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  • Angiotensin II human
    血管紧张素II, 血管紧张素Ⅱ, Hypertensin II, DRVYIHPF, Angiotensin II, Ang II
    T70404474-91-3
    Angiotensin II human (Ang II) 是一种生物活性肽,一种血管收缩剂。Angiotensin II 可以与 AT1R 和 AT2R 相互作用,调节人类血压,刺激交感神经,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。
    • ¥ 186
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    TargetMol | Inhibitor Hot
  • Angiotensin II human acetate
    血管紧张素II, DRVYIHPF acetate, Angiotensin II acetate, Ang II acetate
    T856068521-88-0
    Angiotensin II human acetate (DRVYIHPF acetate) 是血管收缩剂,是肾素 血管紧张素系统的主要生物活性肽,在调节人类血压中起着核心作用。它刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。它诱导血管平滑肌细胞生长,也诱导细胞凋亡。它通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。
    • ¥ 225
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  • Telmisartan
    替米沙坦, BIBR 277
    T1570144701-48-4
    Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂,能够抑制其活性,IC50值为 9.2 nM。
    • ¥ 263
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  • emd 66684
    T227641216884-39-7
    angiotensin AT1 receptor antagonist
    • ¥ 10600
    6-8周
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  • ly301875
    LY-301875, LY 301875
    T27940154668-27-6
    LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.
    • 待询
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  • TRV-120027 TFA
    TRV-120027 TFA (1234510-46-3 free base)
    TP2158
    TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂,可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂,可与 ß-arrestins 结合,同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。
    • ¥ 373
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  • Mepolizumab
    美泊利单抗, SB 240563
    T9962196078-29-2
    Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。
    • ¥ 1490
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • L-162,313
    L-162313, L 162,313, L162,313
    T27762151488-11-8In house
    L-162,313是一种ANG II受体激动剂,是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽,可诱导MAP增加。
    • ¥ 1930
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  • Irbesartan
    厄贝沙坦, SR-47436, BMS-186295
    T1615138402-11-6
    Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
    • ¥ 266
    In stock
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  • Candesartan Cilexetil
    TCV-116, 坎地沙坦酯, 坎地沙坦西酯
    T2400145040-37-5
    Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂,可用于治疗高血压。
    • ¥ 196
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  • Azilsartan Medoxomil
    TAK-491, 阿齐沙坦酯
    T6219863031-21-4
    Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。
    • ¥ 279
    In stock
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  • Azilsartan Methyl Ester
    阿齐沙坦甲酯
    T66580147403-52-9
    Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂,抑制[125I]AII(0.2nM)与牛肾上腺皮质的特异性结合,IC50值为0.44uM。
    • ¥ 128
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Valsartan Methyl Ester
    缬沙坦甲酯
    T67848137863-17-3
    Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂,IC50=0.06uM。
    • ¥ 151
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • Pterosin B
    蕨素 B
    T1257634175-96-7
    Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中,是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达,对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用,通过调节NAD(P)H氧化酶2 4的表达水平发挥作用。
    • ¥ 1400
    6-8周
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  • GA 0113
    T201173200639-61-8
    GA 0113 作为一种高效的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂,展现出口服活性。该化合物能够抑制由 Ang II 引起的升压反应,其 ID50 为 0.032 mg kg,且可剂量依赖性地提升血浆肾素活性,作用持续时间达 48 小时。
    • 待询
    3-6月
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  • ERBB agonist-1
    T204401930856-19-2
    ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是ERBB4的激动剂,能够通过促使 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路,其EC50为10.5 μM。ERBB agonist-1 可促进Akt和ERK1 2的磷酸化,减少心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达,抑制H2O2诱导的心肌细胞死亡以及Ang II诱导的心肌细胞肥大,同时可预防心肌纤维化,在小鼠模型中展现出保护心脏的作用。
    • 待询
    10-14周
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  • BIBS-222
    BIBS 222
    T26802142023-57-2
    BIBS-222, a nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonist, appears to be an effective antihypertensive in the model of the renal hypertensive rat.
    • 待询
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  • Angiotensin (1-7) acetate
    TXA127 acetate, Talfirastide acetate, Ang-(1-7) acetate
    T374952855063-75-9
    Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列,具有抗纤维化和心脏保护作用,抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成,阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大,可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。
    • ¥ 243
    In stock
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  • Alamandine
    T374961176306-10-7
    Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.
    • ¥ 1538
    待询
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  • 1-Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone
    T38593120693-52-9
    Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM.
    • 待询
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  • Sparsentan
    RE-021, DARA-a
    T5355254740-64-2
    Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。
    • ¥ 269
    In stock
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  • OPHIOPOGONIN D
    麦冬皂苷D, 麦冬皂苷 D
    T5701945619-74-9
    Ophiopogonin D 是从麦冬的块茎中分离的一种天然产物,是罕见的天然存在的 C29甾体糖苷。它是一种 CYP2J3 诱导剂,用于炎症和心血管疾病的相关研究。
    • ¥ 578
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • tk-129
    T60713
    TK-129 是具有口服活性的 KDM5B 的有效抑制剂,IC50值为44 nM,并且具有低毒性。TK-129 发挥心脏保护作用,通过抑制 KDM5B 和阻断 KDM5B 相关的 Wnt 通路。TK-129 可用于研究心血管疾病,它能在体内减少异丙肾上腺素诱导的心肌重塑和纤维化,并且在体外减少 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
    • 待询
    10-14周
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  • DCN1-UBC12-IN-2
    T638202374827-47-9
    DCN1-UBC12-IN-2 是有效的、特异性的 DCN1-UBC12 抑制剂,其 IC50 值为 9.55 nM。DCN1-UBC12-IN-2 能够特异性靶向 DCN1-UBC12 相互作用,减缓 Ang II 诱导的心脏成纤维细胞活化。
    • ¥ 10600
    6-8周
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