d06

AL 082D06 (D-06) 是非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 选择性拮抗剂(Ki:210 nM)。

(S)-WSD0628 是 WSD0628 的 S 异构体，为一种 ATM 抑制剂，在 MCF-7 细胞中抑制 ATM 的磷酸化，IC50<100 nM。同时，(S)-WSD0628 展示了放射增敏活性，并具有穿越血脑屏障的能力。

CYD0682 是 Oridonin 的类似物。通过 HSP90 途径，CYD0682 能降低肝星状细胞中 STAT3 的激活和 ECM 的产生。

WSD0628 是一种可透过血脑屏障、具显著放射增敏效果的有效ATM抑制剂。

BRD0639 是首创的PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争性抑制剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。

PVD-06 是一种选择性的PROTAC类PTPN2降解剂 (PTPN2/PTP1B 选择性指数 >60 倍)，具备抗癌活性。通过泛素化和蛋白酶体依赖性机制，PVD-06 诱导PTPN2降解，并促进T细胞活化，同时增强IFN-γ介导的细胞毒性。

VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂，通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合，促进 NRF2 的降解，增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米，展现出强大的特异性结合力，并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种高选择性、强效的 P - 糖蛋白（P-gp， ABCB1）竞争性抑制剂，Ki 值为 59 nM。Zosuquidar trihydrochloride 具有抗肿瘤活性，可用于白血病等肿瘤研究。

SD 0006 (SD-06) 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，IC50值为 110 nM。它可用于治疗关节炎。

SD-066-4, 一种口服活性的酰基转移酶(acyltransferase)抑制剂, 主要应用于癌症研究领域.

L-Leucine-1-13C,15N是一种经过13C和15N标记的L-Leucine。L-Leucine (T3O2749)是重要的支链氨基酸 (BCAA)，可激活mTOR信号通路。

ATP-D14 dilithium是一种氘代标记的ATP。ATP (Adenosine 5'-triphosphate)是体内关键的能量存储和代谢分子，能为代谢过程提供能量，并在细胞内作为辅酶起作用。ATP 还在免疫反应和炎症中充当重要的内源性信号分子。

Probenecid-D14是Probenecid (T0457)的氘代物。Probenecid是一种有效的 TRPV2 (瞬时受体电位香草酸受体通道 2）选择性激动剂，同时也是pannexin 1 通道的抑制剂。

Acetaminophen-13C2,15N是经过 13C 和 15N 标记的 Acetaminophen。Acetaminophen (T0065) (Paracetamol)是一种选择性环氧合酶-2 (COX-2)抑制剂，IC50 值为 25.8 μM，同时也是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2)抑制剂。Acetaminophen 广泛用于解热和止痛。

Oseltamivir-D5是Oseltamivir (T5186L)的氘代物。Oseltamivir作为流感病毒的神经氨酸酶 (neuraminidase)抑制剂 (NAI)，能够抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒，对其抑制效果的平均IC50分别为0.67 nM、0.9 nM、1.34 nM和13 nM。

D-Galactose-13C是以 13C 标记的 D-Galactose。D-Galactose (T0591)是一种天然存在的己糖，并且是葡萄糖的 C-4 差向异构体。

N-Nitrosodiethylamine-D4是N-Nitrosodiethylamine (T35455)的氘代物。N-Nitrosodiethylamine (Diethylnitrosamine)属于强效致癌的二烷基硝胺，主要存在于烟草烟雾、水、切达干酪、腌制食品、油炸食品及许多酒精饮料中。该化合物会引起与DNA修复和复制相关核酶的改变，并可导致所有动物出现多种肿瘤，其主要靶向器官包括鼻腔、气管、肺、食管和肝脏。

4-Hydroxyphenylacetic acid-D4是4-Hydroxyphenylacetic acid (T3743)的氘代物。4-Hydroxyphenylacetic acid是一种主要由微生物群衍生的多酚代谢物，具有显著的抗氧化特性，并诱导Nrf2表达。

Metoprolol-D5是Metoprolol (T20817)的氘代物。Metoprolol是一种口服活性的、选择性 β1-肾上腺素受体 (β1-adrenoceptor)拮抗剂，具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的特性。

Hypoxanthine-13C2,15N是一种采用 15N 和 13C 标记的Hypoxanthine (T1362)。

Uridine-13C5是一种13C 标记的Uridine (T2221)。Uridine (β-Uridine)是由尿嘧啶和核糖环通过 β-N1-配糖键连接而成的核苷化合物。

Choline-13C2 chloride是13C 标记的 Choline chloride (T1039)，其作为一种必需营养素，能够激活 α7 烟碱受体 (alpha7 nicotinic receptors)，具备镇痛和抗炎活性。它对肝脏疾病、动脉粥样硬化以及神经系统疾病等病症产生影响。

L-Glutathione reduced-13C2,15N是经过13C 和15N 标记的 L-Glutathione reduced (T1085)。L-Glutathione reduced (GSH; γ-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycine)是一种内源性的抗氧化剂，具有清除氧自由基的功能。