ap5

AP5 is a potent and selective agonist for the GPR40 receptor with positive allosteric modulation of endogenous ligands (AgoPAM). AP5 demonstrates a rat hIP1 EC50 of 0.49 nM against the GPR40 receptor.

AP5 sodium 是选择性的、有效的、口服具有活力的 GPR40 受体激动剂，对内源性配体 (AgoPAM) 表现出正向变构调节效果。AP5 sodium 在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中作用于 GPR40 受体，他们的 EC50值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 表现出研究 II 型糖尿病的潜能。

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

DL-AP5 (2-APV) lithium, 作为一种竞争性的NMDA (N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂，具有显著的镇痛效果。此外，DL-AP5 lithium 还能特异性地阻断兔视网膜中的通道。

DL-AP5 Sodium salt is a NMDA receptor antagonist.

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

L-AP5 is a NMDA antagonist.

NPEC-caged-D-AP5 is a NMDA receptor antagonist.

AP521 is an agonist of the human 5-HT1A receptor (IC50: 94 nM).

(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂，对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM，对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

PAP508是一种用于AR的PROTAC。

Ap5A (Diadenosine pentaphosphate) 是一种腺苷酸激酶 (adenylate kinase) 的抑制剂，其Ki值为2.5 nM，多磷酸二腺苷可用于癌症研究。

Ap5dT 是一种抑制胞浆胸苷激酶 (cytosolic thymidine kinase) 和线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 的化合物，其Ki值分别为0.12 μM和0.50 μM。Ap5dT 可用于急性髓细胞白血病的研究。

AP-503 是一款选择性的 GPR133/ADGRD1 激动剂，EC50 为 1.21 nM。AP-503 适用于预防与肌肉相关的疾病以及前庭功能障碍疾病的研究。

α1A-adrenoceptor antagonist

CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.

AP-521, a 5-HT1A receptor antagonist, is used potentially for the treatment of anxiety.

ONO 1301 是一种前列环素（PGI2）拟似物，并具有抑制血栓烷 A2 合成酶的活性。在 DBTC 诱导的慢性胰腺炎模型中，ONO 1301 通过其直接作用及诱导肝细胞生长因子（HGF）产生、抑制单核细胞活性，从而抑制胰腺纤维化。ONO 1301 还可通过 IP 受体信号促进 HGF 合成并升高细胞内 cAMP 水平，凸显ONO 1301 在纤维化疾病和炎症研究中的治疗潜力。

SNAP-5089 is a highly selective alpha1A-adrenoceptor antagonist.

H-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

TRAP-5 amide为蛋白酶激活受体1（PAR1）特异性的激动剂肽。