fabp

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

FABP4-IN-2（Compd 10g）是一种选择性的口服活性FABP4抑制剂，其对FABP4的Ki值为0.51 μM，而对FABP3的Ki值为33.01 μM。该化合物适用于研究与炎症相关的疾病。

FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3 FABP4 的 IC50分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂，可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

FABP4 5-IN-4 (compound E1) 作为FABP4 和 FABP5 的抑制剂显示出极高的效力，其IC50s 分别为3.78 μM 和 5.72 μM。在治疗糖尿病和其他代谢性疾病中，FABP4 5-IN-4 发挥着重要的作用。

FABP4 5-IN-4（compound E1）作为FABP4与FABP5的抑制剂表现出色，其IC50s值达到4.68 μM和10.72 μM。该化合物在处理糖尿病和其他代谢性疾病方面具有重要应用。

FABP4-IN-4(Compound 30)作为一种口服有效的FABP抑制剂,其对FABP1的IC50为1.18 μM.在小鼠饮食诱导的肥胖模型中,FABP4-IN-4能够提升葡萄糖耐受性,有效降低血糖、血脂以及肝脏炎症因子的水平,同时缓解肝脏脂肪变性,并展示出抗炎活性.

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

HTS01037 is an inhibitor of fatty acid-binding. HTS01037 is a competitive antagonist of protein-protein interactions mediated by AFABP aP2 (Ki: 0.67 μM).

BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。