ang ii

Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽，一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用，调节人类血压，刺激交感神经，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。

Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂，是肾素 血管紧张素系统的主要生物活性肽，在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激，增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长，也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。

angiotensin AT1 receptor antagonist

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

EC33, a selective aminopeptidase A (APA) inhibitor, blocks the pressor response of exogenous Ang II and does not cross the blood-brain barrier, making it a potential candidate for salt-dependent hypertension research [1].

BIBS-222, a nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonist, appears to be an effective antihypertensive in the model of the renal hypertensive rat.

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

LSD1-IN-33 (7d) 作为一种具有口服活性的LSD1抑制剂(IC50为4.51 nM),能够抑制Ang II引起的NRCFs激活,同时减少由TAC引发的心脏重构和病理性心肌重构,进而防止心力衰竭.

LSD1-IN-34(Compound 7d)作为一种口服活性抑制剂,特异性针对赖氨酸特异性脱甲基酶(LSD)和单胺氧化酶(MAO),其对LSD1和MAO A的IC50值分别为4.51 nM和18.46 nM.该化合物能够有效地阻断血管紧张素 II(Ang II)引起的新生大鼠心肌成纤维细胞(NRCF)的活化,且在20 μM浓度下未见明显毒性.此外,LSD1-IN-34还能够抑制TGFβ Smad信号通路,从而优化小鼠心力衰竭状况.在大鼠体内的药代动力学表现良好,展现出该化合物的潜在疗效.

DCN1-IN-2，作为一种DCN1抑制剂，具有2.96 nM的IC50值。该化合物能有效抑制Ang II TGFβ引起的心脏成纤维细胞活化，并通过选择性地抑制cullin 3，减轻ISO诱发的小鼠心脏纤维化及心脏重塑。

Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM.

EGFR-IN-557 is an EGFR inhibitor, attenuating Ang II-induced Kidney Fibrosis.

TK-129 是具有口服活性的 KDM5B 的有效抑制剂，IC50值为44 nM，并且具有低毒性。TK-129 发挥心脏保护作用，通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路。TK-129 可用于研究心血管疾病，它能在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化，并且在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。

Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。

Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), rat (TFA), is the primary circulating form of ANP in rats and significantly inhibits Ang II-stimulated secretion of endothelin-1.

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.