pin1-3

Sulfopin 是高选择性共价Pin1抑制剂(Ki:17 nM)，在体内能够阻断 Myc 驱动的肿瘤。其中肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。

ZL-Pin13 是一种高效细胞活性共价抑制剂，选择性作用于 Pin1 (IC50: 67 nM)。ZL-Pin13 能够有效抑制 MDA-MB-231 细胞的增殖，并下调 Pin1 底物。

BJP-07-017-3 是一种脯氨酸顺反异构酶 (proline cis trans isomerase, Pin1) 的抑制剂，IC50 为 9 nM。它与 Pin1 的 Cys113 形成共价键，导致 Pin1 构象发生变化，减少稳定性，从而被蛋白酶体依赖性降解。

PIN1degrader-3 是一种 Pin1 (肽基脯氨酰异构酶蛋白) 降解剂，具有 IC50 为 4.65 nM。该化合物通过与 Pin1 的共价结合，使其在体外变得不稳定，进而导致细胞内降解。PIN1degrader-3 可应用于胰腺癌研究。