crf

CRF(6-33)(human) is a Corticotropin-releasing factor binding protein (CRFBP) inhibitor peptide; displaces CRF from CRFBP. Suppresses body weight gain and increases motor activity in obese rats in vivo.

CRF (6-33) acetate(120066-38-8 free base) 是促肾上腺皮质激素释放因子结合蛋白 (CRFBP) 抑制肽；从 CRFBP 中替换 CRF。在体内抑制肥胖大鼠的体重增加并增加运动活动。

Urotensin I acetate 是一种 CRF 样神经肽，可作为 CRF 受体激动剂，对 CHO 细胞中的人 CRF1、人 CRF2 和大鼠 CRF2α 受体的 pEC50 分别为 11.46、9.36 和 9.85，对 CHO 细胞的 Kis 分别为 0.4、1.8 和 5.7 nM hCRF1、rCRF2α 和 mCRF2β 受体。

Urocortin, human (Human urocortin I) 是由 40 个氨基酸组成的神经多肽，是选择性 CRF2受体激动剂，作用于 hCRF1(Ki:0.4 nM)、rCRF2α(Ki:0.3 nM)、 mCRF2β(Ki:0.5 nM)。

Antalarmin hydrochloride 是促肾上腺皮质激素释放因子 1 (CRF1) 的拮抗剂。 Antalarmin hydrochloride 具有抗炎作用并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。

Verucerfont (NBI77860) 是促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRF1) 拮抗剂，作用于 CRF1(IC50:6.1 nM)，CRF2 (IC50>1000 nM)和 CRF-BP (IC50>1000 nM)。

Astressin acetate 是促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 的拮抗剂，对 CRF 结合蛋白具有低亲和力，对克隆垂体受体具有高亲和力 (Ki = 2 nM)。

CP 376395 (CP-316311)是一种 CRF1受体选择性拮抗剂。

Nudifloramide 是烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸 (NAD) 降解的一种最终产物，可显著抑制PARP-1活性。

α-helical CRF 9-41 acetate 是 CRF2 的竞争性拮抗剂 (KB = 100 nM) 和 CRF1 的部分激动剂 (EC50 = 140 nM)。

NVS-CRF38 is an antagonist of corticotropin-releasing factor receptor 1 (CRF1).

α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1受体的部分激动剂，EC50为 140 nM。

CRF(6-33)(human) TFA 是一种 CRF 结合蛋白配体 (CRF-BP) 抑制剂，与CRF-BP 竞争性结合，但不与突触后 CRF 受体结合。CRF(6-33)(human) TFA 具有抗肥胖作用。

(D-Phe12,Nle21,38,α-Me-Leu37)-CRF (12-41) (human, rat) 作为一种CRF拮抗剂，能有效阻断IL-1a诱发的黄体生成素 (LH) 抑制作用。

α-Helical CRF (9-41) 是一种合成的皮质酮释放因子（CRF）拮抗剂。它在0.5至5 µM浓度范围内，能抑制CRF诱导的大鼠前叶垂体细胞释放促肾上腺皮质激素（ACTH）。在体内研究中，α-Helical CRF (9-41) (0.02-0.6 µmol/kg) 能够抑制未经麻醉的完整大鼠体内CRF诱导的ACTH释放，并在0.6 µmol/kg剂量下抑制大鼠应激诱导的ACTH释放。此外，α-Helical CRF (9-41) 在尼古丁诱导的条件性焦虑大鼠模型中增加社交互动时间，并减少小鼠的类似暴饮暴食的乙醇消费。

CRF, bovine, is a potent agonist of the CRF receptor and displaces [125I-Tyr]ovine CRF with a Ki of 3.52 nM.

Corticotropin-releasing factor receptor antagonist (Ki values are 17, 5 and 0.97 at human CRF1, rat CRF2α and mouse CRF2β receptors respectively).

CRF, bovine (TFA) is a potent agonist of CRF receptor, and displaces [125I-Tyr]ovine CRF with a Ki of 3.52 nM.CRF, bovine is a potent agonist of CRF receptor, and displaces [125I-Tyr]ovine CRF with a Ki of 3.52 nM[1]. CRF shows pEC50s of 11.16, 8.53 and 8

CRF1 receptor antagonist-1 (Compound 2)为CRF1受体拮抗剂，适用于先天性肾上腺增生症(CAH)的研究领域。

5-Methyltryptamine hydrochloride 是一种高亲和力的 5-HT1C 受体配体和 5-HT 的部分激动剂。 5-Methyltryptamine hydrochloride 可保护遭受烧伤、止血带和内毒素休克的小鼠。

Corticotropin-releasing factor human (Human CRF; Human corticotropin-releasing factor) is an immunomodulatory neuropeptide that releases ACTH from the anterior pituitary and stimulates the sympathetic nervous system and adrenal medulla.

NU ICRF 500 is a novel anthracenyl-amino acid catalytic inhibitor of topoisomerase II.

ICRF-193 is a DNA topoisomerase II inhibitor.

ICRF-196 is a Topoisomerase II Inhibitor and antineoplastic agent.