5α-reductase

Epristeride (ONO-9302) 是具有口服活性、选择性和非竞争性类固醇 5-α-还原酶亚型2抑制剂，抑制SR 同工酶 2。Episteride 可减小前列腺大小并改善良性前列腺增生男性的症状。Episteride 诱导大鼠腹侧前列腺萎缩和凋亡。

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

Dutasteride (GI 198745) 是一种 5α 还原酶同工酶抑制剂，还可能因其结构域 DHT 相似对雄激素受体产生脱靶效应。

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

12-O-Methylcarnosic acid 是分离自小叶丹参的丙酮提取物的一种二萜肉桂酸，可抑制 5α-还原酶 (5α-reductase) 活性，IC50为 61.7 μM。它抑制 LNCaP 细胞的增殖。它具有抗微生物活性、抗氧化和抗癌活性。

5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase. This compound is primarily employed in research studies to investigate its potential efficacy in treating patterned alopecia. It is commonly used in combination with minoxidil, a well-known treatment for hair loss.

Aldose reductase-IN-5 是一种醛糖还原酶（ALR2）抑制剂，可增强抑制性兴奋性和抗氧化能力的组合，从而延缓糖尿病并发症的进程。

Izonsteride (LY320236) 是一种选择性强效 5α 还原酶抑制剂，对酶的 I 型和 II 型同工酶具有双重作用。Izonsteride 可用于治疗肿瘤和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。

AS-601811 是类固醇 5α还原酶抑制剂和雄激素受体调节剂，可用于研究脱发和痤疮。

Turosteride是一种小分子类固醇5α还原酶（5α-reductase）抑制剂。Turosteride具有抗肿瘤活性，可用于治疗肿瘤疾病和泌尿生殖系统疾病，可用于研究前列腺癌。

Isomer-Turosteride (Isomer-Turosteride(Isomer-137099-09-3)) 是一种新型 5α- 还原酶抑制剂。Isomer-Turosteride 在成年大鼠中的抗前列腺作用与抑制T向 DHT 的转化有关。Isomer-Turosteride引起前列腺 DHT 的降低，与 T 含量的继发性增加无关。Isomer-Turosteride 具有抗癌活性，可抑制肿瘤细胞的生长。

Bexlosteride (LY300502) 是一种苯并喹啉酮类人 I 型 5α-还原酶抑制剂。Bexlosteride 在 LNCaP 细胞培养物中显示出代谢抑制、抗增殖和抗分泌作用。Bexlosteride 可用于前列腺癌的研究。

Kopexil（二氨基嘧啶氧化物）是一种与米诺地尔类似的化合物，通过抑制5α-还原酶（5α-reductase）和可能激活钾离子通道开关促进头发生长和治疗脱发，通过延长头发生长周期的生长期，改善毛囊的血液循环。

SRD5A1-IN-1 是类固醇 5α-还原酶 1 型的抑制剂（SRD5A1，IC50 = 1.44 µM）。 SRD5A1-IN-1 可降低二氢睾酮的产生并显着降低 SRD5A1 蛋白表达。

CGP-53153 is a steroidal inhibitor of 5 alpha-reductase (IC50s: 36 and 262 nM in rat and human prostatic tissue).

Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。

steroidal androgen receptor agonist

LY 191704 is a 5α-reductase type 1 inhibitor.

Oxendolone is a steroidal progestin and antiandrogen. Oxendolone binds to the progesterone receptor (Ki = 20 nM) and androgen receptor (AR) (Ki = 320 nM) and acts as a weak but clinically relevant inhibitor of 5α-reductase.

TF-505, a steroid 5α-reductase inhibitor, is used potentially for the treatment of benign prostatic hyperplasia.

4',7-Dimethoxyisoflavone (Daidzein dimethyl ether) 是从阔荚合欢中分离的黄酮类化合物，有抗真菌作用，可抑制大鼠前列腺睾酮5α-还原酶。

17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one (4- androstene- 3, 17- dione- 17- cyclic ethylene ketal) is an effective ingredient in cosmetics, which can be used for acne and promote hair growth research. 17,17-(Ethylenedioxy)androst-4-en-3-one can inhibit the reductase activity and inhibit the bond of a receptor protein and 5α-DHT.

Isocurcumenol 是从莪术中分离得到的一种天然产物，是一种ERα抑制剂，对 DLA 和 KB 癌细胞的IC50分别为 99.1 µg mL 和 178.2 µg mL，具有抗肿瘤活性。