ap5

AP5 is a potent and selective agonist for the GPR40 receptor with positive allosteric modulation of endogenous ligands (AgoPAM). AP5 demonstrates a rat hIP1 EC50 of 0.49 nM against the GPR40 receptor.

AP5 sodium 是选择性的、有效的、口服具有活力的 GPR40 受体激动剂，对内源性配体 (AgoPAM) 表现出正向变构调节效果。AP5 sodium 在大鼠和人肌醇一磷酸 (IP1) 实验中作用于 GPR40 受体，他们的 EC50值分别为 0.49 nM 和 0.8 nM。AP5 sodium 表现出研究 II 型糖尿病的潜能。

D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。

DL-AP5 (2-APV) lithium, 作为一种竞争性的NMDA (N-methyl-D-aspartate)受体拮抗剂，具有显著的镇痛效果。此外，DL-AP5 lithium 还能特异性地阻断兔视网膜中的通道。

DL-AP5 Sodium salt is a NMDA receptor antagonist.

DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。

L-AP5 is a NMDA antagonist.

NPEC-caged-D-AP5 is a NMDA receptor antagonist.

AP521 is an agonist of the human 5-HT1A receptor (IC50: 94 nM).

(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂，对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM，对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

PAP508是一种用于AR的PROTAC。

Ap5A (Diadenosine pentaphosphate) 是一种腺苷酸激酶 (adenylate kinase) 的抑制剂，其Ki值为2.5 nM，多磷酸二腺苷可用于癌症研究。

Ap5dT 是一种抑制胞浆胸苷激酶 (cytosolic thymidine kinase) 和线粒体酶 (mitochondrial enzyme) 的化合物，其Ki值分别为0.12 μM和0.50 μM。Ap5dT 可用于急性髓细胞白血病的研究。

AP-503 是一款选择性的 GPR133/ADGRD1 激动剂，EC50 为 1.21 nM。AP-503 适用于预防与肌肉相关的疾病以及前庭功能障碍疾病的研究。

α1A-adrenoceptor antagonist

CAP-53194 is a selective Plk1 inhibitor.

AP-521, a 5-HT1A receptor antagonist, is used potentially for the treatment of anxiety.

SNAP-5089 is a highly selective alpha1A-adrenoceptor antagonist.

H-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH 也称为凝血因子 II 受体 (1-5) 或蛋白酶激活受体 1 (1-5)，用于研究冠心病 (CHD)。

TRAP-5 amide为蛋白酶激活受体1（PAR1）特异性的激动剂肽。