cas9

Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素，是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡，也具有抑制自噬的活性。

Zidovudine (ZDV) 是一种核苷逆转录酶抑制剂，有潜力研究 HIV 感染。

SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂，以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

BRD0539 是一种具有细胞渗透性的 spCas9 抑制剂，可阻断 spCas9 与 DNA 的结合，抑制化脓性链球菌 Cas9 (SpCas9)。

Nocodazole (Oncodazole) 是一种微管聚合抑制剂，具有可逆性，也是一种 Bcr-Abl 的抑制剂。Nocodazole 具有抗肿瘤活性，可以阻滞细胞周期，诱导细胞凋亡。

SCR7 是一种特异性 DNA 连接酶 IV 抑制剂，可阻断非同源末端连接。它是一种不稳定的形式，可以自动循环成​​稳定形式的 SCR7 pyrazine。它也是CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡并具有抗癌活性。

KU-57788 (NU7441) 是一种 NHEJ 通路抑制剂，抑制 PI3K 和 mTOR，IC50分别为 5.0 和 1.7 μM。 它是高效的选择性DNA-PK 抑制剂，IC50为 14 nM。

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

BRD7586 是一种可渗透细胞的 SpCas9 小分子抑制剂，可增强 SpCas9 特异性。

Cas9-IN-3 是一种有效的Cas9抑制剂，IC50值为28 μM。CRISPR/Cas 系统彻底改变了多个物种的基因编辑。

Cas9-IN-1 是一种 Cas9 的有效抑制剂，其 IC50 值为 7.02 μM。Cas9-IN-1 通过结合 apo-Cas9 ，阻断 Cas9:gRNA 复合物的形成发挥作用。

Cas9-IN-2 是一种 Cas9 的有效抑制剂，其 IC50 值为 246 μM。Cas9-IN-2 能够结合 apo-Cas9，进而防止 Cas9:gRNA 复合物的形成。Cas9-IN-2 能够用于调节和控制 Cas9 的活性。

RS-1 是一种 RAD51 的激活剂，同时可增强 CRISPR/Cas9 的活性。

SpCas9 D10A Nickase 是 Cas9 蛋白的一个突变体，保有 Cas9 核酸酶的一个活性切割结构域，能够特异性地对 target 单链进行切割并形成缺口，从而有效降低脱靶效应。

BRD20322 是一种新型的 spCas9 强效抑制剂，能够破坏 spCas9 与 DNA 的结合，并在人类细胞系中实现 spCas9 的剂量和时间控制。它通过抑制 spCas9 的活性，减少非特异性 DNA 编辑事件，从而提高 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的安全性和精确性。

(iso)-BRD20322是BRD20322的同分异构体。BRD20322 是一种新型的 spCas9 强效抑制剂，能够破坏 spCas9 与 DNA 的结合，减少非特异性 DNA 编辑事件，从而提高 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的安全性和精确性。

CEM114 is a potent chemical compound known as a chemical epigenetic modifier (CEM). It functions by employing CRISPR-Cas9 systems to harness endogenous chromatin machinery, thereby exerting its epigenetic modifying effects.

Mca-VDQVDGW-Lys(Dnp)-NH2 是 caspase-7 的荧光底物。可用于定量 caspase-7 活性。

TFE-IDAtp1-LinA 是 Stp 含三氟乙基亚氨基二乙酸类似物的有效两亲载体。它与 Cas9 RNP/ssDNA 结合形成纳米颗粒，可有效实现增强型绿色荧光蛋白的敲除，ED50 为 0.38 nM 的 Cas9/sgRNA 核糖核蛋白 (RNP)。

BAMEAO16B is a lipid nanoparticle that incorporates disulfide bonds for efficient delivery of Cas9 mRNA and sgRNA into cells. In the intracellular environment, BAMEAO16B responds to reduction by releasing RNA, facilitating genome editing. This compound is valuable for gene editing research purposes.

N1,N3,N5-Tris(4-dodecylhexadecyl)benzene-1,3,5-tricarboxamide 是化合物TT3 (HY-148049) 的类似物。TT3 是一种可电离的类脂材料，专门用于传递mRNA。

TCL053是一种可电离脂质，专用于高效导入活性成分（特别是核酸）至细胞。它可与二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、聚乙二醇二肉豆蔻酰基甘油(PEG-DMG)及胆固醇共同构成脂质纳米粒(LNP)，实现Cas9 mRNA与sgRNA向骨骼肌的有效传递。

TT3 是一种可电离的类脂材料，用于 mRNA 和CRISPR/Cas9的递送。

306-N16B 是一种脂质纳米颗粒，可实现 Cas9 mRNA 和 sgRNA 的系统性协同递送。306-N16B 可将 mRNA 转运至肺内皮细胞。306-N16B 可用于基因组编辑疗法的研究。