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抑制剂&激动剂
54
天然产物
6
Guanfacine hydrochloride
盐酸胍法辛, Tenex hcl, Intuniv hcl
T2150
29110-48-3
Guanfacine hydrochloride (Intuniv) 是一种 α2A 肾上腺素受体激动剂,Kd=31 nM,具有抗高血压作用。
Adrenergic Receptor
¥ 108
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H3 receptor-MO-1
T10499
1240914-03-7
In house
H3 receptor-MO-1 是一种有效的组胺 H3 受体 (histamine H3 receptor) 调节剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
Histamine Receptor
¥ 4900
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MK-0249 FA
MK-0249 FA(862309-06-6 Free base)
T12054L
In house
MK-0249 FA 是一种具有口服活性、选择性和高效性的组胺 H3 反向激动剂,可用于研究成人注意力缺陷、多动症神经分裂和认知障碍。
Histamine Receptor
¥ 1300
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NGD 94-1
T23066
178928-68-2
In house
NGD 94-1 是一种选择性的 D4 受体拮抗剂,对D4受体的亲和力为3 nM,而对D1、D2、D3和D5受体的亲和力大于2 pM。NGD 94-1 可用研究认知障碍等精神性疾病。
Dopamine Receptor
¥ 595
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RS 56812 hydrochloride
T23264
143339-12-2
In house
RS 56812 hydrochloride 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和激动剂,可用于研究认知障碍。
5-HT Receptor
¥ 413
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RS 56812
T23264L
143137-37-5
In house
RS 56812 是一种 5-HT3 受体拮抗剂和激动剂,可用于研究认知障碍。
5-HT Receptor
¥ 780
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Dimiracetam
地来西坦, NT-11624, NT11624, ISF-4185, ISF4185, BND-11624, BND11624
T27178
126100-97-8
In house
Dimiracetam (NT-11624) 是一种具有口服活性的抗神经病变化合物,可抑制过敏和神经改变,可用于研究认知障碍、抑郁症和神经性疼痛。
iGluR
Others
¥ 237
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GSK-1034702
GSK 1034702
T27446
932373-87-0
In house
GSK-1034702 是一种 M1 mAChR 变构激动剂,可改善认知障碍,可用于研究神经系统疾病。
AChR
Cholinesterase (ChE)
¥ 669
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GSK-239512
GSK239512, GSK 239512
T27462
720691-69-0
In house
GSK-239512 是 H3 受体拮抗剂,可用于治疗神经退行性疾病认知功能障碍的研究。
Histamine Receptor
¥ 285
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Sabeluzole
沙贝鲁唑, R-58735, R58735, R 58735
T28655
104383-17-7
In house
Sabeluzole (R-58735) 具有抗癫痫和增强认知的作用,抑制神经毒素诱导的tau表达和细胞死亡。Sabeluzole 对氯氮卓诱导的习惯障碍有保护作用,可用于研究阿尔茨海默症。
Microtubule Associated
¥ 428
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SSR180711 hydrochloride
SSR-180711C HCl, SSR-180711A HCl, SR-180711 HCl
T28856
446031-79-4
In house
SSR180711 hydrochloride (SSR-180711A HCl) 是一种具有选择性的 Alpha7 尼古丁乙酰胆碱部分激动剂,可用于研究神经分裂和认知障碍。
AChR
¥ 266
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CP-810123
UNII-E6G4550EC4, CP810123, CP 810123
T31079
439608-12-5
In house
CP-810123 是一种新的α 7 nAChR 激动剂,可用于治疗与精神分裂症和阿尔茨海默病等精神或神经疾病相关的认知障碍。
AChR
¥ 1980
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L-Clausenamide
(-)-Clausenamide
T32614
201529-58-0
In house
L-Clausenamide 是从黄皮 (Clausena lansium (Lour) skeels) 的树叶中提取出来的生物碱,可用于提高认知功能。L-Clausenamide 对β-淀粉样蛋白 (Aβ) 毒性有抑制作用,通过抑制 tau 蛋白磷酸化阻止神经纤维缠结的形成。L-Clausenamide 具有神经保护活性,可用于调节 Aβ25-35 引发的刺激。L-Clausenamide 可用于研究阿尔兹海默症类的神经系统疾病。
Beta Amyloid
Microtubule Associated
¥ 2080
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Luvadaxistat
TAK-831, NBI 1065844
T38863
1425511-32-5
In house
Luvadaxistat (TAK-831) 是一种具有口服活性、高效性和高选择性的 D-氨基酸氧化酶 (DAAO) 抑制剂,对 D-丝氨酸的氧化脱氨的 IC50 值为 14 nM。Luvadaxistat 可用于研究精神分裂和认知障碍。
Others
Xanthine Oxidase
¥ 693
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Elziverine
依齐维林
T68064
95520-81-3
In house
Elziverine是一种可口服的小分子钙调蛋白拮抗剂。Elziverine体外处理以浓度依赖性方式抑制了SHRSP,WKY和Wistar大鼠中Ca负载诱导的棘皮细胞形成。Elziverine可用于治疗神经疾病,可用于研究认知障碍。
CaMK
¥ 819
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Piracetam
吡拉西坦, UCB-6215
T0426
7491-74-9
Piracetam (UCB-6215) 是神经递质 γ-氨基丁酸 (GABA) 的环状衍生物,用于治疗广泛的认知障碍。
GluR
iGluR
¥ 333
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sn-Glycero-3-phosphocholine
甘磷酸胆碱, L-α-GPC, Glycerophosphorylcholine, Glycerophosphocholine, Choline glycerophosphate, Choline Alfoscerate, Alpha-GPC
T4439
28319-77-9
sn-Glycero-3-phosphocholine (Choline glycerophosphate) 是脑磷脂生物合成的前体,能够提高胆碱在神经组织中的生物利用度。它对认知功能有显著影响,同时具有良好的耐受性和安全性,因此能够用于阿尔茨海默病和痴呆症的研究。
Cholinesterase (ChE)
Endogenous Metabolite
¥ 326
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客户已引用
Cyclic N-Acetyl-D-mannosamine
N-乙酰-D-甘露糖胺, 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-MANNOPYRANOSE HYDRATE
T4725
7772-94-3
Cyclic N-Acetyl-D-mannosamine 是一种单糖,在糖脂和糖蛋白中发现的神经氨酸的化学或酶合成中用作前体。N-Acetyl-D-mannosamine 是合成细菌荚膜聚唾液酸(PA)必需前体n -乙酰神经氨酸的特异性底物。N-Acetyl-D-mannosamine 用于合成唾液酸。它也是许多碳水化合物衍生的生物活性化合物家族和候选药物的合成中间体。N-Acetyl-D-mannosamine 可用于研究认知障碍和衰老。
Endogenous Metabolite
¥ 178
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Mirisetron
米立司琼
T70879
135905-89-4
Mirisetron(WAY-100579,SEC-579)是一种基于吲哚的5-ht3受体拮抗剂,具有促认知作用,能抵消与中枢胆碱能神经元功能障碍相关的学习缺陷,可用于研究阿尔茨海默病等神经系统相关疾病。
5-HT Receptor
¥ 1980
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RO-275
RO275
T87339
2648837-04-9
RO-275 是一种具有口服活性和选择性的 HCN1 抑制剂,抑制 HCN2、HCN3、HCN4,挽救工作记忆减退,可用于研究认知障碍。
HCN Channel
¥ 1380
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Tropanserin
托烷色林, MDL 72422
T8451
85181-40-4
Tropanserin (MDL 72422) 是一种 5-羟色胺受体拮抗剂,抑制5-HT3受体活性。Tropanserin 具有抗焦虑活性,可用于治疗抑郁症和认知障碍。
5-HT Receptor
¥ 265
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Pramiracetam
普拉西坦, CI-879
T0183
68497-62-1
Pramiracetam (CI-879) 来源于piracetam,能改善脑外伤引起的认知障碍。它是更有效的促智药物。
Others
Prolyl Endopeptidase (PREP)
¥ 113
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CB1 antagonist 1
T10510
890037-68-0
CB1 antagonist 1 is a CB1 receptor antagonist, used in the research of obesity and metabolic syndrome, neuroinflammatory disorders,
cognitive disorders
, and gastrointestinal disorders, psychosis, and cardiovascular.
Cannabinoid Receptor
¥ 15000
8-10周
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Bay 60-7550
BAY 607550
T14507
439083-90-6
Bay 60-7550 是一种具有选择性和高效性的 PDE2 抑制剂(Ki:3.8 nM),通过增加 PKA 介导的磷酸化来发挥大鼠心脏的正性肌力作用,可用于改善认知障碍和记忆障碍。
PDE
¥ 1499
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