fabp

BMS309403 是有效的、选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白 aFABP 抑制剂。它可改善载脂蛋白 E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。它能够与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。

FABP-IN-2 是一种新型的 FABP3配体。FABP-IN-2 抑制 FABP3/FABP4 的 IC50分别为 1.16 μM 和 4.27 μM。

FABP1-IN-1 (44) 是一种选择性的FABP1抑制剂，IC50值为4.46 μM，可用于酒精性脂肪肝的研究。

FABP4-IN-2（Compd 10g）是一种选择性的口服活性FABP4抑制剂，其对FABP4的Ki值为0.51 μM，而对FABP3的Ki值为33.01 μM。该化合物适用于研究与炎症相关的疾病。

FABPs ligand 6 (MF6) 是一种具有选择性的 FABP5 和 FABP7 抑制剂，可降低小鼠脊髓中的氧化应激水平以及原代星形胶质细胞培养物中脂多糖刺激的白细胞介素-1β 和肿瘤坏死因子α积累。FABPs ligand 6 通过 FABP5 抑制对 EAE 小鼠少突胶质细胞中的线粒体具有强大的保护功能。

FABP4/5-IN-4 (compound E1) 作为FABP4 和 FABP5 的抑制剂显示出极高的效力，其IC50s 分别为3.78 μM 和 5.72 μM。在治疗糖尿病和其他代谢性疾病中，FABP4/5-IN-4 发挥着重要的作用。

FABP4/5-IN-4（compound E1）作为FABP4与FABP5的抑制剂表现出色，其IC50s值达到4.68 μM和10.72 μM。该化合物在处理糖尿病和其他代谢性疾病方面具有重要应用。

FABP4-IN-4(Compound 30)作为一种口服有效的FABP抑制剂,其对FABP1的IC50为1.18 μM.在小鼠饮食诱导的肥胖模型中,FABP4-IN-4能够提升葡萄糖耐受性,有效降低血糖、血脂以及肝脏炎症因子的水平,同时缓解肝脏脂肪变性,并展示出抗炎活性.

FABP4-IN-3 (化合物 C3) 是一种高选择性的FABP4抑制剂，作用力为FABP4 Ki = 25 ± 3 nM，相较于FABP3的Ki值15.03 μM，其选择性提高了601倍。FABP4-IN-3 同时表现出代谢稳定性和显著的细胞抗炎活性，适用于研究代谢性疾病、心功能障碍以及炎症相关疾病。

HTS01037 is an inhibitor of fatty acid-binding. HTS01037 is a competitive antagonist of protein-protein interactions mediated by AFABP/aP2 (Ki: 0.67 μM).

HM-50316 is a High affinity FABP4 inhibitor (Ki < 1 nM).

BMS-309403 sodium 是一种有效的选择性脂肪细胞脂肪酸结合蛋白aFABP, 也称为FABP4，aP2抑制剂，对 FABP4，FABP3 和 FABP5 的Ki 分别为 <2 nM，250 nM，350 nM。BMS-309403 sodium 与蛋白质内部的脂肪酸结合口袋相互作用，竞争性地抑制内源性脂肪酸的结合。BMS-309403 sodium 可改善载脂蛋白E 缺乏症小鼠和培养的人内皮细胞的内皮功能。

CooP为一种针对线性胶质母细胞瘤的九肽，与胶质母细胞瘤细胞及其相关血管系统中的乳腺来源生长抑制剂/脂肪酸结合蛋白3 (FABP3) 发生结合。该化合物主要应用于化学疗法和多种纳米粒子的靶向递送。

STK-15 可作为脂肪酸结合蛋白 5 （FABP5） 抑制剂的候选化合物。

ABP/PPAR modulator 1 是一种口服活性的FABP和PPAR多重调节剂，其FABP1和FABP4的IC50分别为0.65 μM和1.08 μM，PPARα、PPARγ和PPARδ的EC50分别为9.19 μM、2.20 μM和1.58 μM。它在改善代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 方面表现出强效活性。在WD + Carbon tetrachloride诱导的MASH小鼠模型中，ABP/PPAR modulator 1 剂量依赖性地改善脂肪肝的多种病理特征。

ISX-1 抑制脂肪生成并促进成骨细胞生成。 ISX-1 可用于骨质疏松症和骨质减少症的研究。

RO6806051 (compound 12) 是一种高活性且具良好选择性的双重脂肪酸结合蛋白 4 和 5 (FABP4 和 FABP5) 的抑制剂，展示了优良的吸收、分布、代谢和排泄 (eADME) 特性。

Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物，可诱导细胞凋亡，具有抗癌和抗炎作用。

BAY-4931 是一种有效的、共价的、选择性的 PPARγ反向激动剂，IC50为 0.17 nM。