anti-anginal

Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的，超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。

Alprenolol (Alpheprol) 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。

Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂，是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂，具有部分β2激动剂活性，具有降压和抗心绞痛的作用。

Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。

Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂，也是5-HT1A 受体拮抗剂。

Amiodarone hydrochloride（盐酸胺碘酮）是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂，可抑制钾通道（包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM）以及电压门控钠通道，从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间，降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路，诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，广泛用于室上性和室性心律失常的研究，并可用于构建肺纤维化动物模型。

Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

CVT-2738 (RS-94287) 是雷诺嗪的代谢物。 Ranolazine 是一种部分脂肪酸氧化 (pFOX) 抑制剂和抗心绞痛药物。

Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂，能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase（LC 3-KAT）从而防止游离脂肪酸的β-氧化，IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤，具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。

Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂，能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率，且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。

Amlodipine mesylate 是口服具有活力的二氢吡啶钙通道（calcium channel）阻滞剂，能够阻断电压依赖性的 L 型钙通道，并抑制钙离子内流，是一种抗心绞痛药。Amlodipine mesylate 能够用于研究高血压和癌症。

Nifedipine HCl is a potent vasodilator agent with calcium antagonistic action. It is a useful anti-anginal agent that also lowers blood pressure.

(S)-Amlodipine-d4 是 (S)-Amlodipine 的氘代化合物。(S)-Amlodipine 的 CAS 号为 103129-82-4。Levamlodipine 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。

Amiodarone hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质，通常用作 Amiodarone hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Amiodarone hydrochloride（盐酸胺碘酮）是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂，可抑制钾通道（包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流，IC₅₀ 约为 45 nM）以及电压门控钠通道，从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间，降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路，诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，广泛用于室上性和室性心律失常的研究，并可用于构建肺纤维化动物模型。