β3-adrenergic receptor

LY377604 是一种人类 β3 肾上腺素能受体激动剂（EC50：2.4 nM）和β1/2-肾上腺素能受体拮抗剂,可用于研究肥胖。

BRL 37344 sodium is a specific agonist of the β3-adrenergic receptor. The treatment of BRL 37344 sodium significantly lowers the bodyweight of obese mice.

ICI 118,551 hydrochloride (ICI 118551 hydrochloride) 是高度选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂，能够结合 β2 肾上腺素能受体(Ki=0.7 nM)、β1 肾上腺素能受体 (Ki=49.5 nM) 和 β3 肾上腺素能受体 (Ki=611 nM)。

β3-AR agonist 2 is a potent and selective agonist of β3-adrenergic receptor (β3-AR with an EC50 of 8 nM).

Solabegron (GW 427353) 是一种β3肾上腺素能受体 (β3-AR)的选择性激动剂, 在中国仓鼠卵巢细胞中测得 EC50=22 nM，可用于研究膀胱过度活跃和肠易激综合征。

SR59230A hydrochloride (SR59230A HCl) 是一种可透过血脑屏障且具有选择性和高效性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，可抑制 ultradian 棕色脂肪组织产热并中断相关的发作性脑和身体加热。

L748337是一种具有竞争性和高效性的 β3-肾上腺素受体拮抗剂，抑制 β3-、β2- 和 β1-肾上腺素受体发挥作用，激活 MAPK 信号传导，促进 Erk1/2 的磷酸化，抑制CL316243 的保护作用，可用于研究和β3-肾上腺素受体异常引起的疾病。

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

CL316243 是一种高效的 β3 肾上腺素受体选择性激动剂，EC50 为 3 nM。它是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂，可增加棕色脂肪组织的产热和代谢率，具有治疗肥胖症、糖尿病和急迫性尿失禁的潜力。

Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种β3肾上腺素能受体激动剂，对苯肾上腺素预收缩大鼠肠系膜动脉的 pD2为3.72。松弛大鼠肠系膜动脉和离体主动脉。在体内抑制瘦小鼠 ob 基因表达和循环瘦素水平。

N-5984, a β3-adrenergic receptor agonist, is used potentially for the treatment of obesity, overactive bladder and type 2 diabetes.This compound is unstable in powder form and other related salt forms are recommended.

Rafabegron (TAK677) 是一种强效的选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂，可用于研究糖尿病和肥胖。

Ritobegron (KUC-7483), an effective and selective β3-adrenergic receptor agonist, shows effective β(3)-AR agonist activity on transfected human β-AR and has an effect on the bladder of rats Shows high selectivity with other organs.

Mirabegron (YM178) 是选择性的肾上腺素受体激动剂，EC50=22.4 nM。

Salmeterol Xinafoate (GR 33343X xinafoate) 是选择性人β2肾上腺素受体激动剂。Salmeterol 有效刺激 cAMP 积累，能够作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

β3-AR agonist 1 is a highly selective, and orally available agonist of β3-adrenergic receptor (EC50: 18 nM), being inactive to β1-, β2-, and α1A-AR (β1/β3, β2/β3, and α1A/β3>556-fold).

Salmeterol (GR33343X) 是一种选择性的人β2肾上腺素受体激动剂。它能够有效刺激 cAMP 积累，作用于 CHO 细胞，对人β2，β1和β3肾上腺素受体的 pEC50分别为 9.6、6.1 和 5.9。

SR59230A 是可透过血脑屏障的、选择性的 β3-肾上腺素能受体拮抗剂，对 β3，β1 和 β2 受体的 IC50分别为 40、408 和 648 nM。

SAR-150640 是一种选择性β3-肾上腺素受体激动剂，它可以抑制在LPS刺激后或在绒毛膜羊膜炎中所观察到的MMP活性及其生成量的增加。

Talibegron (ZD2079) 为一种β3肾上腺素受体激动剂，并能增强胰岛素敏感性。

Ritobegron（亦称KUC-7483）是一种高效且选择性的β3-肾上腺素受体激动剂。在转染的人类β-AR中，Ritobegron展示出对β(3)-AR的强效和选择性激动活性，并且在大鼠体内表现出对膀胱相比其他器官的高选择性。在麻醉大鼠中，Ritobegron能有效降低膀胱内压，对心血管系统的影响微乎其微。Ritobegron具有成为治疗过动性膀胱潜在化合物的潜力。

LY 377604作为一种新型的混合型β3-肾上腺素受体激动剂及β1和β2-肾上腺素受体拮抗剂，具有潜在的抗糖尿病和抗肥胖的作用。在啮齿类动物模型中，LY 377604增加了能量消耗和脂肪氧化，降低了血糖，并诱导了保持瘦体重的减重效果。在美国已进行了一项针对肥胖症的II期研究。

(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (β-adrenergic receptor) 拮抗剂，具有抗高血压活性和潜在的抗癌活性，对β1，β2，和β3受体有抑制作用。(S)-(-)-Propranolol hydrochloride 可改善严重烧伤患者的预后，可用于研究酒精症。

L-796568 free base is a β3 adrenergic receptor agonist potentially for the treatment of obesity. L-796568 is a potent full beta(3) agonist (EC50: 3.6 nM). It has 600-fold selectivity over the human beta(1) and beta(2) receptors.