angiotensin ii acetate

Angiotensin II human acetate 是肾素-血管紧张素系统中的主要血管收缩肽，通过与AT1R和AT2R受体结合调节血压，刺激交感神经，促进醛固酮合成和肾脏功能，诱导血管平滑肌细胞增生和胶原合成，导致血管及心肌增厚和纤维化，同时促进细胞凋亡和内皮毛细血管形成。常用于诱导高血压和心脏肥大模型。

(Sar¹)-Angiotensin II acetate 是血管紧张素 II 的类似物，是血管紧张素 AT1 受体的特异性激动剂。它与富含脑膜的颗粒结合，Kd 为 2.7 nM。它可以刺激胚胎鸡肌细胞中的蛋白质合成和细胞生长。

[Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 可激活 NADPH 和 NADH 氧化酶，并刺激血管平滑肌细胞中超氧阴离子的形成。 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II acetate 对血管平滑肌有多种作用，包括正常动脉的收缩和培养细胞或病变血管的肥大或增生。

Saralasin acetate(34273-10-4 free base) 是一种非选择性血管紧张素 II 拮抗剂。

Angiotensin (1-7) acetate (Ang-(1-7) acetate) 是存在于血管紧张素中的一段氨基酸序列，具有抗纤维化和心脏保护作用，抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性。Angiotensin (1-7) acetate 抑制肿瘤细胞的生长并减少几种类型癌症的局部炎症和血管生成，阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，可用于研究动脉粥样硬化和新型冠状病毒感染。

TRV055 acetate 是血管紧张素 II 1 型受体的配体，可刺激细胞 Gq 介导的信号传导。

TRV-120027 acetate (1234510-46-3 free base) 是 1 型血管紧张素 II 受体（AT1 受体）的 β-arrestin-1 偏向激动剂，可与 ß-arrestins 结合，同时阻断 G 蛋白信号传导。