3 β-hydroxysteroid dehydrogenase

Trilostane (Win 24540) 是一种3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，能够作用于库兴氏综合征。

3α-Hydroxysteroid dehydrogenase(3α-HSD) 是一种由 AKR1C4 基因编码的酶，可以催化 3-酮类甾体转化为 3α-羟基化合物。3α-Hydroxysteroid dehydrogenase 在雄激素 DHT 的失活中起重要作用，可以将 DHT 转化成雄激素活性很弱的 3α-雄烷二醇，可用于多毛症研究。

3α-Hydroxysteroid Dehydrogenase, Pseudomonas testosteroni (EC 1.1.1.50) 是一种氧化还原酶，其底物包括雄酮、NAD+ 和 NADP+，而产物包括5α-雄甾烷-3,17-二酮、NADH、NADPH 和 H+。该酶催化包含 CH-OH 基团的供体分子并使用 NAD+ 或 NADP+ 作为受体。

Epostane通过抑制 3β-羟类固醇脱氢酶，阻止孕酮与孕烯醇酮的生物合成，从而起到抗孕激素和终止妊娠的作用。[4]

2-(Acetyloxy)-3-Methylbenzoic Acid 用于 qHTS 测定羟基类固醇 (17-β) 脱氢酶 4、HSD17B4 的抑制剂，活性值为 19.95 μM。

3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin (Compound 2) 是一种具有高选择性的 17-β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β-HSD1) 抑制剂。在 6 μM 浓度下，其对 17β-HSD1 的抑制作用达到 57％。3-Acetyl-7-Hydroxycoumarin 可用于乳腺癌、子宫内膜异位等激素依赖性疾病的研究。

HSD17B13-IN-96 (3) acts as an inhibitor of 17 β-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD17B13), demonstrating an IC 50 value of less than 0.1 μM for estradiol. This compound is utilized in researching nonalcoholic fatty liver disease [1].

Trilostane-D3是Trilostane (T1473)的氘代同位素标记化合物，主要作为定量示踪剂使用。Trilostane是一种竞争性和特异性的3-β-羟基类固醇脱氢酶 (3β-HSD）抑制剂，具有口服活性的优点，通过抑制3β-HSD的活性，减少类固醇激素的合成，可用于库欣综合征 (高皮质醇症）、康氏综合征 (高醛固酮症）和绝经后乳腺癌的研究。