dna-pkcs kinase

STL127705 (Compound L) 是一种有效的 Ku 70 80 异二聚体蛋白抑制剂，抑制 Ku70 80-DNA 相互作用，IC50 为 3.5 μM。 它抑制 Ku 依赖性 DNA-PKCS 激酶的激活，IC50 为 2.5 μM。

TMU 35435 作为一种HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，通过抑制DNA-PKcs（DNA 依赖性蛋白激酶催化亚基）的泛素化来阻断NHEJ通路。此外，该化合物通过促进TNBC中错误折叠蛋白的聚集及自噬作用(autophagy)，增强了对放射线的敏感性。

DNA-PK-IN-2 is a highly effective inhibitor of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK), which is a complex enzyme composed of Ku70 Ku80 heterodimer and DNA-PK catalytic subunit (DNA-PKcs). With its potential applications in cancer research, DNA-PK-IN-2 demonstrates promise as a valuable tool for studying cancer diseases [1].

Abd110 (compound 42i) 是一种以Lenalidomide为基础的PROTAC ATR激酶降解剂。Abd110 具有选择性，仅降低ATR和磷酸化ATR，而不干扰相关激酶ATM和DNA-PKcs。