anti-tuberculosis

Methyl α-D-mannopyranoside (Methyl α-D-mannopyranoside) 是一种化学合成的中间体，在抗结核吸入治疗中靶向巨噬细胞。

Isosteviol ((-)-Isosteviol) 是一种常见的天然甜味剂，属于四环二萜糖苷，是甜菊糖苷通过酸催化水解产生的。它抑制 DNA 聚合酶和 DNA 拓扑异构酶，具有抗菌、抗癌和抗结核作用。

DuP-721 是广谱的口服有效的抗菌剂，可以抑制多种临床敏感和耐药细菌，特别是结核杆菌M. tuberculosis。

Cefsulodin sodium (Sulcephalosporin) 是β内酰胺抗生素，对缘脓杆菌和肠杆菌有活性。

TBA-7371 (DprE1-IN-1) 是一种非共价 DprE1有效抑制剂，具有强大的抗结核活性。

Macozinone (PBTZ169) 是具有杀菌作用的苯并噻嗪酮，也有抗结核作用。它也是一种 DprE1有效抑制剂，可通过与活性位点 Cys387 残基形成共价键来抑制必需的黄素蛋白 DprE1。

DprE1-IN-2 是 DprE1抑制剂，IC50为 28 nM，有抗结核作用。

Antituberculosis agent-5是一种用于高通量测定的小分子。

Antituberculosis agent-13 (Compound 11) 是一种具有抗结核活性的化合物，对Mycobacterium tuberculosis野生型和突变菌株的IC50为4-62.5 nM。此外，Antituberculosis agent-13 还显示出抗白血病活性，对MOLM-13的IC50为3.8 μM。

Antituberculosis agent-2 (Compound 8d) 是一种针对耐多药结核病和药物敏感结核病均有效的抗结核剂。Antituberculosis agent-2 在小鼠和人类中显示出良好的微粒稳定性，具有低细胞毒性和可接受的口服生物利用度。Antituberculosis agent-2 具有抗结核活性。Antituberculosis agent-2 对结核分枝杆菌 H37Rv、13946 和 14862 的 MIC 值分别为0.454、1.757 和 1.644 μg/mL。

Antituberculosis agent-12 (compound 3408) 为狭谱磷酸前药，主要用于抑制耐药性结核感染。

Antituberculosis agent-10 (Compound 9) 对Mycobacterium tuberculosis表现出抗菌活性 (MIC = 0.3 μM)，其通过靶向细菌的50S核糖体亚基来抑制蛋白质合成，从而起到抗菌作用。此外，Antituberculosis agent-10具有口服活性。

Antituberculosis agent-15 (Compound 18c) 是一种具有选择性作用的抗分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂，其对结核分枝杆菌 H37Rv (ATCC 27294) 和野生型 H37Rv-LP (ATCC 25618) 的最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 0.45 μM 和 0.28 μM。在巨噬细胞感染模型中，Antituberculosis agent-15 显示出强效的细胞内抑制活性，IC50为 0.16 μM，适用于结核病研究。

Antituberculosis agent-17 (compound 21) 是一种高效、选择性的抗结核剂。它在对抗结核分枝杆菌 H37Rv、耐多药结核分枝杆菌 (MDR) 和广泛耐药结核分枝杆菌 (XDR) 菌株方面表现出显著的抗结核活性 (MIC= 0.2-0.78 μM)，并且其对结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 的选择性优于某些非结核分枝杆菌和其他细菌。此化合物可用于结核病研究。

Antituberculosis agent-1 (Compound 8a) 是一种抗结核剂，对 M. tuberculosisH37Rv 的 MIC 值为 3.84 μg/mL。

Antituberculosis agent-3 是一种具有抗霉菌作用的抗结核剂，对结核杆菌 H37Rv 株的生长具有抑制作用，其 MIC 值为 12.5 μg/mL。

Antituberculosis agent-6 是一种有效的抗结核分枝杆菌 (antimycobacterial) 剂。Antituberculosis agent-6 对M. tuberculosis 显示出显著的抑制活性，MIC 为 3.49 μM。Antituberculosis agent-6 还对A. niger 表现出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。 Antituberculosis agent-6 表现出高胃肠道吸收。

Antituberculosis agent-8 是一种抗结核剂，对M. tuberculosis H37Rv 的 MIC 值为 3.53 μM (1.6 μg/mL)。Antituberculosis agent-8 对A. niger 也显示出良好的抗真菌 (antifungal) 活性，MIC 为 62.50 μM。

Antituberculosis agent-9 (Compound 5a) 是一种具有口服活性的抗结核剂，对H37Ra 的MIC 为 0.5 μg/mL。

Antituberculosis agent-7 是一种氧杂环丁基喹啉衍生物，对P. mirabilis 具有良好的抗菌活性，MIC 为 31.25 μM。Antituberculosis agent-7 对A. niger 显示出良好的抗真菌活性，MIC 为 62.5 μM。Antituberculosis agent-7 显示出优异的抗分枝杆菌活性，对结核分枝杆菌 H37Rv 的 MIC 为 3.41 μM。

SQ109 (NSC 722041) 是乙胺丁醇（EMB）衍生物、MmpL3 特异性抑制剂，具有强效抗结核分枝杆菌活性。SQ109 有效抑制寄生虫的锥虫成虫期，杀死细胞，IC50 为 50 ± 8 nM。SQ109 可用于结核病和抗寄生虫研究。

anti-TB agent 1是一种有效的口服活性抗结核化合物，对结核分枝杆菌H37Rv、rRMP 和rINH 的MICs＜2nM。

LeuRS-IN-1 是一种具有口服活性和高效性的结核分枝杆菌 leucyl-tRNA 合成酶抑制剂，具有抗白血病活性和抗疟活性，抑制 M.tb LeuRS，抑制 HepG2 蛋白合成，可用于研究白血病。

NITD-916属于4-羟基-2-吡啶酮衍生物，是一种分枝杆菌烯酰还原酶InhA抑制剂（IC50=570 nM），具有口服活性和高度亲脂性，能与InhA及NADH形成三元复合物，阻断脂肪酰基底物结合，抑制肌酸合成，从而发挥有效的抗结核作用。