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YU238259 是一种新型的同源依赖性 DNA 修复 (HDR) 抑制剂，在基于细胞的 GFP 报告基因检测中不抑制非同源末端连接 (NHEJ)，可研究癌症。

L755507 是一种有效的选择性β3-AR 激动剂，IC50值为 35 nM。

Ramelteon (TAK-375) 是强效高选择性和可口服的 MT1/MT2激动剂，Ki 值分别为 14 和 112 pM，有用于失眠症的研究潜力。

Dapiprazole Hydrochloride (Glamidolo Hydrochloride) 是 α-adrenergic 阻断剂的药物。

6,8-Diprenyleriodictyol is an antioxidant, which inhibits Cu(2+)-mediated oxidation of human low density lipoprotein (LDL).

CAM 833是一种有效的BRCA2-RAD51相互作用的正位抑制剂，抑制RAD51聚集，增强DNA损伤诱导的细胞凋亡，增加4N细胞周期阻滞，破坏了同源DNA重组（HDR），可用于治疗癌症。

SCR7 pyrazine (SCR7) 是一种 DNA 连接酶 IV 抑制剂，以连接酶 IV 依赖的方式阻断非同源末端连接。它也是 CRISPR/Cas9的增强子，可提高 Cas9 介导的同源性定向修复的效率。它诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。

PolQi2 是一种 Polθ 抑制剂，抑制 Polθ 的解旋酶活性，可与 AZD7648 相结合来提高 HDR 介导的集成和编辑精度。

KWWCRW 是一类具备抗癌活性的 Holliday 连接体抑制肽.该肽通过结合到反应中的 Holliday 连接体中间体并阻断其解聚,能够抑制 DNA 修复过程的同源重组修复 (HDR).此外,KWWCRW 还能在体外抑制噬菌体的位点特异性重组.

LAH5 TFA 是一种两亲性细胞穿透肽，通过与 RNP 和 RNP/HDR cargo 形成纳米复合物，有效递送 CRISPR-Cas9 组分进入靶细胞核。