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15
分子与细胞研究
1
标准品
1
Allopurinol
别嘌呤醇, 别嘌呤, 别嘌醇, Zyloric, Zyloprim, Lopurin
T0692
315-30-0
Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂,IC50=7.82±0.12 μM。
ROS
Xanthine Oxidase
¥ 333
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客户已引用
SR 57227 hydrochloride
SR57227盐酸盐, SR 57227A, SR 57227 hydrochloride
T23394
77145-61-0
SR 57227 hydrochloride(SR 57227A ) 是一种有效的、具有口服活性和选择性的 5-HT3 受体激动剂,具有穿越血脑屏障的能力和抗抑郁作用。它对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上的 5-HT3 受体结合位点的亲和力,IC50在 2.8 至 250 nM 之间。
5-HT Receptor
¥ 125
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Allopurinol Sodium
Sodium allopurinol, Allopurinol sodium salt, 1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-醇单钠盐
T6376
17795-21-0
Allopurinol Sodium 是黄嘌呤氧化酶抑制剂,其IC50= 0.2~50 μM。它能够抗利什曼原虫,也可用于研究痛风以及高尿酸血症。
ROS
Xanthine Oxidase
¥ 119
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BIMU 8
T21946
134296-40-5
In house
BIMU 8 是 5-HT4 的选择性激动剂,对野生型 5HT4 受体、T3.36A 和 W6.48A 突变体 5-HT4 的 EC50 分别为 18 nM、77 nM 和 540 nM。
5-HT Receptor
¥ 573
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Mirtazapine
米氮平, Org3770, 6-Azamianserin
T0137
85650-52-8
Mirtazapine (6-Azamianserin) 是一种有效的具有口服活性的去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁剂 (NaSSA)。它也是一种5-HT2、5-HT3、组胺 H1 受体和 α2-肾上腺素受体拮抗剂,pKi 值分别为 8.05、8.1、9.3 和 6.95。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Opioid Receptor
¥ 126
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Brompheniramine maleate
马来酸溴苯那敏, Rolabromophen, Dimotane, Dimetane, Brompheniramine hydrogen maleate
T0205
980-71-2
Brompheniramine maleate (Dimotane) 是一种可口服的丙胺类抗组胺剂,具有抗胆碱能和抗抑郁作用,可用于过敏性鼻炎和缓解疼痛的研究。它是一种选择性组胺 H1 受体拮抗剂,Kd 为 6.06 nM。
5-HT Receptor
AChR
Calcium Channel
Histamine Receptor
Potassium Channel
Sodium Channel
¥ 128
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Clomipramine hydrochloride
盐酸氯米帕明, Clomipramine HCl, Anafranil
T0255
17321-77-6
Clomipramine hydrochloride (Anafranil) 是一种5-羟色胺转运体(Ki:0.14 nM)、去甲肾上腺素转运体(Ki:54 nM)和多巴胺转运体(Ki:3 nM)阻断剂。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
GST
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 163
现货
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Venlafaxine hydrochloride
盐酸文拉法辛, Wy 45030 hydrochloride, Venlafaxine HCl
T0472
99300-78-4
Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 108
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Sertraline hydrochloride
盐酸舍曲林, Sertraline HCl, CP-51974-1 HCl
T0482
79559-97-0
Sertraline hydrochloride (Sertraline HCl) 是选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂类的抗抑郁剂,可用于多种疾病的研究,如重度抑郁症和强迫症。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 137
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客户已引用
Agomelatine
阿戈美拉汀, Valdoxan, Thymanax, S-20098
T1445
138112-76-2
Agomelatine (Valdoxan) 是褪黑激素受体的强效激动剂和 5-羟色胺-2C (5-HT2C) 受体的拮抗剂,在猪和人 5-HT2C 克隆受体中pKi 分别为 6.4 和 6.2。
5-HT Receptor
Endogenous Metabolite
Melatonin Receptor
¥ 189
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Doxepin hydrochloride
盐酸多塞平, Toruan, Novoxapin, Doxepin HCl, Aponal
T1540
1229-29-4
Doxepin hydrochloride (Aponal) 是一种可口服的三环抗抑郁剂,是选择性组胺受体 H1拮抗剂。它也是 CYP450抑制剂,抑制 CYP450 2C19和 CYP450 1A2。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Cytochromes P450
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
¥ 119
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Venlafaxine
文拉法辛, Wy 45030
T22453
93413-69-5
Venlafaxine (Wy 45030) 是一种口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂,具有抗抑郁活性。
Serotonin Transporter
¥ 109
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客户已引用
Melitracen hydrochloride
盐酸美利曲辛, 盐酸美力他欣, Thymeol hydrochloride, Melixeran
T4274
10563-70-9
Melitracen hydrochloride (Thymeol hydrochloride) 是一种可口服的双相抗抑郁药和抗焦虑药。它可以通过突触前膜抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)的吸收,从而诱导突触空间中单胺递质的增加。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 113
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Flibanserin
氟立班丝氨, Girosa, BIMT-17BS, BIMT-17
T4297
167933-07-5
Flibanserin (Girosa) 一种具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂和 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 值分别为 1 和 49 nM。它与多巴胺 D4 受体结合,Ki 值在 4 到 24 nM 之间。它是一种血清素能抗抑郁药,用于治疗性欲减退症。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 169
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Methyl isoeugenol
异丁香酚甲醚
T5661
93-16-3
Methyl isoeugenol 是一种天然的食用香精,占石竹叶香精油的 93.7%。该物种的叶子提取物用作镇静剂。作为一种无处不在的食品添加剂,MIE 在治疗情绪障碍方面的应用。
Others
¥ 119
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Quetiapine hemifumarate
富马酸喹硫平, Quetiapine Fumarate, ICI-204636
T6241
111974-72-2
Quetiapine hemifumarate (ICI-204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 和人D2的pEC50值分别为 4.77 和 6.33,具有抗抑郁和抗焦虑作用。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
¥ 123
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Escitalopram Oxalate
依他普仑草酸盐, 草酸右旋西酞普兰, Cipralex, (S)-(+)Citalopram oxalate
T6493
219861-08-2
Escitalopram Oxalate ((S)-(+)Citalopram oxalate) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
Serotonin Transporter
¥ 132
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(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid
O-Methylsinapic acid, 3,4,5-三甲氧基肉桂酸, 3,4,5-Trimethoxy-trans-cinnamic acid, 3,4,5-Trimethoxyphenylacrylic acid, (E)-3,4,5-三甲氧基肉桂酸
TN2865
20329-98-0
(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid (O-Methylsinapic acid) 是一种来自羌活根和根茎的天然产物。
5-HT Receptor
GABA Receptor
Others
¥ 115
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BU 224 hydrochloride
T22051
205437-64-5
BU 224 hydrochloride 是一种选择性的咪唑啉 I(2) 结合位点配体,具有镇痛和抗抑郁样活性。
Apoptosis
Imidazoline Receptor
TNF
¥ 138
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(S)-Amisulpride
SEP-4199, Esamisulpride, (S)-氨磺必利, (S) Amisulpride
T26375
71675-92-8
(S)-Amisulpride ((S) Amisulpride) 是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂,具有抗精神和抗抑郁作用。它是5-HT7受体的拮抗剂,KI 值为 900 nM。
5-HT Receptor
Dopamine Receptor
¥ 313
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SNAP 94847 hydrochloride
T8004
1781934-47-1
SNAP 94847 hydrochloride 是一种选择性黑色素浓缩激素受体1 拮抗剂,Ki 为 2.2 nM,具有抗抑郁样活性。它是 MCH 诱发的肌醇磷酸形成的高亲和力拮抗剂 ,pA2为 7.81。
GPCR
Melanin-concentrating Hormone Receptor (MCHR)
¥ 279
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Quetiapine
喹硫平, Quetiapin, ICI204636
T0162
111974-69-7
Quetiapine (ICI204636) 是5-HT 受体激动剂和多巴胺受体拮抗剂,对人5-HT1A 的 pEC50值为 4.77,对人 D2的 pIC50值为 6.33。它用于治疗精神分裂症,以及治疗与 I 型双相情感障碍相关的急性躁狂发作。它对人 D2、HT1、5-HT2A、5-HT2C 受体具有中高等亲和力,pKi 值为 7.25、5.74、7.54和5.55。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
¥ 281
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Escitalopram
依他普仑, 艾司西酞普兰, Seroplex, S-(+)-Citalopram, (S)-Citalopram
T0185
128196-01-0
Escitalopram (Seroplex) 是一种外消旋 Citalopram 的 S-对映体,是一种选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂,Ki=0.89 nM,比 R(-)-enantiomer 结合亲和力高 30 倍。它对多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体均有选择性,是一种研究抑郁症的抗抑郁药。
5-HT Receptor
AChR
Adrenergic Receptor
Dopamine Receptor
Histamine Receptor
Norepinephrine
Serotonin Transporter
¥ 258
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VU0650786
T13318
1809085-30-0
VU0650786 是能透过中枢神经系统的,选择性谷氨酸受体亚型 3 的一种负变构调节剂,IC50值为 392 nM,有抗抑郁和抗焦虑活性。
GluR
¥ 973
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