fungi,candida

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Embeconazole (R 120758) 是一种三唑类抗真菌剂。Embeconazole 对念珠菌、曲霉菌、新型隐球菌等临床重要真菌具有较强的体外活性。

1-Decanol抑制多种细菌和真菌，包括白色念珠菌，青霉菌，黑曲霉，枯草芽孢杆菌，丙酸杆菌等等。

Undecanal对酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae），白色念珠菌（Candida albicans）和真菌具有抑制活性，广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。

Lanoconazole（拉诺康唑）是一种抗真菌咪唑类药物，主要用于治疗皮肤真菌感染，具有强效和可口服的优点。通过抑制真菌细胞膜中麦角固醇的合成来发挥作用，增加真菌细胞膜的通透性，导致细胞溶解和死亡。Lanoconazole对多种病原真菌具有强效抑制作用，包括酵母菌、皮肤癣菌、霉菌、双相真菌、曲霉菌属、青霉菌属和念珠菌属。

HDM-IN-1 (Compound A4) 是一种真菌组蛋白去甲基化酶（HDM）抑制剂，能够抑制Cryptococcus neoformans和Candida auris中的H3K27me3，IC50值分别为134 nM和12 nM。此化合物通过抑制生物膜和荚膜的形成，对Cryptococcus neoformans和Candida auris显示出抗菌特性，MIC80为0.5-2 μg/mL。在ICR小鼠模型中，HDM-IN-1表现出抗真菌活性。

Group II intron-IN-1 (Compound 1) 是一种抑制真菌 II 类内含子的化合物，其 IC50 为 3 μM。可用于研究由假丝酵母引起的感染性疾病。

Fluconazole 水合物是抗真菌化合物，用于治疗和预防浅表和全身性的真菌感染。

Dactylfungins A is a novel antifungal antibiotic produced by Dactylaria Parvispora. The antibiotics were active against Candida pseudotropicalis and other fungi, with a MIC value of fewer than 10 micrograms/ml.

Dactylfungins B is a novel antifungal antibiotic produced by Dactylaria Parvispora. The antibiotics were active against Candida pseudotropicalis and other fungi, with a MIC value of fewer than 10 micrograms/ml.

T-2307是一种常用于念珠菌的抗生素，在体外和体内对大多数病原真菌具有广谱抗真菌活性，能够选择性引起酵母线粒体膜电位塌陷，可用于侵袭性真菌感染。

FTR1335 is a CaNMT inhibitor (IC50 = 0.49 nM) with good fungal selectivity. CaNMT inhibitors are fungicidal and show antifungal activity against Candida (especially fluconazole-resistant strains). They function by inhibiting N-myristoyltransferase (NMT), which catalyzes the transfer of a C14 fatty acif from myristoyl-CoA to the N-terminal of glycine in many fungal proteins. Without this process, fungi can die. This process also occurs in humans, and as such selectivity is an important characteristic of these drugs.