angiotensin at1 receptor

L162389 是一种具有口服活性和高效性的血管紧张素 II 受体拮抗剂，对 AT1 和 AT2 受体亚型具有平衡的亲和力，可刺激磷脂酰肌醇的转换。

Angiotensin II (3-8), human (TFA) is an angiotensin AT1 receptor agonist with less activity.

A81988 is an antagonist of angiotensin AT1 receptors.

SL910102 is a nonpeptide angiotensin antagonist of the AT1 receptor.

ME-3221是一种血管紧张素AT1受体拮抗剂，可预防老年中风易发性高血压大鼠的高血压并发症。

Losartan potassium (DuP-753 potassium) 是一种血管紧张素 II 受体 1 型(AT1)拮抗剂，能够与血管紧张素 II 与 AT1 的结合竞争,其 IC50=20 nM。

Losartan (DuP-753) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂，能够与血管紧张素II 竞争性结合AT1受体(IC50:20 nM)。

Azilsartan (TAK-536) 是一种高活性的血管紧张素Ⅱ1型受体特异性拮抗剂(IC50:2.6 nM)。

Olmesartan Medoxomil (Benicar) 是血管紧张素 (angiotensin AT1) 受体选择性抑制剂(IC50:66.2 μM)。

Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。

Candesartan Cilexetil (TCV-116) 是一种血管紧张素II 拮抗剂，可用于治疗高血压。

Eprosartan Mesylate (SKF-108566J) 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

Azilsartan Medoxomil (TAK-491) 是一种具有口服活性的1型血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.62 nM)。

Angiotensin III is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Angiotensin III TFA is an agonist of angiotensin 1 (AT1) and AT2 receptor.

Losartan D4, the deuterium-labeled version of Losartan, functions as an angiotensin II receptor antagonist. It inhibits the interaction between angiotensin II and AT1 receptors by competing for binding, achieving an IC50 value of 20 nM.

TD-0212 is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

TD-0212 TFA is an orally active dual pharmacology antagonist of angiotensin II type 1 receptor (AT1) and inhibitor of neprilysin (NEP)(pKi of 8.9 for AT1 and a pIC50 of 9.2 for NEP).

ZD 7155 hydrochloride 是血管紧张素II 受体1型 (AT1 receptor) 拮抗剂。

Buloxibutid (AT2 receptor agonist C21) 是一种新型且具有选择性小分子 angiotensin II AT2 receptor (血管紧张素 II AT2 受体)激动剂，对 AT2 受体和 AT1 受体的 Ki 值分别为 0.4 nM 和 10 μM。

Candesartan (CV 11974) 是一种血管紧张素II 受体拮抗剂(IC50:0.26 nM)。

BMS-248360 is a potent and orally active dual antagonist of both angiotensin II receptor (AT1) and endothelin A (ETA) receptor. With Kis of 10 nM and 1.9 nM for hAT1 and hETA receptor, respectively. BMS-248360 shows hypertensive effects[1].

Elisartan is a non-peptide pro-drug of angiotensin II AT1 receptor antagonist HN-12206. It also shows anti-hypertension activities.

Nitrosoglutathione (GSNO) 是一种外源性的 NO 供体，是大鼠酒精脱氢酶III 类同工酶的底物，能够减少脑血管紧张素II 依赖性及非依赖型的 AT1 受体反应。