fabp5

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂，可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP, 也称为FABP4，aP2抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

STK-22 is a novel Fatty Acid Binding Protein 5 (FABP5) Inhibitor.

FABP4 5-IN-4 (compound E1) 作为FABP4 和 FABP5 的抑制剂显示出极高的效力，其IC50s 分别为3.78 μM 和 5.72 μM。在治疗糖尿病和其他代谢性疾病中，FABP4 5-IN-4 发挥着重要的作用。

FABP4 5-IN-4（compound E1）作为FABP4与FABP5的抑制剂表现出色，其IC50s值达到4.68 μM和10.72 μM。该化合物在处理糖尿病和其他代谢性疾病方面具有重要应用。

RO6806051 (compound 12) 是一种高活性且具良好选择性的双重脂肪酸结合蛋白 4 和 5 (FABP4 和 FABP5) 的抑制剂，展示了优良的吸收、分布、代谢和排泄 (eADME) 特性。

ART26.12为一种针对FABP5的选择性抑制剂,显示出良好的口服活性.在大鼠和狗的研究中,该化合物具有较高的口服生物利用度.