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TargetMol产品目录中 "

g2019s lrrk2

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  • 抑制剂&激动剂
    20
    TargetMol | Inhibitors_Agonists
  • PROTAC
    1
    TargetMol | PROTAC
  • CCG-1423
    CCG1423
    T2014285986-88-1
    CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
    • ¥ 153
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CZC-25146
    CHEMBL2397014
    T30531191911-26-8
    CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
    • ¥ 170
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CZC-54252 hydrochloride
    T392021784253-05-9
    CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM。
    • ¥ 153
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF-06454589
    T77291527473-30-8
    PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂,可通透血脑屏障,能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。
    • ¥ 197
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • PF-06447475
    T20501527473-33-1
    PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
    • ¥ 196
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • EB-42486
    T399722390475-81-5
    EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂,IC50 < 0.2 nM。
    • ¥ 756
    现货
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  • LRRK2-IN-1
    5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
    T22461234480-84-2
    LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
    • ¥ 219
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • CZC-25146 hydrochloride
    T51391330003-04-7
    CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。
    • ¥ 251
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • erk5-in-1
    T51841234479-76-5
    ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂,IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S],IC50为 26 nM。
    • ¥ 495
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • JH-II-127
    T71551700693-08-8
    JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2,IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。
    • ¥ 427
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • xmd17-109
    XMD17 109, ERK5-IN-1
    T18421435488-37-1
    XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂,在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。
    • ¥ 297
    现货
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  • CZC-54252
    CZC54252, CZC 54252
    T20221191911-27-9
    CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性,可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50约为 1 nM。
    • ¥ 256
    现货
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  • GSK2578215A
    5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺
    T22401285515-21-0
    GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。
    • ¥ 119
    现货
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  • Lu AF58786
    T703381632368-13-8
    Lu AF58786 is a novel potent and selective inhibitor of LRRK2, inhibiting LRRK2 WT, the overactive variant G2019S, and the resistant mutant A2016T56 at 12 nM, 19 nM and 93 nM, respectively.
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • HG-10-102-01
    [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮
    T71961351758-81-0
    HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
    • ¥ 207
    现货
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • pf-06456384 trihydrochloride
    T738461834610-75-1
    PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的,可通透血脑屏障的LRRK2激酶抑制剂,针对 WT LRRKG2019SLRRK2的IC50值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    • 待询
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  • XL01126
    T74638
    XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂,其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM,对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障,作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时,XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。
    • 待询
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  • LRRK2-IN-10
    T797462704562-80-9
    LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂,对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用,其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • LRRK2-IN-14
    T868252942328-06-3
    LRRK2-IN-14 (Compound 8) 作为口服有效的LRRK2抑制剂,其针对LRRK2(G2019S)的细胞活性表现出强效,IC50值为6.3 nM。此外,该化合物具备对hERG的抑制效果,IC50达到22 μM,并且能够穿透血脑屏障。
    • 待询
    10-14周
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  • Nictide
    TP28371159973-22-4
    Nictide 是一种针对LRRK2(富含亮氨酸重复蛋白激酶 2)的肽底物,该底物能够被活化的 LRRK2[G2019S] 磷酸化,其米氏常数(Km)为 10 μM。
    • 待询
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