是一种选择性多巴胺 D1样受体拮抗剂，对 D1和 D5受体的Ki 分别为 0.2 和 0.3 nM。它还抑制 G 蛋白偶联的内向整流钾通道，IC50为 268 nM。它与5-HT2和5-HT1C 受体具有高亲和力，是人5-HT2C 受体激动剂，Ki 为 9.3 nM。

carfenazine 靶向多巴胺受体，用于精神分裂症研究。

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Azilsartan (TAK-536) D5 is the deuterium-labeled Azilsartan. Azilsartan is a specific antagonist of the angiotensin II type 1 receptor.

Blonanserin D5 is a deuterium-labeled Blonanserin. Blonanserin (AD-5423) is a dopamine D2 5-HT2 receptor antagonist with an atypical antipsychotic effect.

Solifenacin D5 hydrochloride is a deuterium-labeled Solifenacin hydrochloride, which acts as an antagonist of muscarinic receptors with pKis of 7.6, 6.9, and 8.0 for M1, M2, and M3 receptors, respectively.

Tamoxifen-d5 is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen is a selective modulator of estrogen receptor (SERM). Tamoxifen is a potent activator of Hsp90 and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.

Dihydrexidine is a full efficacy D1-like dopamine receptor (D1 D5) agonist (IC50: 10 nM for D1 receptor). It also shows potent antiparkinsonian activity.