myocardial injury

NLRP3-IN-9 (INF-4E) 是 NLRP3 ATPase 和 caspase-1 的抑制剂。 NLRP3-IN-9 通过不可逆地捕获硫醇亲核体发挥作用，以时间和浓度依赖性方式防止 ATP 和尼日利亚菌素触发的人 THP-1 细胞焦亡。

SSR69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。SSR69071 对人弹性蛋白酶 (Ki=0.0168 nM) 的亲和力高于对大鼠 (Ki=3 nM)、小鼠 (Ki=1.8 nM) 和兔 (Ki=58 nM) 弹性蛋白酶。SSR69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。SSR69071 还具有治疗慢性阻塞性肺病、哮喘、肺气肿、囊性纤维化和多种炎症性疾病的潜力。

Gue1654 是一种选择性 OXE-R 抑制剂，通过激活 BCAT1 缓解冠状动脉结扎诱导的小鼠缺血性心肌损伤和心肌细胞氧/葡萄糖剥夺诱导的损伤。Gue1654 抑制 OXE-R 抑制的蛋白激酶 C-ε （PKC-ε）/核因子 κB （NF-κB） 信号传导和心肌细胞凋亡。Gue1654 可用于研究心血管疾病。

Libenzapril (CGS 16617)是一种有效的血管紧张素转换酶抑制剂，可用于研究心肌损伤。

MMPP 是一种新型 VEGFR2 抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗癌活性，抑制STAT3 ，可通过 VEGFR2/AKT/ERK/NF-kappaB 通路抑制血管生成，可用于缓解心肌损伤。

Protectin D1 (Neuroprotectin D1) 是神经细胞产生的神经保护素 ，是一种潜在的心脏保护剂。Protectin D1 通过调节 PI3K/AKT 信号通路缓解心肌缺血/再灌注损伤，抑制咪喹莫特诱导的银屑病样皮肤炎症。

LUF6096 (CF-602) 是一种有效的腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 变构增强剂。LUF6096 对任何腺苷受体显示出低正构亲和力。LUF6096 在心肌缺血/再灌注损伤中显示出保护作用。

Isosorbide dinitrate (Isordil) 是 NO 供体，可预防心肌梗死 (MI) 引起的左室重构及心功能退化。

trans-Cinnamaldehyde (Phenylacrolein) 是一种能够用于合成反式肉桂醛-β-环糊精复合物，一种能够食用的抗菌涂层，能够延长鲜切水果的保质期。它是一种能够通过烷基异氰化物与乙炔二羧酸二烷基酯的反应来合成高度多官能的呋喃环。

LS-102 是一种选择性的 E3 连接酶 synoviolin (Syvn1) 抑制剂，是 黄芪甲苷IV衍生物，通过抑制线粒体裂变来缓解心肌缺血再灌注损伤。LS-102 抑制 Syvn1 自泛素化，可改善阿霉咪唑诱导的心率减慢，有研究心血管疾病。

PD-166793是一种具有口服活性、有效性和选择性的 MMP 抑制剂，对 MMP-2，MMP-3 和 MMP-13 具有抑制作用。PD-166793 在大鼠心力衰竭模型中改善心肌缺血和再灌注损伤。

VULM 1457 是有效的胆固醇酰基转移酶抑制剂，具有显著的降血脂活性，并改善了整体心肌缺血再灌注损伤结果。VULM 1457 显著降低肾上腺髓质素的产生和分泌，并下调人肝母细胞上的 AM 受体。VULM 1457 具有研究糖尿病和高胆固醇血症的潜力。

KR-32568是一种钠/氢交换器1（NHE-1）抑制剂（IC50：230 nM）。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时，它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568（0.3mg/kg）在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。

(Z)-Nexinhib20 是 Nexinhib20 的异构体。Nexinhib20 是一种靶向 Rab27a-JFC1 相互作用（IC50：2.6 μM）和 Rac-1-GTP 的抑制剂。Nexinhib20 可抑制中性粒细胞的胞吐作用、粘附以及 β2 整合素的激活，并具有抗炎活性。Nexinhib20 可用于系统性炎症和心肌缺血再灌注损伤等疾病的研究。

Diltiazem (CRD 401 free base) 是一种可口服的 L 型钙通道 (L-type Ca2+ channel) 阻滞剂，具有抗高血压、抗心律失常和心脏保护作用， 可预防再灌注后心肌损伤、心绞痛和与心血管相关的疾病。

OsMo为一种针对溶酶体hNEU1的抑制剂，主要用于心肌损伤研究领域。

TNF-α/IL-1β-IN-1 (compound 11a) 作为一种有效的抗炎化合物，可有效降低TNF-α和IL-1β的活性并抑制氧化应激及心肌细胞凋亡。此外，该化合物对于脓毒性心肌损伤显示出显著的治疗效果，并能改善心肌的血流供应。

1,3-Didocosahexaenoyl glycerol (DG(22:6/0:0/22:6)) 是一种 ω-3 多不饱和脂肪酸，与 Poly-l-glutamic acid (PGA) 结合后，在大鼠心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤模型中显示出心脏保护效果。

AG-1478 (NSC-693255) 是一种选择性 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50为 3 nM。它对 HCV 和脑心肌炎病毒有抗病毒作用。

Hypoxia inducer-1 (Compound N6) 是一种口服活性的缺氧激活型NO供体化合物。它在缺氧条件下能够高度选择性地释放NO，并抑制由缺氧引起的细胞凋亡 (apoptosis)、坏死 (necrosis) 以及ROS水平升高。此外，Hypoxia inducer-1 还能调节血管舒张，并在小鼠心肌缺氧损伤模型中展现保护作用，适用于冠心病的研究。

mPTP-IN-1 (Compound 14e) 为线粒体通透性转换孔 (mPTP) 的抑制剂。此化合物通过靶向 ATP 合成酶之 C 亚基，阻断钙离子诱发的 mPTP 开启，适用于心肌缺血/再灌注损伤 (IRI) 的研究。

Salvianolic acid Aderivative-1 (Compound SAA-30) 是Salvianolic acid A的一种口服活性衍生物。其与transgelin的结合常数为2.39 μM。Salvianolic acid A derivative-1 通过促进肌动蛋白 (actin) 聚集来增强细胞收缩，这一特性使其在预防心肌缺血或其他与缺血再灌注 (IR) 组织损伤相关的疾病中具有潜在应用价值。

Sivelestat sodium (EI 546 sodium) 是一种高效性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂， 通过激活 PI3K/AKT/mTOR 信号通路改善脓毒症诱导的心肌功能障碍，可用于研究急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征。

MMPSI (Caspase-3/7 Inhibitor I) 是一种新型的、非肽类的小分子 caspase 3 和 caspase 7 抑制剂，可减少离体兔心脏或心肌细胞缺血性损伤的作用，以浓度依赖性方式抑制 H16c2 细胞凋亡 。MMPSI 可用于研究心脏保护和心肌损伤。