ace2

DX600 TFA 是 ACE2 的特异性抑制剂，不会与 ACE 发生交叉反应。

SSAA09E2 是一种新型的SARS-CoV 复制抑制剂，通过阻断SARS-S 与SARS-CoV 受体血管紧张素转换酶-2 的早期相互作用发挥作用。

Alunacedase alfa (APN-01) 是一种可溶性血管紧张素转化酶 2（hrsACE2），具有抗病毒活性，能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入。Alunacedase alfa 可模拟体内的 ACE2可用于研究新型冠状病毒感染、肺性高血压和急性肺损伤。

Anti-ACE2 Antibody (7D640) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Anti-ACE2 Antibody (1Y227) 是一种靶向人 ACE2 的单克隆抗体，是一种 Mouse IgG1 抗体。

Resorcinolnaphthalein 是一种特异性的血管紧张素转换酶 2 激活剂，EC50=19.5 μM。Resorcinolnaphthalein 能够用于高血压和肾纤维化的研究

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

BACE2-IN-1 是一种高选择性 BACE2抑制剂, 抑制常数 Ki 为 1.6 nM。BACE2抑制剂可用于 Ⅱ 型糖尿病的研究。

AMG-8718 是一种选择性的、口服具有活力的、有效的 BACE1 抑制剂，能够作用于 BACE1 (IC50: 0.0007 μM) 和 BACE2 (IC50：0.005 μM)。AMG-8718 能够明显减少 CSF 和大脑中的 Aβ40水平。

CMP-5 是一种具有选择性的 PRMT5 抑制剂，是刺突蛋白、神经纤毛蛋白受体和 ACE2 的强结合剂,抑制 PRMT5 甲基转移酶活性。CMP-5 具有抗病毒活性，可用于研究SARS病毒感染。

Methylprednisolone 是一种具有类似抗炎作用的强的松龙衍生物。它是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。它通过激活 ACE2并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

Acetyl-L-carnitine hydrochloride (Acetyl L-carnitine hydrochloride) 是一种由内源性左旋肉碱的乙酰化形式的盐酸盐组成的营养补充剂，具有潜在的神经保护、认知增强、抗抑郁和免疫调节活性。还可缓解化疗、糖尿病或其他疾病引起的周围神经病变。此外，乙酰左旋肉碱可能通过增加T淋巴细胞成熟来调节免疫反应，并可能下调促炎细胞因子对病毒(如SARS-CoV-2)的反应。它还可能破坏ACE2信号通路并抑制活性氧(ROS)的产生。

Methylprednisolone-d7 是 Methylprednisolone 的氘代化合物。Methylprednisolone 的 CAS 号为 83-43-2。Methylprednisolone 是一种具有类似抗炎作用的强的松龙衍生物。它是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。它通过激活ACE2并降低 IL-6 水平来改善严重的COVID-19。

Pixatimod（又名PG-545）是一种合成的改性糖类肝素硫酸模拟剂及Toll样受体9（TLR9）的激动剂，具有潜在的免疫刺激、抗肿瘤和抗病毒活性。Pixatimod强效抑制SARS-CoV-2，其通过破坏刺突蛋白-ACE2的相互作用来实现。此外，Pixatimod阻断了多种促癌过程，包括细胞增殖、侵袭、转移、血管生成及上皮-间充质转换。这些活性在多种不同的小鼠癌症模型中显示出强大效果，涵盖约30种异种移植模型和20种同源移植模型。Pixatimod已与多种已获批准的抗癌化合物联合测试，展现其临床潜力，包括与吉西他滨、紫杉醇、索拉非尼、铂类化合物和一种抗PD-1抗体的联合应用。

CMX990是SARS-CoV-2 3CL蛋白酶抑制剂。在人支气管上皮细胞(HBECs)和HeLa-ACE2细胞中，其抑制SARS-CoV-2的EC90s分别为9.6 nM和101 nM。CMX990具有良好的ADME和药代动力学特性。

MU-UNMC-2 是一种S蛋白与ACE2相互作用的抑制剂，其半抑制浓度(IC50)为1.72纳摩尔。

Human ACE2 receptor-derived 23-amino acid peptide. Binds receptor binding domain (RBD) of insect-derived SARS-CoV-2 spike protein (KD = 1.3 μM for N-terminal biotinylated, insect-derived spike protein RBD; see Zhang et al preprint publication). Please note - unpublished, in-house data suggests approximately 75-fold lower affinity for insect-derived SARS-CoV-2 RBD than reported by Zhang et al.

MAT-POS-e194df51-1 是一种非共价、非肽类、口服活性的SARS-CoV-2主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂，IC50 值达 37nM。该化合物展现细胞毒性，其在 A549-ACE2-TMPRSS2 和 HeLa-ACE2 细胞线上的 EC50 值分别为 64 nM 和 126 nM。

Garcinone B，一种氧杂蒽酮衍生物，为山竹果皮中分离的天然产物，有效抑制ACE2和Mpro，适用于COVID-19研究。

AAK1 HDACs-IN-1 (Compound 12) 是一种同时抑制AAK1和HDAC的化合物，能够对AAK1、HDAC1和HDAC6产生抑制作用，其IC50值分别是15.9、148.6和5.2 nM。它可以抑制SARS-CoV-2感染，通过抑制ACE2-SARS-CoV-2复合物的内吞作用以及AP2M1-ACE2之间的相互作用实现。

Regdanvimab (CT-P59) 是一种靶向 SARS-CoV-2 刺突蛋白的受体的人源化抗体，具有抗病毒活性，阻断与 ACE2 的相互作用以防止病毒进入，可用于研究 COVID-19 感染。

Antiviralagent 46 (compound 4)，一种大麻二酚 (CBD) 衍生物，针对SARS-CoV-2展现出抗病毒活性(IC50: 1.90 μM)并对ACE2有抑制效果 (IC50: 1.37 μM)。

Abz-Ser-Pro-3-nitro-Tyr 是 ACE2 (angiotensin-converting enzyme-2) 的底物。

CKP-25 是一种能够抑制Spike RBD-ACE2相互作用的化合物，可阻止病毒入侵宿主细胞，进而减少病毒的复制与感染。CKP-25 对SARS-CoV-2表现出抑制效果，其在 Vero E6 细胞中的IC50为 3.5 μM。