d 06

AL 082D06 (D-06) 是非甾体类糖皮质激素受体 (GR) 选择性拮抗剂(Ki:210 nM)。

VVD 065 是一种 NRF2 抑制剂，通过共价变构分子黏合与 KEAP1 上的 C151 结合，促进 NRF2 的降解，增强 KEAP1-CUL3 蛋白质连接酶复合体的形成。VVD 065 在 KYSE70 细胞中的 TE50 为 9 纳米，展现出强大的特异性结合力，并选择性地抑制与 NRF2 相关的细胞生长。

(S)-WSD0628 是 WSD0628 的 S 异构体，为一种 ATM 抑制剂，在 MCF-7 细胞中抑制 ATM 的磷酸化，IC50<100 nM。同时，(S)-WSD0628 展示了放射增敏活性，并具有穿越血脑屏障的能力。

PVD-06 是一种选择性的PROTAC类PTPN2降解剂 (PTPN2/PTP1B 选择性指数 >60 倍)，具备抗癌活性。通过泛素化和蛋白酶体依赖性机制，PVD-06 诱导PTPN2降解，并促进T细胞活化，同时增强IFN-γ介导的细胞毒性。

CYD0682 是 Oridonin 的类似物。通过 HSP90 途径，CYD0682 能降低肝星状细胞中 STAT3 的激活和 ECM 的产生。

Elvitegravir (JTK-303) 是一种人类免疫缺陷病毒整合酶链转移抑制剂，作用于 HIV-1IIIB、HIV-2EHO 和 HIV-2ROD，IC50分别为 0.7 nM、2.8 nM 和 1.4 nM。

Zosuquidar trihydrochloride (LY-335979 trihydrochloride) 是一种P-糖蛋白抑制剂，Ki 值为 59 nM。

SD 0006 (SD-06) 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，IC50值为 110 nM。它可用于治疗关节炎。

WSD0628 是一种可透过血脑屏障、具显著放射增敏效果的有效ATM抑制剂。

SD-066-4, 一种口服活性的酰基转移酶(acyltransferase)抑制剂, 主要应用于癌症研究领域.

BRD0639 是首创的PRMT5-substrate adaptor interaction 的抑制剂。BRD0639 是一种 PRMT5 结合基序 (PBM) 竞争性抑制剂，可以支持 PBM 依赖的 PRMT5 活性的研究。

H-D-Gly(allyl)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66526，CAS号为 54594-06-8。