c87

C 87 是一种小分子 TNF-α 抑制剂。 C 87 直接与 TNFα 结合，有效抑制 TNF-α 诱导的细胞毒性 (IC50 = 8.73 μM)，并有效阻断 TNF-α 触发的信号传导活动。

IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成，可用于缺血性中风和疼痛的研究。

IC87361 is a potent and specific inhibitor of DNA-PK.

UNC8732是一种针对促进蛋白质降解(TPD)的化合物.该化合物通过胺氧化酶催化转化为醛类代谢产物,进而与泛素E3连接酶FBXO22的C326位点绑定,实现SCFFBXO22 Cullin复合体的招募.通过此机制,招募的FBXO22复合体能够促进组蛋白甲基转移酶与致癌基因NSD2的降解.

(E)-2-Butenoic acid (Crotonic acid) 是内源性代谢产物的一种。

Combretastatin A4 (CA4) 是一种微管靶向剂，可结合 β-tubulin，Kd 值为 0.4 μM。

NSC-87877 是一种Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。它还抑制双特异性磷酸酶26。

Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷，染料靛蓝和靛玉红的前体。它的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。其中 IS 是尿毒症毒素，是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。

AXC-879是一种TLR激动剂（EC50：157.2 nM），同时用作一种ADC细胞毒素，用于ADC合成。

IC-87114 是一种有效的、选择性的PI3Kδ抑制剂，其 IC50=0.5 μM。

NSC-87877 disodium (NSC87877) 是一种有效的Shp2和Shp1蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂，IC50值分别为0.318 μM 和0.355 μM。NSC-87877还抑制双特异性磷酸酶26。

UNC 8732是一种高效的NSD2降解剂（DC50= 60 nM）。