mlck

MS-444 (BE-34776) 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和 HuR 抑制剂，具有抗肿瘤活性，可用于研究三阴乳腺癌和直肠癌。

HTH-01-091 是一种强效且选择性的 maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) 抑制剂（IC50 ：10.5 nM）。HTH-01-091 对PIM1/2/3、RIPK2、DYRK3、smMLCK 和 CLK2有抑制作用。HTH-01-091 可用于研究乳腺癌。

HA-1004是一种 PKG，PKA，PKC 和 MLC 的激酶抑制剂。

Piceatannol (Astringenin) 是一种Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达，可研究急性肺损伤。它是存在于各种水果和蔬菜中天然存在的多酚二苯乙烯，可诱导细胞自噬和凋亡，具有抗癌和抗炎特性。

Fasudil hydrochloride (HA-1077) 是一种非特异性RhoA/ROCK 抑制剂，也抑制蛋白激酶，对 ROCK1、PKA、PKC 和 MLCK 的 Ki 值分别为 0.33 μM、1.0 μM、9.3 μM 和 55 μM。

Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。

ML-9 是 Akt 激酶的一种选择性强效抑制剂，可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1(STIM1) 活性。它通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬。它抑制 MLCK，PKA 和 PKC 活性，Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。

ML-7 hydrochloride (ML-7 HCl) 是一种可渗透细胞的、可逆的、有效的、ATP 竞争性的肌球蛋白轻链激酶(MLCK) 特异性抑制剂，IC50为300 nM。它还抑制平滑肌肌球蛋白轻链激酶、PKA 和 PKC。

Wortmannin (SL-2052) 是一种 PI3K 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有共价性和不可逆性。Wortmannin 也是一种 PlK1 和 PlK3 的抑制剂 (IC50=5.8/48 nM)，可以阻断自噬。

HA-100 是蛋白激酶和ROCK 抑制剂，抑制PKG，PKA，PKC 和MLC 激酶的IC50值分别为 4、8、12 和 240 μM。

MLCK inhibitor peptide 18 acetate(224579-74-2 free base) 是肌球蛋白轻链激酶的选择性竞争性抑制剂 (IC50 = 50 nM)。显示出比 CaM 激酶 II 高 4000 倍的选择性，并且不抑制 PKA。细胞可渗透。

SK-MLCK M13，作为具生物活性的肽类化合物，代表着钙调蛋白（CaM）靶标蛋白的CAM结合域，其中CaM为广泛存在的Ca2+结合蛋白。

Selective competitive inhibitor of myosin light chain kinase (IC50 = 50 nM). Displays 4000-fold selectivity over CaM kinase II and does not inhibit PKA. Cell permeable.

MLCK Peptide 是完全可逆的、高亲和力的 CaM 结合肽，来自于平滑肌肌球蛋白轻链激酶。

Myosinlight chain kinase fragment 11-19 amide (MLCK(11-19) amide) 为MLCK专一性多肽抑制剂，具抑制低渗透压刺激下Ca2+入细胞的能力，并可应用于人类宫颈癌研究。

smMLCK peptide 作为一种特异性抑制剂，针对平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (smMLCK) 展开作用。该肽通过模拟底物，与实际底物竞争性结合到激酶上，有效阻断了激酶活性。此过程防止了肌球蛋白轻链的磷酸化事件，进而抑制肌肉的收缩功能。

Staurosporine (AM-2282) 是一种蛋白激酶抑制剂，对 PKC、PKA、c-Fgr、Phosphorylase kinase 和 TAOK2 均有抑制活性 (IC50=6/15/2/3/3000 nM)，具有 ATP 竞争性和非选择性。Staurosporine 也可以诱导凋亡。

H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂，IC50 为 12 nM，Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII，IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。

Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂，有抗肿瘤活性，对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。

HA-100 hydrochloride is a powerful protein kinase inhibitor, exhibiting IC50 values of 4 μM, 8 μM, 12 μM, and 240 μM for cGMP-dependent protein kinase (PKG), cAMP-dependent protein kinase (PKA), protein kinase C (PKC), and MLC-kinase, respectively. Additionally, HA-100 hydrochloride is utilized as a ROCK inhibitor.

TAK-960 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、口服具有活力的 polo-like kinase 1 (PLK1) 抑制剂 (IC50: 0.8 nM)。TAK-960 hydrochloride 也能够抑制 PLK2 (IC50: 16.9 nM) 和 PLK3 (IC50: 50.2 nM)。TAK-960 hydrochloride 能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖，显著治疗多种肿瘤异种移植。

TAK-960 是选择性的 polo 样激酶 1 口服有效抑制剂，IC50为 0.8 nM，对 PLK2 和 PLK3 也有抑制作用，IC50分别为 16.9 和 50.2 nM。它抑制多种肿瘤细胞系的增殖，可治疗多种肿瘤异种移植。

TAK-960 dihydrochloride 是一种有效的口服选择性polo-like kinase1 (PLK1) 抑制剂，其IC50 值为0.8 nM。同时，对PLK2 和PLK3 也表现出抑制活性，其IC50 分别为16.9 nM 和50.2 nM。此化合物能够抑制多种肿瘤细胞系的增殖，并对多种肿瘤异种移植显示出显著疗效。

H-1152是一种细胞膜渗透性和选择性的ROCK（Rho-kinase）抑制剂(Ki=1.6 nM)，能够增加富含神经元的培养物中的神经突长度，能够抑制LPA刺激的神经元细胞中MARCKS Ser159磷酸化。