dp receptor

Laropiprant (MK-0524) 是 DP receptor 的选择性拮抗剂，Ki 为 0.57 nM，对 TP 受体的 Ki 为 2.95 nM。

L-644,698 is a selective agonist of human prostanoid DP receptor.

Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累 聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

PGD2-IN-1 (PGD2-inhibitor) 是 一种有效的DP 受体拮抗剂(IC50 : 0.3 nM),是一种可以抑制前列腺素D2 (PGD2)信号传导的化合物。PGD2-IN-1 专门针对和调节PGD2受体或参与PGD2合成或代谢的酶的活性。

N-0500 HCl ((-)-Propyl-9-hydroxynaphthoxazine Hydrochloride) 是一种非常有效的中枢作用 DA 受体激动剂。N-0500 HCl 是[3H]DP-5,6-ADTN 特异性结合的有效置换剂，IC50为3 nM。

AGN 210676 is a selective agonist of prostaglandin EP2(EC50 : 5 nM).

AH 6809 是 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对小鼠 EP2受体的 Ki 值为 350 nM，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM。

AMG-009 是一种具有选择性和高效性的 CRTH2 和 DP 双重拮抗剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 3 nM ，对 DP 受体的 IC50 值为 12 nM。

BW 245C 是一种选择性的前列腺素类DP受体(DP1)激动剂，是一种前列腺素类似物，对胶原蛋白的聚集反应有抑制作用，可用于研究中风等疾病。

L 888607 is an effective and selective CRTH2 agonist (Ki: 0.8 nM).

ZK118182 isopropyl ester is a PG analog with potent DP-agonist activity (EC50 = 16.5 nM) and high affinity for the DP receptor (Ki = 74 nM).

Elevated intraocular pressure (IOP) is an important risk factor in developing glaucoma. Certain prostaglandins such as PGF2α and PGD2, have been shown to reduce IOP. AL 6598 is the isopropyl ester prodrug of AL 6556, a PGD2 receptor agonist that binds to DP receptors with a Ki value of 3.2 μM and demonstrates an EC50 value of 0.80 μM in an in vitro functional assay. Designed to enhance corneal absorption, AL 6598 produces a maximum 53% drop in IOP of the ocular hypertensive monkey with a 1 μg dose given twice daily.

Laropiprant sodium 是一种有效的、选择性的 DP 受体拮抗剂 (DP receptor)，对 TP 受体和 DP 受体的 Ki 值分别为 0.57 nM、2.95 nM。

AL-6556 is a prostaglandin DP receptor agonist.

CAY10471 Racemate (TM30089 Racemate) 是一种高选择性的 CRTH2 DP 2 受体拮抗剂，对 hCRTH2 的Ki 值为 0.6 nM，对其选择性远高于人血栓素 A2 受体 TP 或 PGD2 受体 DP。它对大小鼠的同源 CRTH2 也具有拮抗作用。

Dp[Tyr(methyl)2,Arg8]-Vasopressin 是一种作用于肽精氨酸加压素 V1b 受体的非选择性拮抗剂。

AL 8810 methyl ester为前列腺素F(2α)类似物，充当前列腺素F(2α)受体激动剂，能够与FP受体激动剂Fluprostenol进行竞争性拮抗。AL 8810 methyl ester在细胞系中对TP、DP、EP(2)、EP(4)受体亚型不具备明显效力。

15(R)-Prostaglandin D2作为一种潜在的前列腺素DP(2)受体激动剂，展现出抗炎活性。它能促进人嗜酸性粒细胞内肌动蛋白的聚合，同时提高血小板中的cAMP水平。

(R)-3-Fluoropyrrolidine hydrochloride 是氟化吡咯烷 (fluorinated pyrrolidines) 的一种衍生物。氟化吡咯烷的酰胺系列被用作二肽基肽酶 (Dipeptidyl Peptidase) DP-IV 的抑制剂。以 3-Fluoropyrrolidine 核心可设计新型 α4β2 受体配体。