ang ii

Angiotensin II 是一种主要的生物活性血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合，调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能。它还能诱导血管平滑肌细胞增生、胶原合成增加，导致血管和心肌增厚及纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮细胞毛细血管形成。Angiotensin II常用于诱导高血压和心脏肥大动物模型。

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。

Telmisartan (BIBR 277) 是一种血管紧张素II 1型受体拮抗剂，能够抑制其活性，IC50值为 9.2 nM。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

Azilsartan Methyl Ester 是血管紧张素 II 受体拮抗剂，抑制[125I]AII（0.2nM）与牛肾上腺皮质的特异性结合，IC50值为0.44uM。

Valsartan Methyl Ester 是一种强效血管紧张素II 受体拮抗剂，IC50=0.06uM。

angiotensin AT1 receptor antagonist

LY301875 is an antagonist of nonpeptide angiotensin receptor.

Methyl-2-[(6Z,9Z)-6,9-pentadecadienyl]-4(1H)-quinolone9, a quinolone alkaloid derived from Evodia rutaecarpa, is a potent antagonist of the angiotensin II receptor, displaying an IC50 value of 48.2 μM.

Sparsentan (DARA-a) 是一种具有高度选择的血管紧张素 II (Ki:0.8 nM)和内皮素 A 受体(Ki:9.3 nM)的双重拮抗剂。

Angiotensin III, human, mouse (Angiotensin III, human, mouse(3TFA)) 是一种七肽，是血管紧张素 2 型受体 (AT2R) 激动剂，能够作用于 AT2R (IC50:0.648 nM)及 AT1R (IC50:21.1nM)。

Tasosartan (WAY-ANA 756) 是长效血管紧张素 II 受体拮抗剂。

TRV-120027 TFA 是一种血管紧张素 II 介导的血管收缩抑制剂，可增加心肌细胞的收缩力。它是一种偏向 β-arrestin-1 的 AT1R 激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。 它通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌，并促进在质膜上形成由 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 组成的大分子复合物。

Angiotensin II-BSA是Angiotensin II与牛血清白蛋白(BSA)缀合的半抗原-载体蛋白偶联物。Angiotensin II属于半抗原，单独存在时不能诱导免疫应答，需要偶联大分子蛋白质成为完全抗原才具有免疫原性。Angiotensin II-BSA的序列为DRVYIHPF-BSA。

Mepolizumab (SB 240563) 是一种中和 IL-5 的人源化单克隆抗体。 美泊利单抗可用于严重嗜酸性哮喘和嗜酸性肉芽肿伴多血管炎的研究。

L-162,313是一种ANG II受体激动剂，是一种模仿血管紧张素II生物学作用的非肽，可诱导MAP增加。

Pterosin B 是一种广泛存在于绿色植物的叶子和芽中，是盐诱导性激酶 3 (Sik3) 信号转导抑制剂。Pterosin B 可促进 G6pc 的表达，对Ang II诱导的心肌细胞肥大具有保护作用，通过调节NAD（P）H氧化酶2/4的表达水平发挥作用。

GA 0113 作为一种高效的血管紧张素 II (Ang II) AT1 受体拮抗剂，展现出口服活性。该化合物能够抑制由 Ang II 引起的升压反应，其 ID50 为 0.032 mg/kg，且可剂量依赖性地提升血浆肾素活性，作用持续时间达 48 小时。

ERBB agonist-1 (Compound EF-1) 是ERBB4的激动剂，能够通过促使 ERBB4 受体二聚化来激活 ERBB4 信号通路，其EC50为10.5 μM。ERBB agonist-1 可促进Akt和ERK1/2的磷酸化，减少心脏成纤维细胞中的胶原蛋白表达，抑制H2O2诱导的心肌细胞死亡以及Ang II诱导的心肌细胞肥大，同时可预防心肌纤维化，在小鼠模型中展现出保护心脏的作用。

BIBS-222, a nonpeptide angiotensin II (Ang II) receptor antagonist, appears to be an effective antihypertensive in the model of the renal hypertensive rat.

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

Alamandine can be formed from angiotensin A by action of ACE-2 or directly from angiotensin-(1-7) by decarboxylation of its aspartate residue. The angiotensin A analog produces effects resembling those of Ang II (1-7). However, it acts independently of the two known vasodilators receptors of the RAS (Mas and angiotensin II type 2). To produce its effects, alamandine binds to the Mas-related receptor, MrgD. A novel orally active formulation of alamandine produced a long-term antihypertensive effect in spontaneously hypertensive rats and cardioprotective effects. These novel findings will be helpful for developing a new understanding of the RAS, a key regulator of blood pressure and fluid balance. The heptapeptide could serve as a model peptide, e.g. in the development and evaluation of analytical methods.