aggregates

Anle138b 是一种毒性低，口服生物利用度高，血脑屏障通透性好的低聚物聚集抑调节剂，可阻断朊病毒蛋白和 α-突触核蛋白病理性聚集的形成。它在体内强烈抑制低聚物积累、神经元变性和疾病进展。它阻断 Aβ 通道并挽救淀粉样变性小鼠模型的疾病表型。

CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂（IC50：0.3 μM）。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞，并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。

HEPPS对Amyloid-beta precursor protein具有抑制活性，能够减少Aβ聚集负荷和改善神经元自噬通量，减轻小鼠的神经元细胞凋亡和创伤性脑损伤（TBI)，可用于研究阿尔茨海默病和神经疾病。

N-Lauroylsarcosine(N-月桂酰肌氨酸)是一种从肌氨酸(sarcosine)中提取的两亲性阴离子表面活性剂，常用作起泡剂和清洁剂，可用于制备ph敏感囊泡和胶束状聚集体，对HSV具有抗病毒活性。

Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 是一种有效的 Tau 蛋白聚集体抑制剂， 对 AcPHF6 和全长 tau 蛋白聚集体显示出显著的抑制活性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1具有抗炎活性且可减少 NO 释放。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 对 LSP 刺激的 BV2 细胞具有低细胞毒性。Tau-aggregation and neuroinflammation-IN-1 可逆转冈田酸诱导的大鼠记忆障碍。

EN6 是一种小分子体内自噬激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。它以溶酶体依赖性方式清除 TDP-43 聚集体，这是额颞叶痴呆的病原体。它介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rags 分离，从而抑制 mTORC1 信号传导、增加溶酶体酸化和激活自噬。

ESI1 是一种作用于表观遗传的小分子沉默抑制剂。该化合物能促使关键的脂质代谢调控因子 SREBP1/2 形成核凝聚体，并聚焦转录共激活因子，推动脂质与胆固醇的生物合成。在脱髓鞘动物模型中，ESI1 有助于髓鞘的重建，并能在中枢神经系统 (CNS) 轴突上实现从头到尾的髓鞘生成，从而逆转与年龄相关的认知能力衰退。

Aβ-IN-10（Compound Alz-5）作为一种β-淀粉样蛋白（Aβ）的抑制剂，能够与Aβ聚集体相互作用并抑制其神经毒性。此复合物同时表现出抗氧化属性，并在CuCl2的存在下对SH-SY5Y和HepG2细胞展现中等细胞毒性，其IC50分别为65.5和31.2 μM。此外，Aβ-IN-10还能有效减轻由Aβ引起的细胞刚性增加。

Biotinylated isoxazole 是 Isoxazole 的生物素化衍生物，能够触发与 RNA 颗粒相关的聚集体形成。

PBA-1105 TFA 是一种自噬靶向嵌合体 (AUTOTAC)，诱导p62自我寡聚化。它选择性结合错误折叠蛋白质的暴露疏水区域，通过自噬 (autophagy) 途径促进蛋白质的降解，并提升Ub结合聚集体的自噬通量。

MRL828结合了Tau病理结合配体和基于ATTEC技术修饰的鸟嘌呤基团，能够通过自噬-溶酶体途径 (ALP) 选择性标记聚集的tau蛋白以清除。MRL828可减少细胞内Tau聚集体并促进Tau的分泌。

Link N peptide 是细胞外基质的蛋白聚糖聚集体 (proteoglycan aggregates) 的激活剂。它选择性激活 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路，增强人椎间盘细胞中 I 型和 II 型胶原蛋白的产生。Link N peptide 有可能用于椎间盘退变类疾病的研究。

Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是一种抑制α-synuclein (α-Syn) 聚集体的化合物。它能够抑制α-突触核蛋白原纤维的形成，降低细胞毒性，并减少氧化应激。Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。

Aβ42-IN-7 (Compound CT-01) 是一种能够进入大脑且对淀粉样蛋白-β42 (Aβ42) 有选择性抑制作用的化合物。它抑制 Aβ42 聚合形成具神经毒性的可溶性寡聚体和细胞外纤维状聚集物，从而通过减少淀粉样蛋白引起的神经元毒性来发挥神经保护作用。Aβ42-IN-7 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

ACI-19278 是一种 TDP-43 PET 示踪剂，平均 Kd 为 25 nM，专门结合病理性 TDP-43 聚集体，不与 Aβ、Tau 等产生交叉反应。[18F]ACI-19278 通过正电子发射计算机断层扫描成功地可视化人脑中的 TDP-43 病理。ACI-19278 可用于活体诊断研究 TDP-43 蛋白相关病变。

α-Synuclein-IN-18 (Compound Mol D) 是一种抑制 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 聚集体自催化增殖的化合物。此化合物能够特异性结合于 α-突触核蛋白原纤维表面的保守结合口袋，延缓聚集过程并将聚集 T1/2 延长三倍。此外，α-Synuclein-IN-18 减少了 α-突触核蛋白毒性寡聚体的生成，降低神经毒性，适用于帕金森病研究。

AP21998 是一种针对 Fm (突变型FKBP) 结构域的选择性配体，能够与单个 FKBPv 结合。它可以抑制FKBP介导的寡聚化过程，进而阻止转化髓系祖细胞的增殖，并促进其终末髓系分化。此外，AP21998 可打破 CAD-hM1 受体融合蛋白的聚集体，使受体离开内质网并迁入质膜。这种化合物适用于癌症研究。

Cariporide (HOE-642) 是一种选择性的Na+/H+交换抑制剂。

CRANAD 2 是一种特异性近红外 (NIR) 荧光探针，可用于检测 Aβ 斑块。它可透过血脑屏障，且对 Aβ 聚集体有高亲和性，其 Kd=38 nM。

AkaLumine (Aka Lumine) 是是萤火虫荧光素类似物，是荧光素酶底物，可以与 Abeta 聚集体和斑块结合。AkaLumine 可用于体内光学成像。

T-808 is a tau tracer which may be used in radiographic labeling of Tau aggregates during Alzheimer's disease.

Tau tracer 2 (Pl-2620) is a specific imaging agent designed to detect and visualize Tau protein aggregates. Its primary application lies in the diagnosis of neurodegenerative diseases [1].

Setosusin is a meroterpenoid fungal metabolite originally isolated from C. setosus. It reduces neurotoxicity induced by amyloid-β (Aβ) aggregates in PC12 cells (EC50 = 112.6 μM). In vivo, setosusin (30 mg/kg) induces tremors in mice.

Amylin (8-37), human, derived from human Amylin, possesses direct vasodilator effects in isolated mesenteric resistance arteries of rats. Human Amylin is a small pancreatic β-cell hormone that forms aggregates in the absence of insulin and is a key pathological feature of type II diabetes mellitus.