fluconazole

Fluconazole (UK-49858) 是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC99为 0.20 μg mL 至 0.39 μg mL。

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

Fluconazole 水合物是抗真菌化合物，用于治疗和预防浅表和全身性的真菌感染。

Fluconazole 甲磺酸盐是一种具有抗真菌活性的化合物，可用于抗表面和全身性真菌感染的研究。

Fluconazole-d4 是 Fluconazole 的氘代化合物。Fluconazole 的 CAS 号为 86386-73-4。Fluconazole是一种对多种真菌具有活性的三唑类抗真菌剂，抑制C. albicans和Candida kefyr的 IC99为 0.20 μg mL 至 0.39 μg mL。

Mefentrifluconazole 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的真菌 CYP51 (Kd= 0.5 nM) 抑制剂，但对人芳香酶的抑制活性较低，IC50值为0.92 μM。它是一种新型唑类衍生物，用作农用广谱抗真菌剂。

Fosfluconazole 是 fluconazole 的水溶性磷酸盐前药。 它是一种抗真菌药物。

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物，用于研究阴道酵母菌感染。

2,6-Dichlorodiphenylamine 是双氯芬酸钠的一种结构类似物，显示出抗白色念珠菌活性。2,6-Dichlorodiphenylamine 是非选择性抗炎剂，为COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50分别为 4 和 1.3 nM。

3-AMINO-1,2,4-TRIAZINE 是一种芳香族生物活性化合物，已用于合成各种药物，包括抗真菌药物氟康唑、抗炎药物布洛芬和抗癌药物紫杉醇；也被用于设计新药，如抗艾滋病药物齐多夫定和抗疟疾药物青蒿素；以及用于合成各种其他化合物，如抗糖尿病药物二甲双胍和抗高血压药物赖诺普利。

CYP51-IN-9 (compound 1i)，作为Fluconazole的类似物，具有高效的抗真菌活性。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80值均为62.5 ng mL。

CYP51-IN-12 (compound 1l)，一种Fluconazole的类似物，具有显著的抗真菌效果。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出良好的抑制作用，MIC80值达到15.6 ng mL。

CYP51-IN-7 (compound 1g), 作为Fluconazole的类似物，表现出高效的抗真菌活性。此化合物对Microsporum gypseum 和 Candida albicans的 MIC80 分别为 62.5 ng mL 和 250 ng mL，显示出其在抑制这些真菌方面的潜力。

CYP51-IN-14（compound 1n） ，作为Fluconazole的类似物，表现出良好的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans展示的MIC80值均为1 μg mL，证明了其有效性。

CYP51-IN-13 (compound 1m)，一种Fluconazole的类似物，表现为有效的抗真菌剂。该化合物在抑制Microsporum gypseum和Candida albicans时，其MIC80分别为62.5 ng mL和250 ng mL。

CYP51-IN-4 (Compound 1d)，作为Fluconazole的类似物，表现出有效的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans展示了较低的MIC80值，达到15.6 ng mL。

CYP51-IN-8（compound 1h），一种Fluconazole的类似物，表现出优异的抗真菌活性。对Microsporum gypseum和Candida albicans，该化合物抑制的MIC80分别为15.6 ng mL与62.5 ng mL。

CYP51-IN-6 (compound 1f), 作为Fluconazole的衍生物，展现了出色的抗真菌活性。该化合物对Microsporum gypseum和Candida albicans表现出的最低抑制浓度MIC80分别为62.5 ng mL和15.6 ng mL。

CYP51-IN-2 (compound 1b)，作为Fluconazole类似物，展现出卓越的抗真菌效果。其抑制石膏样小孢子菌和白色念珠菌的能力，分别是Fluconazole的64倍及128倍。

ZD 0870, used to treat infections caused by fluconazole-resistant candida albicans.

Milbemycin A4 oxime is a derivative of milbemycin A4 and a component of milbemycin oxime , compounds that both have insecticidal and nematocidal activity. Milbemycin A4 oxime (0.05 mg kg) reduces the number of microfilariae of the heartworm D. immitis in naturally infested dogs. It inhibits the growth of clinical isolates of C. glabrata with MIC80 values ranging from 16 to greater than 32 μg ml. Milbemycin A4 oxime (2.5 μg ml) blocks efflux of fluconazole from a clinical isolate of C. glabrata, but not from a strain lacking the efflux pumps CgCDR1 and PDH1, and reduces the MICs of fluconazole and 4-nitroquinoline 1-oxide in wild-type C. glabrata. It enhances adriamycin-induced inhibition of cell growth, as well as increases the intracellular accumulation of adriamycin and the P-glycoprotein substrate rhodamine 123 , in adriamycin-resistant, but not -sensitive, MCF-7 breast cancer cells in a concentration-dependent manner.

Chitin synthase inhibitor 2 (compound 2b) is a highly potent inhibitor of chitin synthase, with an IC50 value of 0.09 mM and a K i value of 0.12 mM. This compound exhibits antimicrobial activities in vitro and demonstrates synergistic or additive effects when combined with fluconazole or polyoxin B [1].

Antifungal agent 28 (化合物 18) 是一种选择性的、有效的抗真菌剂。Antifungal agent 28 可以破坏成熟念珠菌生物膜，能够抑制白念珠菌和非白念珠菌的致病性菌株，包括耐氟康唑菌株。Antifungal agent 28 对隐球菌和曲霉菌株也具有抑制作用。

BI-10 是一种抗真菌化合物。BI-10 与氟康唑联合用药能够抑制菌丝的生长，积累 ROS，减少线粒体膜电位 (MMP)，改变膜通透性。