rar/rxr

K-80003(TX-803) 是一种有效的类视黄醇 X 受体α调节剂，对 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长有抑制作用。

K-8012 是 N 末端截短的 RXRα 的调节剂，并以 RXRα 依赖性方式提高抗癌活性。

β-Apo-13-carotenone 是一种天然存在的 apo 类胡萝卜素，可作为 retinoid X receptor（RXR）拮抗剂。β-Apo-13-carotenone 可抑制 RXRα 的转录激活，但其作用方式不同于已知拮抗剂 UVI3003，不会干扰共激活因子与受体的结合。β-Apo-13-carotenone 可诱导形成转录沉默状态的 RXR 四聚体。因此，β-Apo-13-carotenone 适用于核受体信号转导、转录调控及维甲酸相关细胞过程的机制研究。

PA452 是视黄酸 X 受体 (RXR) 的选择性拮抗剂，可抑制视黄酸对 Th1/Th2 发育的影响。

SR11237 是一种泛视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。 SR11237 导致 RXR/RXR 同源二聚体形成并反式激活包含 RXR 反应元件的报告基因。

Latanoprost (Xalatan) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体激动剂，能够降低眼内压。

Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯，是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬，有抗肿瘤活性。

ZSH-512 是一种有效的RARγ抑制剂，具有抗增殖活性，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ZSH-512 可降低 CD133、NANOG、SOX2 和 EPCAM 蛋白的表达，显示出抗癌活性，具有用于结直肠癌研究的潜力。

DC360是一种合成的全反式维甲酸 (ATRA) 类似物，能够诱导RARβ表达。DC360适用于研究维甲酸信号通路的特征化。

IRX5010 (IRX4647F) 是 IRX4647 的类似物，作为一种高选择性RARγ nuclear receptor激动剂，能够抑制 EMT-6 三阴性乳腺癌的生长。

BMS-185354 是一种选择性RARγ激活剂，其EC50值为28 nM，并有潜力用于癌症研究。

Oxybenzone-D3是一种氘代标记的Oxybenzone，常用于晒黑产品和皮肤保护剂中的紫外线过滤。Oxybenzone 作为内分泌干扰物质 (EDCs)能穿透胎盘和血脑屏障，并可能损害自噬 (autophagy)，改变表观遗传状态，还在凋亡神经元细胞中破坏类维生素 X 受体 (retinoid X receptor)信号传导。

NRX-204647 是一种高效的视黄酸核受体（RAR）激动剂，相较于其他RAR亚型，其具有更高的特异性。该化合物可有效抑制骨形成过程，显著降低骨体积/组织体积（BV/TV）比值，目前可作为研究工具应用于抗癌相关科研领域。

9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid (9CDHRA) 是一种选择性激动类维甲酸X受体 (RXR) 的化合物，Kd值为90 nM。9-cis-13,14-Dihydroretinoic acid 可以改善因 RXR 信号受损而导致的体内记忆缺陷，并在神经科学和代谢性疾病的研究中具有潜在应用价值。

RAR/RXR agonist-1 (compound 7) 作为氯化类视黄酸异构体，具有对RARα的选择性激动作用和对RXRα的部分激动效果。该化合物通过激活RXRα，能诱导癌细胞在G2/M阶段停滞并触发细胞凋亡(apoptosis)。

LE-540 是一种选择性RARβ视黄酸受体拮抗剂 (Ki=0.22 μM)，被视为在癌症研究中具有潜力的化合物，特别是针对乳腺癌和肺癌的研究。

Seletinoid G 是视黄酸受体 (RAR) 的激动剂，可修复衰老皮肤中的受损结缔组织，并抑制年轻皮肤因紫外线引起的胶原蛋白缺乏。Seletinoid G 常用于研究皮肤老化和光老化现象。

RXR agonist 3 (Compound 35) 是具有高效作用的RXR部分激动剂，其对RXRα、RXRβ和RXRγ的EC50值分别为3、3和8 nM。该化合物适用于阿尔茨海默病、多发性硬化症及淋巴瘤的研究。

RXR antagonist 6 (Compound 34) 是一种选择性的部分类视黄醇 X 受体 (RXR) 拮抗剂。它对人RXRα/β/γ亚型无激动活性，但能够有效抑制RXR全激动剂（如Bezafibrate）诱导的受体激活，其IC50为2.7 μM。此外，RXR antagonist 6 可以增强PMA诱导的THP-1细胞分化，适用于癌症、代谢性疾病以及神经系统疾病的研究，例如淋巴瘤。

Nurr1/RXR dual agonist 1 是一种 Nurr1 (EC50= 2.6 µM) 与 RXR 的双重激活剂，Ks 值分别为 0.6 和 1.1 µM。该化合物选择性破坏 Nurr1 同源二聚体的稳定性，并稳定 Nurr1:RXR 异源二聚体，特异性激活异源二聚体反应元件 DR5。在神经元细胞中，它能够提高某些神经保护性 Nurr1 靶基因的表达，避免诱导潜在脱靶效应的相关基因。Nurr1/RXR dual agonist 1 可应用于神经退行性疾病的研究。

Retinoic acid (Tretinoin) 是维生素 A 的代谢产物，是一种视黄酸受体 RAR 的天然激动剂，激动 RARα/β/γ (IC50=14 nM)。Retinoic acid 可以诱导细胞分化、减少细胞增殖和抑制肿瘤发生。

Oxybenzone 是晒黑和皮肤保护剂中常用的紫外线过滤剂。它是二苯甲酮的衍生物，用作破坏内分泌的化学物质，可穿透胎盘和血脑屏障。它损害自噬，改变表观遗传状态并破坏凋亡神经元细胞中的类维生素 X 受体信号传导。

Adapalene (CD271) 是一种合成类视黄醇，局部应用于痤疮。它以非竞争性方式抑制 GOT1的酶活性，具有抗肿瘤活性。它是一种 RAR 激动剂，对 RARβ、RARγ、RARα的AC50值分别为 2.3 nM、9.3 nM 和 22 nM。

Acitretin (Ro 10-1670) 是一种维甲酸，可用于银屑病和阿尔兹海默症的研究。