tpm3-trka

Ensartinib hydrochloride (X-396 dihydrochloride) 是双重的 ALK/MET 抑制剂，IC50分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。

NMS-P626作为一种针对TRKA、TRKB与TRKC的抑制剂，其IC50值分别为8 nM、7 nM和3 nM。该化合物通过阻断KM12细胞中TPM3-TRKA的磷酸化及其下游信号传导，有效抑制KM12细胞的生长，IC50值为19 nM。此外，NMS-P626也被广泛应用于结直肠癌的研究领域。

CG428-NEG 是一种 TRK 降解剂的阴性对照。CG428 能抑制细胞生长并降低 TPM3-TRKA 的水平。

JWJ-01-378 是一种选择性 TRK PROTAC 降解剂。它能有效降解 WT 型 TRK 和 TPM3-TRKA 融合蛋白，并抑制下游 pERK 信号传导。然而，对 TRK 抑制剂耐药突变体和 ALK 融合蛋白的降解效果有限。JWJ-01-378 还能够有效抑制癌细胞的增殖。

ALK-IN-9 (compound 40) is a highly effective ALK inhibitor. It demonstrates remarkable inhibitory activity against cell proliferation, with IC50 values of <0.2 nM for Ba/F3-EML4-ALK, KM 12 (TPM3-TRKA), and KG-l cell (OP2-FGFR1).