β/α-1 adrenergic receptor

5-HT1A modulator 1 对 5-HT1A、α1-肾上腺素能受体和 D2 受体具有非常高的亲和力（IC50s = 2 nM、10 nM 和 40 nM）。

(S)-Carvedilol is a non-selective β α-1 blocker.It exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

QF0301B是一种有效的 α1肾上腺素能受体拮抗剂，对α2肾上腺素受体，5-HT2A和组胺H1受体有抑制作用。

Bucindolol Formate 是一种具有内源性拟交感活性的β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂。Bucindolol 可用于心力衰竭疾病研究。

Cicloprolol hydrochloride 是一种新型有效且具有选择性的 β1-肾上腺素能受体 (β 1-adrenoceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性，可用于研究冠心病。

Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 是一种非选择性的β阻滞剂，能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型)。Penbutolol 是拟交感神经药，可用于高血压的研究。

(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride 是一种选择性 α1A-AR 拮抗剂，可用于研究抑郁症和癫痫。

Aplindore Fumarate （DAB-452）是一种小分子多巴胺 D2 受体部分激动剂，Aplindore Fumarate 对多巴胺D2 和D3 受体表现出高亲和力，对多巴胺D4、5-羟色胺（5-HT2）和α1-肾上腺素受体表现出低亲和力。Aplindore Fumarate 可用于研究帕金森和精神分裂症。

SM-2470 是一种α1-adrenoceptor拮抗剂，具有降压活性，可减低前神经节肾上腺神经活性和主动脉降压神经活性。SM-2470 具有降胆固醇活性，可抑制胆固醇吸收。

Doxazosin mesylate (UK 33274 mesylate) 是一种喹唑啉衍生物。它是一种选择性拮抗突触后α1-肾上腺素能受体。

Labetalol hydrochloride (Sch-15719W) 是混合的α/β肾上腺素能拮抗剂，可用于研究高血压。

Phenylephrine hydrochloride (NCI-c55641) 是选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂，对α1A，α1B 和α1D 受体的pKis 分为4.70，4.87和5.86。

Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种有效的肾上腺素能受体（AR）激动剂，可直接激活α1、α2和β1受体，常用于诱导心肌病模型。

Scopine (6,7-Epoxytropine) 是一种山莨菪碱的代谢物，是一种 α1-肾上腺素受体激动剂，用于治疗急性循环性休克。

(R)-Carvedilol is a non-selective blocker of β α-1. (R)-Carvedilol exerts protection against the vascular or cardiac toxicity of Doxorubicin (DOX).

BMY-14802 hydrochloride (BMS 181100 hydrochloride) 是一种选择性的 σ 受体拮抗剂 (IC50 = 112 nM)，具有抗精神病作用。 BMY-14802 hydrochloride 是 α1-肾上腺素能受体和 5-HT1A 的激动剂。

Niaprazine 是有效的组胺 H1 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗血清素活性。Niaprazine 在睡眠障碍方面有研究的价值。

(R)-(+)-Atenolol ((R)-Atenolol) 是一种心脏选择性的 β-1 肾上腺素能阻滞剂，其性质与普萘洛尔相似，但没有负性肌力作用。

Bisoprolol hemifumarate 是一种 β1 肾上腺素受体阻断剂。

Timolol Maleate 是一种非心脏选择性的、亲水性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 阻滞剂。它可用于高血压，心绞痛和心肌梗塞的研究。它能够防止房水的产生，被广泛用作眼压（青光眼）的标准药物。

Bucindolol (BMY 13105) 是一种新型有效的 β1 肾上腺素能受体 (β1-adrenergic receptor) 阻滞剂，可介导血管舒张，可用于研究慢性心力衰竭。

ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂，能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM)。

Midodrine hydrochloride (Pro-Amatine) 通过去甘氨酸反应转化为其活性代谢物 desglymidodrine。Desglymidodrine 选择性地结合并激活小动脉和静脉血管系统的 α-1-肾上腺素能受体。这会导致平滑肌收缩并导致血压升高。 Desglymidodrine 在血脑屏障中的扩散很差，因此与对中枢神经系统的影响无关。Midodrine hydrochloride 是 midodrine 的盐酸盐形式，是一种直接作用的前药和拟交感神经药，具有抗低血压特性。

Ritanserin (R 55667)是一种长效、高效、相对选择性、可口服的5-HT2受体拮抗剂，IC50值为 0.9 nM。