prostaglandin e synthase

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1/2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。

Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药，具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂，有抗细菌活性。

Oxidopamine hydrobromide（6-OHDA hydrobromide）是一种广泛使用的神经毒素，是神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进COX-2激活，诱导PGE2合成及促炎因子IL-1β的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。

Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药，但能够导致免疫介导的肝损伤。

PGS-IN-1 (KME-4)是一种前列腺素合成酶抑制剂，IC50=0.28 μM。它也可抑制5-脂肪氧合酶的活性，IC50=1.05 μM。

Oxidopamine hydrochloride（6-Hydroxydopamine hydrochloride）是一种广泛使用的神经毒素，作为神经递质多巴胺的拮抗剂，可选择性破坏多巴胺能神经元，促进 COX-2 激活，诱导 PGE2 合成及炎症因子 IL-1β 的分泌，常用于构建帕金森病（PD）动物模型。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

CAY10526 (BTH) 是 mPGES-1 的选择性抑制剂，可抑制 NF-κB 信号通路。

hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂，使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。

Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。

PF-9184 是一种有效且高度选择性的人微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的抑制剂，IC50 值为 16.5 nM。PF-9184 体外抑制 IL-1β 诱导的 PGE2 合成。

mPGES-1 Inhibitor-1 是一种新型的微粒体前列腺素 E 合酶-1（mPGES-1）选择性抑制剂，具有抗炎镇痛活性，可用于研究急性肝损伤。

Zaloglanstat (ISC-27864) is a selective, orally active mPGES-1 inhibitor with an IC50 of 5 nM against human mPGES-1, demonstrating analgesic effects in osteoarthritis and inflammatory arthritis.

PF-4693627 is an effective and selective microsomal prostaglandin E synthase-1 inhibitor (IC50=3 nM). It is used for the treatment of inflammation caused by osteoarthritis (OA) and rheumatoid arthritis (RA).

KH176m 担当着选择性抑制微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1) 的角色。该化合物有效抑制 mPGES-1 的表达，并且能够阻止 DU145 源球体的生长，但对表达水平低的 mPGES-1 细胞如 LNCaP 则无影响。作为一种抗氧化剂和氧化还原激活剂，KH176m 在抗心脏氧化应激中表现出高效性，其效果取决于缺血持续的时间。KH176m 在减轻急性心脏缺血再灌注损伤 (IRI) 方面具有潜在的治疗价值。