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  • Ly-295501
    Ly295501, Ly 295501, ILX-295501
    T68096150869-74-2In house
    Ly-295501 (ILX-295501) 是一种新型磺脲类化合物,已被证明对多种实体肿瘤具有体内抗肿瘤活性,并已被用于卵巢癌、转移性癌、输卵管癌和原发性腹膜腔癌的治疗试验。
    • ¥ 530
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  • Naluzotan hydrochloride
    PRX 00023 hydrochloride
    T68113740873-82-9In house
    Naluzotan hydrochloride (PRX 00023 hydrochloride) 是一种小分子、非氮杂吡酮、5-羟色胺(5-HT)1A 受体激动剂和sigma-1受体拮抗剂。在之前的临床试验中,该化合物在400多名患者中被证明安全且耐受性良好。
    • ¥ 1580
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  • BI 639667
    CCR1 antagonist8, CCR1 antagonist 8, BI639667
    T148991295298-26-8
    BI 639667属于氮杂吲唑类化合物,可作为CCR1活性的高效抑制剂,该特性通过标准化钙流检测中IC50 1.8 nM得到量化验证。
    • ¥ 1290
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  • YLIU-4-105-1
    T2011762417685-83-5
    YLIU-4-105-1 作为一种II 型JAK2抑制剂,展现了体内的药效活性。该化合物通过降低 pSTAT5、缓解脾脏重量增加,并且呈现剂量依赖性地减少血液中网织红细胞的数量,从而验证了其药效。
    • ¥ 15000
    10-14周
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  • Prisotinol dihydrochloride
    Prisotinol dihydrochloride, (+)-, PPP3N7B22F, HV83YDG8YK, C3LFG625CK
    T20218176906-72-4
    Prisotinol是一种由Ciba-Geigy A.-G.公司专利的aminoalkyl-5-pyridinol化合物,被用于治疗心绞痛。这种化合物在II期临床试验中进行了评估,旨在验证其作为心脏保护剂的疗效。
    • 待询
    10-14周
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  • GIF-0726-r
    GIF 0726 r, GIF-0726 r, GIF 0726-r, GIF-0726r, GIF 0726 r, GIF0726r
    T202359302818-73-1
    GIF-0726-r是一种新型抑制活性氧(ROS)积聚的化合物。在临床前试验中,该化合物被证实能保护小鼠海马细胞系HT22,抵抗氧化性死亡 铁死亡的损害。
    • 待询
    10-14周
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  • ACP6-12
    ACP612, ACP6 12
    T203722
    ACP6-12是一种ClpP激活剂和抗生素。与初始化合物ACP1-06相比,其活性提升超过10倍,且通过ClpP的共晶X射线结构验证了其预期的结合构象。这为不同配体类别如何结合到疏水结合位点提供了参考。
    • 待询
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  • Sparstolonin B
    三棱内酯 B
    T382611259330-61-4
    Sparstolonin B 是一种选择性 TLR2 和 TLR4 拮抗剂,是一种是一种从 Sparganium stoloniferum 和 Scirpus yagara 的块茎中分离出的异香豆素化合物,具有抗 HIV 、抗癌、抗肿瘤和抗炎活性,抑制选择性Toll样受体,抑制游离脂肪酸棕榈酸酯诱导的软骨细胞炎症并减轻肥胖小鼠的创伤后关节炎,抑制脂多糖诱导的 3T3-L1 脂肪细胞炎症,可用于研究验证和乳腺癌。
    • ¥ 868
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  • ONX-0914 TFA
    T73986
    ONX-0914 (PR-957) TFA 为针对免疫蛋白酶体中的LMP7(低分子量多肽-7)的选择性抑制剂,LMP7为类糜蛋白酶亚单位。该化合物通过抑制细胞因子产生,减缓实验性关节炎进展,并已证实为分枝杆菌蛋白酶体的非竞争性不可逆抑制剂(Ki=5.2 μM)。此外,ONX-0914 TFA 能通过HSF-1介导的p-TEFb活化,激活潜伏的HIV-1。
    • 待询
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  • Tat-CIRP TFA
    Tat-Cold-inducible RNA Binding Protein
    T83729
    Tat-CIRP是一种肽类抑制剂,用于抑制髓样分化2蛋白(MD-2,亦称淋巴细胞抗原96 [LY96])与寒冷诱导的RNA结合蛋白(CIRP)之间的蛋白-蛋白相互作用。它通过与MD-2结合,干扰MD-2与CIRP之间的相互作用,这一作用在共免疫沉淀实验中得到证实。在体内实验中,Tat-CIRP (10及20 mg/kg) 能够减少由中脑动脉闭塞(MCAO)引发的小鼠脑梗死体积。同样,在通过血栓引发脑梗死的恒河猴模型中,Tat-CIRP同样能减少脑梗死体积,并缩短患中风一侧手臂抓取并放下食物的时间。
    • ¥ 750
    待询
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  • Isopicropodophyllin
    异苦鬼臼毒素
    TN246660660-50-6
    Isopicropodophyllin是一种天然芳基四氢萘木脂素化合物,可从桃儿七叶片中分离获得,实验证明其对多种病原真菌菌株具有显著的体外和体内抗真菌活性。
    • ¥ 4280
    待询
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  • Quercetin-3'-O-glucoside
    槲皮素-3'-O-葡萄糖苷, Quercetin-3'-glucoside
    TN656019254-30-9
    Quercetin-3'-O-glucoside作为特定黄酮醇糖苷化合物,具有抗糖尿病与强抗氧化特性,实验证实可有效调控四氧嘧啶诱导的高血糖模型并降低大鼠脂质过氧化水平。
    • ¥ 828
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  • Pinocembrin 7-O-[4',6'-(S)-HHDP]-β-D-glucoside
    TN8056205370-58-7
    Pinocembrin 7-O-[4 ,6 -(S)-HHDP]-β-D-glucoside 是一种复杂的多酚化合物,在血小板衍生生长因子(PDGF)诱导的HSC-T6肝星状细胞中表现出适度的抗增殖作用(IC50为200 μM)。进一步实验证实,Pinocembrin 7-O-[4 ,6 -(S)-HHDP]-β-D-glucoside 对活化的肝星状细胞(HSCs)(肝纤维化的关键驱动因素)具有更显著的抗增殖作用。
    • ¥ 1300
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  • Tenuifoliose H
    远志寡精 H
    TN8159147742-13-0
    Tenuifoliose H 是一种明确的寡糖酯化合物,从药用植物远志(Polygala tenuifolia)的根中提取和纯化。该天然产物主要用于药理学研究,因其具有经过验证的强效抗炎和抗氧化生物活性,并被用于各种体外和体内模型系统的研究。
    • ¥ 1990
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  • Acetylated-BSA
    牛血清白蛋白, Acetylated-BSA, Ac-BSA
    TRP-00212
    Bovine Serum Albumin, Acetylated (Ac-BSA) 是一种具有已知结构的多肽,具有强抗原性,用于验证实验方法的准确性和可靠性。Ac-BSA 可在 ELISA 或 WB 实验中作为阳性对照,特别是在乙酰化赖氨酸单克隆或多克隆抗体实验中应用。此外,Bovine Serum Albumin, Acetylated 有助于提高低浓度 PLGA 的包封效率,而 PLGA 是一种生物相容性、降解性和控释特性的药物递送聚合物。
    • 待询
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  • 6-Methoxyquinoline
    p-Quinanisole, 6-甲氧基喹啉, 6-Methoxyquinoline
    TYD-006715263-87-6
    6-Methoxyquinoline是一种喹啉衍生物,常作为抗菌药物的中间体,广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
    • ¥ 99
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