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Dexamethasone
地塞米松, Prednisolone F, NSC 34521, MK 125, Hexadecadrol
T1076
50-02-2
Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体激动剂和 IL 受体调节剂,具有抗炎、免疫抑制和凋亡诱导活性,能抑制巨噬细胞中炎性 miRNA-155 外泌体的产生,显著降低中性粒细胞及单核细胞的炎症因子表达,抑制 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应并诱导自噬,常用于诱导抑郁症、肌肉萎缩症和高血压动物模型,且在 COVID-19 研究中具有潜力。
ADC Cytotoxin
Antibacterial
Antibiotic
Autophagy
Complement System
Glucocorticoid Receptor
IL Receptor
Mitophagy
SARS-CoV
¥ 198
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W-54011
T17250
405098-33-1
W-54011 是口服有效的非肽 C5a 受体拮抗剂,抑制125I 标记的 C5a 与人嗜中性白细胞的结合,Ki 为 2.2 nM。它还抑制C5a 诱导的人嗜中性粒细胞的细胞内 Ca2+动员,趋化性和ROS 的生成,IC50分别为 3.1 nM、2.7 nM 和1.6 nM。
Complement System
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 569
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ONO-RS-082
T21815
99754-06-0
ONO-RS-082 是磷脂酶 A 抑制剂。它抑制PLA2的IC50值为1.0 μM,但即使浓度达到 100 μM 也不抑制 PLC。
Others
Phospholipase
¥ 297
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Cevidoplenib dimesylate
T39437
2043659-93-2
Cevidoplenib dimesylate 是一种脾酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂,具有抗炎和免疫调节特性。
Syk
¥ 339
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m-3M3FBS
2,4,6-三甲基-N-[3-(三氟甲基)苯基]苯磺酰胺
T8531
200933-14-8
m-3M3FBS 是一种有效的磷脂酶C 激活剂,刺激人中性粒细胞产生超氧物,上调细胞内钙离子浓度,刺激多种细胞产生磷酸肌醇。它诱导单核细胞白血病细胞凋亡。
Apoptosis
Phospholipase
¥ 233
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CID44216842
KUC103479N-02
T8930
1222513-26-9
CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中,它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。
CDK
Ras
¥ 197
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CAY10650
TQ0105
1233706-88-1
CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂,IC50=12 nM,能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。
Phospholipase
¥ 413
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Cathepsin G, human
neutrophils
组织蛋白酶G, CTSH, ACC5, ACC4
TRP-00385
56645-49-9
CathepsinG, human
neutrophils
(CTSH; ACC4) 是一种位于多形核中性粒细胞 (PMN) 内的丝氨酸蛋白酶,参与炎症过程。
Serine Protease
待询
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14-Deoxyandrographolide
去氧穿心莲内酯, 14-去氧穿心莲内酯
T8288
4176-97-0
14-Deoxyandrographolide 是穿心莲中的一种天然产物,是一种钙通道阻断剂,具有保肝功效。它通过诱导 TNFRSF1A 的释放,使肝细胞对 TNF-α 介导的凋亡脱敏。
Apoptosis
Calcium Channel
¥ 579
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Isopeonol
1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮, 1-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)ethanone
T124779
493-33-4
Isopeonol(1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮)是一种有用的生命科学试剂,可用于生化实验和有机合成。
Others
¥ 1300
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Amlexanox
氨来呫诺, 氨来诺, CHX3673, Amoxanox, AA673
T1639
68302-57-8
Amlexanox (AA673) 是一种特异性的 IKKε和 TBK1抑制剂,其 IC50=1-2 μM。
FGFR
IL Receptor
IκB/IKK
¥ 285
现货
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AZ10397767
AZ-10397767, AZ 10397767
T26699
333742-63-5
In house
AZ10397767 is a potent CXCR2 antagonist (IC50 = 1 nM). AZ10397767 significantly reduced the numbers of infiltrating
neutrophils
into both in vitro and in vivo tumor models.
CXCR
Others
¥ 7200
35日内发货
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BIRM 271
T77638
149106-77-4
In house
BIRM 271 是一种新型花生四烯酸释放抑制剂,可阻断白三烯B4和人中性粒细胞中的血小板活化因子生物合成。BIRM 271 和 BIRM 270 属于对映异构体,对白三烯B4 的产生有抑制作用,IC50 为40 nM。
Leukotriene Receptor
LTR
Phospholipase
¥ 546
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Croconazole
氯康唑
T9878
77175-51-0
In house
Croconazole 对中性粒细胞的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 表现出剂量依赖性抑制活性。Croconazole 是一种抗真菌剂。Croconazole 对合成白三烯 B4 (LTB4) 和 5-羟基二十碳四烯酸 (5-HETE) 的 IC50 分别为 7.8 ± 1.7 和 7.6 ± 0.3 μM。
Antifungal
Lipoxygenase
LTR
Others
¥ 363
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Aucuparin
欧花揪素, 2,6-dimethoxy-4-phenylphenol
TN3469
3687-28-3
In house
Aucuparin (2,6-dimethoxy-4-phenylphenol) 是一种植物抗菌素,具有抗炎活性。 在博来霉素 (BLM) 诱导的肺纤维化小鼠模型中,Aucuparin 抑制肺纤维化。 在经ABTS 和FRAP 测定显示出明显的清除活性。 Aucuparin 对fmlp 诱导的人中性粒细胞产生超氧化物具有明显的抑制作用,其IC50为17.0μM。
NADPH-oxidase
Others
TGF-beta/Smad
¥ 1300
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Lidocaine
利多卡因, Xylocaine, Lignocaine, Alphacaine
T0468
137-58-6
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。
Apoptosis
ERK
Histamine Receptor
MEK
NF-κB
Sodium Channel
¥ 326
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N,N'-Dimethylthiourea
N,N-二甲基硫脲, DMTU
T40615
534-13-4
N,N'-Dimethylthiourea (DMTU) 是一种分离自黑蒜的化合物。N,N'-Dimethylthiourea 具有口服活性的羟基自由基 (•OH) 的清除剂,通过活化的中性粒细胞在体外阻止 •OH 的产生。N,N'-Dimethylthiourea 通过发挥 •OH 清除和抗炎作用,防止水浸限制应激诱导的大鼠胃粘膜损伤。
Antioxidant
Reactive Oxygen Species
ROS
¥ 145
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客户已引用
3-Chloro-L-Tyrosine
3-氯-L-酪氨酸, 3-Chlorotyrosine
T5280
7423-93-0
3-Chloro-L-Tyrosine (Chlorotyrosine) 是一种髓过氧化物酶催化氧化的特异性标志物,在从人动脉粥样硬化内膜分离的低密度脂蛋白中显著升高。
Endogenous Metabolite
Glutathione Peroxidase
¥ 116
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(-)-Bornyl acetate
左旋乙酸冰片酯, L-(-)-Bornyl acetate, Bornyl acetate, (-)-乙酸龙脑酯
TN1448
5655-61-8
(-)-Bornyl acetate (L-(-)-Bornyl acetate) 是存在于牛膝草油中的一种具有抗真菌活性的 (+)-Bornyl acetate 低活性异构体。
Antifungal
JNK
NF-κB
p38 MAPK
¥ 172
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2-Methoxy-4-ethylphenol
4-乙基愈创木酚, 4-ethyl-2-methoxyphenol
TN6935
2785-89-9
2-Methoxy-4-ethylphenol能够抑制人嗜中性粒细胞中的Flavin-containing monooxygenase 5(黄素单加氧酶5,NADPH oxidase),广泛应用于生物化学实验和药物合成研究。
NADPH
¥ 190
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2,2'-Dihydroxy chalcone
2,2-二羟基查尔酮
TN7224
15131-80-3
2,2'-Dihydroxy chalcone 是一种用 fMLP/CB 刺激的大鼠中性粒细胞释放β-葡糖醛酸酶(IC50=1.6±0.2μM)和溶菌酶(IC50=1.4±0.2μM)的有效抑制剂。2,2'-Dihydroxy chalcone 对大肠杆菌、福氏志贺氏菌、白葡萄球菌和金黄色葡萄球菌有抑菌活性。
Antibacterial
Apoptosis
Autophagy
GST
¥ 546
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N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys
fMLFK
TP1168
67247-11-4
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys (fMLFK) 是一种多肽,是选择性FPR1激动剂,作用于 FPR1(IC50:3.5 nM),FPR2(IC50:6.7 nM) 和 FPR2-D2817.32G(IC50:0.88 nM) 。
Others
¥ 487
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Bactenecin
抗菌肽, Bactenecin, bovine
T10454
116229-36-8
Bactenecin is a cyclic antimicrobial peptide isolated from bovine
neutrophils
with potent activity against Bacterial and Fungal species.
Antibacterial
Antibiotic
Antifungal
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BIIL-260 hydrochloride
BIIL260 hydrochloride
T10543
192581-24-1
BIIL-260 hydrochloride 是一种具口服活性和高效性的白三烯 B(4) 受体 (LTB4) 拮抗剂,具有抗炎活性,以可饱和、可逆和竞争的方式与 LTB(4) 受体相互作用,抑制 LTB(4) 诱导的人中性粒细胞细胞内 Ca(2+) 释放 。
Leukotriene Receptor
LTR
¥ 830
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