bone resorption

VUF11207 fumarate 是一种 CXCR7激动剂和高效CXCR7配体，pKi 为 8.1。它可诱导CXCR7的β-arrestin2募集和随后的内在化，pEC50分别为 8.8 和 7.9。

(-)-Epigallocatechin Gallate (EGCG) 属于茶类黄酮天然产物，可抑制 EGFR 信号传导，抑制 GLUD 1 2。(-)-Epigallocatechin Gallate 具有抗氧化、抗炎和抗肿瘤活性。(-)-Epigallocatechin Gallate 可以通过激活细胞色素 c 氧化酶来诱导氧化磷酸化。

ONO-5334 是一种具有选择性、口服活性和高效性的组织蛋白酶 K 抑制剂，具有抗 SAR-COV-2 和抗骨吸收活性，可用于研究骨质疏松症。

Flurbiprofen (dl-Flurbiprofen) 是一种高效的，具有口服活性的非甾体抗炎化合物，有退热止痛活性, 常用于炎症性疾病的研究。它是一种非选择性的环氧合酶抑制剂，可研究结肠癌。

Etidronic acid (HEDP) 是一种影响钙代谢的二膦酸盐，抑制异位钙化并减缓骨吸收和骨转换，可应用于洗涤，水处理，化妆品和制药业。

Ipriflavone (Osteofix) 是一种合成异黄酮衍生物，可用于抑制骨吸收。

Risedronic Acid (Risedronate) 具有抑制破骨细胞介导的骨重吸收的作用。

1-Methylimidazole 是1-methyl-2-thioimidazole (methimazole)的代谢物，可抑制骨吸收。

Risedronate Sodium (NE 58095 Sodium) 是一种双磷酸盐，对破骨细胞介导的骨吸收具有抑制作用。

Sodium etidronate (Didronel) 是一种内源性 pyrophosphate 的合成治疗性 diphosphonate 类似物。作为称为 bisphosphonates 盐类药物家族的一员，etidronate disodium 与内源性 pyrophosphate 的不同之处在于其对酶水解的耐受性。该药剂吸附 hydroxyapatite 细胞并减少破骨细胞的数量，从而抑制异常骨吸收。 Etidronate 还可以直接刺激成骨细胞的骨形成。

Strontium ranelate (S12911) 是抗骨质疏松的药物，能够抑制骨吸收，促进骨形成，进而促使正骨平衡。它还能够激活非骨骼细胞中的钙敏感受体 (CaSR)，进而促进肌醇 1，4，5-三磷酸的生成及丝裂原活化的蛋白激酶信号转导。

Pamidronate disodium pentahydrate 是一种骨吸收抑制剂，能够预防骨质疏松症的化合物。

Zoledronic acid monohydrate (CGP 42446) 是一种含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。它能抑制破骨细胞的分化和凋亡，有抗癌作用。

Alendronate sodium hydrate (MK 217) 是 farnesyl diphosphate synthase 抑制剂(IC50:460 nM)。

Clodronic acid disodium salt (Lodronate) 是一种口服具有活力的破骨细胞骨吸收 (osteoclastic bone resorption) 的抑制剂，是一代双磷酸盐。它可用于高骨转换状态、Paget’s 病和溶骨性骨转移中。

Minodronic acid monohydrate 是一种法尼基二磷酸合成酶抑制剂，可作为骨吸收抑制剂。

Icariside I (Lcariside I) 是一种 Icarlin 的代谢产物，具有调节骨重塑的作用，可用于研究骨质疏松。

Poncirin (Isosakuranetin-7-neohesperidoside) 是从三叶草中分离出来的一种天然产物，具有抗炎活性。 它防止脂肪生成，增强间充质干细胞中的成骨细胞分化，增加骨矿物质密度，改善小梁微结构，可能反映 GIO 小鼠的骨形成增加和骨吸收减少。

Calcitriol (1,25-Dihydroxyvitamin D3) 是一种维他命 D 的代谢物，一种维他命 D 受体 (VDR) 的激动剂 (IC50=0.4 nM)。Calcitriol 增加肠道对钙和磷的吸收，并与甲状旁腺激素一起增加了骨吸收。

Cimicifugoside H1 是C. foetidaL.C 提取物的主要成分，是一种环甾烷醇木糖苷。它对骨吸收及卵巢切除术引起的骨质流失具有抑制作用。

GRGDSPK acetate 显示出对整合素-纤连蛋白结合的抑制活性，可用于研究整合素在骨形成和吸收中的作用。

DPC-AJ1951 acetate 是一种 14 个氨基酸的肽，可作为甲状旁腺激素 (PTH) PTH 相关肽受体 (PPR) 的有效激动剂。在骨吸收的体外和体内测定中表征了它的活性。

6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside is a benzothiophene glucuronidated at the 6' position. It is a selective and orally active estrogen receptor antagonist. 6-Raloxifene-β-D-glucopyranoside can be used for inhibiting bone loss, resorption, and lowering lipid

Eldecalcitol possesses a potent inhibitory effect on bone resorption and induces a significant increase in bone mineral density. Eldecalcitol is an orally active analogue of active vitamin D. It also is used in the treatment of osteoporosis .