arg 1

ARG1-IN-1 is a human arginase 1 inhibitor with an IC 50 of 29 nM.

Broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. In

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。

ARG1-IN-1 (example 1) hydrochloride为一种针对人类精氨酸酶1的抑制剂，具有29 nM的IC50值。

'(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate)' 是一种对 Substance P 及 Bombesin 担任拮抗作用的化合物，能针对眼部三叉神经反向刺激引起的炎症反应产生效果。

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。

Acetyl-(D-Phe2,Lys15,Arg16,Leu27)-VIP (1-7)-GRF (8-27)，是一种血管活性肠肽，起到VIP1受体拮抗剂的作用。

Cys-Arg-Gly-Asp-Phe-Pro-Ala-Ser-Ser-Cys (Disulfide bridge:cys1-cys10)，为含环状RGD活性序列的十肽，作为整合素(Integrin)αIIbβ3的拮抗剂，能够抑制血小板与proMMP-13的粘附。

[Arg6]-β-Amyloid (1-40), England mutation 是具有生物活性的肽，与多种家族性常染色体显性阿尔茨海默病相关。特别地，这种英国突变，即位于第6位的His被Arg所替换，已报告可提高寡聚体形成动力学，加速初级纤维的种子化过程。此类寡聚体对神经元培养细胞展现出较高毒性。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

Acetyl-(D-Arg2)-GRF (1-29) amide (human) 是一种针对人体的生长激素释放因子(GRF)拮抗剂，其主要作用是抑制生长激素(GH)的释放，广泛应用于内分泌学领域的研究。

(N-Me-Tyr1,N-Me-Arg7,D-Leu-NHEt8)-Dynorphin A (1-8) (E-2078) 是一种稳定的 Dynorphin A (1-8) 类似物，是 kappa 阿片受体 (KOR) 激动剂。

Bradykinin (2-9) (Des-Arg1-bradykinin)，是Bradykinin的一种氨基端截短肽类代谢物，通过Aminopeptidase P的切割作用形成。

(Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin 为一种有效的加压素 V1 受体 (VP V1R) 拮抗剂，能显着降低大鼠的平均动脉压 (MAP)。

[D-Arg2]Dermorphin-(1-4) amide 是 [D-Arg2]Dermorphin 的低温稳定型 N 端短肽段。在小鼠肝脏和脑部的可溶性提取物中，它显示出镇痛效果并且具有降解性质。

[Arg6]-β-Amyloid (1-42), england mutation 是具有生物活性的肽类化合物。β-Amyloid (1-42)中的英国 (H6R) 突变被认为与Alzheimer病的常染色体显性遗传形式有关，此突变影响了位点H6的相互作用。

[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A)是一种作用于精氨酸血管加压素(AVP)的拮抗剂，它能有效地降低大鼠血浆中的醛固酮浓度。本化合物主要应用于研究大鼠肾上腺球状带的生长及其类固醇生成作用。

Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 TFA 用于检测 P. falciparum 在 N-肉豆蔻酰化和 GPI 锚定蛋白上的修饰位点。Biotin-C1-PEG3-C3-amido-C5-Gly-Arg-Gly-N3 (TFA) 是一种含有 Azide 基团的点击化学试剂，可与含 Alkyne 基团的分子进行铜催化叠氮-炔环加成反应（CuAAc），还可与含 DBCO 或 BCN 基团的分子进行环张力驱动的叠氮-炔环加成反应 (SPAAC)。

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

SADDNIKTPAE(Arg-13C6,15N4)LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 为SADDNIKTPAE-LLGPLPPSADDNLKT (TFA) 同位素标记版本,其中包含13C 和15N,并以三氟乙酸盐形式存在.

[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 是髓鞘蛋白脂蛋白 (PLP) 的一种变体肽段，其中在第144位和第147位的色氨酸和组氨酸被亮氨酸和精氨酸所替换。该肽段还充当脑脊髓炎Th1克隆的T细胞受体 (TCR) 拮抗剂，并可在体外阻断T细胞的激活。此外，[Leu144,Arg147]-PLP (139-151) 也有助于抑制实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 的进展。

Hoe 140 is an effective antagonist of B1 bradykinin.

Highly potent and selective NOP receptor agonist (EC50 = 1 nM). Displays > 875-fold selectivity over opioid receptors (IC50 values are 0.32, 280, > 10000 and 1500 for NOP, μ, δ and κ receptors respectively). Longer lasting and 30-fold more potent than noc