catenin β 1

β-catenin/CBP-IN-1 is a potent and selective inhibitor of CBP/β-catenin

Wnt/β-catenin agonist 1 is an agonist of Wnt/β-catenin signalling pathway(EC50 of 0.27 μM).

TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) 是一种 TCF4/β-catenin 的抑制剂，能够诱导细胞凋亡（apoptosis）。它可以上调 p53、caspase-3、caspase-8、caspase-9 的水平，以及 Bax 蛋白的表达，同时下调 Bcl-2 蛋白的表达。此外，TCF4/β-catenin-IN-1 能抑制 CYP3A4、CYP1A2、CYP2C19，并在癌细胞中展现出优良的细胞毒活性。

Wnt/β-catenin activator 1 (Compound 5m) 是一种有效的口服Wnt/β-catenin信号激活剂，其功能包括在G1期阻滞细胞周期、抑制脂肪细胞早期增殖，并在3T3-L1细胞中抑制脂肪生成，IC50为330 nM。在高脂饮食喂养的叙利亚金黄仓鼠模型中，Wnt/β-catenin activator 1 展现了抗脂肪生成和抗血脂异常的活性。

TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compound A61) 是一种可口服的TFAP4/Wnt/β-catenin抑制剂，表现出显著的抗癌作用，能抑制多种癌细胞，如胃癌、肺癌和乳腺癌等，对 MGC-803 胃癌细胞的抗癌活性最为显著 (IC50: 3.92 μM)。它通过抑制 TFAP4/Wnt/β-catenin 信号通路，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞 (S期)。TFAP4/Wnt/β-catenin-IN-1 可用于胃癌研究。

β-catenin/BCL9 PPI-IN-1（compound B4）是一种有效抑制β catenin/B 细胞淋巴瘤 9 蛋白间相互作用（β catenin/BCL9 PPI）的化合物，其IC50值为2.25 μM。

Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂。它可以诱导结肠癌细胞发生凋亡，并展现出广泛的抗癌活性，适用于多种实体肿瘤的研究。

β-Cateninmodulator-1（IIa-650）是一种癌症研究中使用的β-Catenin调节剂。

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。

PTK7/β-catenin-IN-1 (compound 01065)为一种高效的PTK7/β-catenin抑制剂，其对PTK7/β-catenin的IC50值为8.9 μM，对p53/MDM2的IC50值为56.5 μM，显示出在癌症研究中的应用潜力。

CHIR-99021 HCl (Laduviglusib HCl) 是GSK-3α/β的高效选择性抑制剂，IC50值分别为10 nM和6.7 nM。它对GSK-3表现出显著的选择性，对CDC2、ERK2和其他蛋白激酶的选择性超过500倍。此外，CHIR-99021 HCl 是Wnt/β-catenin信号通路的强大激活剂。此外，它在小鼠和人类胚胎干细胞中都表现出增强自我更新的能力。此外，拉杜维格西单盐酸盐诱导自噬[1][2][3]。

BML-284 (Wnt agonist 1) 是细胞通透性 Wnt 信号激活剂，能够诱导 TCF 依赖的转录活性(EC50>700 nM)。