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抑制剂&激动剂
19
同位素
1
疾病造模
1
标准品
1
Ivabradine hydrochloride
盐酸伊伐布雷定, S 16257-2, Ivabradine HCl
T2535
148849-67-6
Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的,超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。
Adrenergic Receptor
HCN Channel
¥ 117
现货
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Alprenolol hydrochloride
盐酸阿普洛尔, 阿普洛尔盐酸盐
T22236
13707-88-5
Alprenolol hydrochloride 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。
5-HT Receptor
¥ 108
现货
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Alprenolol
阿普洛尔, dl-Alprenolol, Alpheprol, (RS)-Alprenolol
T4560
13655-52-2
Alprenolol (Alpheprol) 是一种非选择性β受体阻滞剂,也是5-HT1A 受体拮抗剂。
5-HT Receptor
Adrenergic Receptor
¥ 219
现货
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Celiprolol hydrochloride
盐酸塞利洛尔, Selectrol, Selecor
T1244
57470-78-7
In house
Celiprolol hydrochloride (Selectrol) 是一种选择性肾上腺素受体调节剂,是一种选择性的和具有口服活性的β1肾上腺素受体拮抗剂,具有部分β2激动剂活性,具有降压和抗心绞痛的作用。
Adrenergic Receptor
NO Synthase
¥ 685
3-6月
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Amlodipine Besylate
苯磺酸氨氯地平, Amlodipine benzenesulfonate
T0231
111470-99-6
Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。
Calcium Channel
¥ 265
现货
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Amlodipine
氨氯地平, UK-48340
T1385
88150-42-9
Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂,有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流,用于高血压和癌症的研究。
Calcium Channel
¥ 145
现货
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客户已引用
Limaprost
利马前列素, OP1206, ONO1206, 17α,20-dimethyl-δ2-PGE1
T15757
74397-12-9
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。
PGE Synthase
¥ 676
现货
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Ecastolol
依卡洛尔
T11148
77695-52-4
In house
Ecastolol属于小分子抑制剂,是一种β肾上腺素能受体拮抗剂,通过阻断儿茶酚胺对该受体的激动作用来发挥药效,具有抗心绞痛作用,用于心血管疾病研究。
Adrenergic Receptor
¥ 3730
现货
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Amiodarone hydrochloride
盐酸胺碘酮, Nexterone, Amiodarone HCl, Amiodar HCl
T1496
19774-82-4
Amiodarone hydrochloride(盐酸胺碘酮)是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂,可抑制钾通道(包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流,IC₅₀ 约为 45 nM)以及电压门控钠通道,从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间,降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路,诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,广泛用于室上性和室性心律失常的研究,并可用于构建肺纤维化动物模型。
Adrenergic Receptor
Autophagy
Potassium Channel
¥ 274
5日内发货
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Levamlodipine
左旋氨氯地平, S-amlodipine, (S)-Amlodipine
T1545
103129-82-4
Levamlodipine (S-amlodipine) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压和心绞痛的研究。
Calcium Channel
¥ 148
现货
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CVT-2738
UNII-NYS3I6283H, RS-94287, N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺, EC 610-916-8, CVT2738, CVT 2738
T21468
5294-61-1
CVT-2738 (RS-94287) 是雷诺嗪的代谢物。 Ranolazine 是一种部分脂肪酸氧化 (pFOX) 抑制剂和抗心绞痛药物。
Drug Metabolite
Others
¥ 109
现货
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Levamlodipine besylate
左旋氨氯地平, 苯磺酸左氨氯地平, (S)-Amlodipine Besylate (103129-82-4(free base))
T4284
150566-71-5
Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压和心绞痛的研究。
Calcium Channel
¥ 129
现货
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Ivabradine sulfate
T214529
1202000-62-1
Ivabradine sulfate 是一种高效且可通过口服摄取的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,能够抑制心脏起搏器电流 (If)。其作用机制为以剂量依赖性降低心率,同时不影响血压。Ivabradine sulfate 还具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛的活性。
HCN Channel
待询
10-14周
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Trimetazidine
曲美他嗪
T22444
5011-34-7
Trimetazidine是一种无关血流动力学的抗心绞痛剂,能够选择性地抑制mitochondrial enzyme 3-ketoacyl coenzyme A thiolase(LC 3-KAT)从而防止游离脂肪酸的β-氧化,IC50 值为 75 nM。Trimetazidine通过改变心脏代谢防止缺血再灌注损伤,具有抗氧化和抗缺血伤害的作用。
Antioxidant
Autophagy
Mitochondrial Metabolism
Others
¥ 127
现货
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Ivabradine
T63014
155974-00-8
Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率,且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。
HCN Channel
Others
¥ 15600
10-14周
规格
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Amlodipine mesylate
T63445
246852-12-0
Amlodipine mesylate 是口服具有活力的二氢吡啶钙通道(calcium channel)阻滞剂,能够阻断电压依赖性的 L 型钙通道,并抑制钙离子内流,是一种抗心绞痛药。Amlodipine mesylate 能够用于研究高血压和癌症。
Calcium Channel
Others
¥ 16100
3-6月
规格
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Nifedipine HCl
T69021
60299-11-8
Nifedipine HCl is a potent vasodilator agent with calcium antagonistic action. It is a useful
anti-anginal
agent that also lowers blood pressure.
Others
Sodium Channel
¥ 10600
1-2周
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(S)-Amlodipine-D4
(S)-氨氯地平-d4
TMIJ-0141
1346617-19-3
(S)-Amlodipine-D4是(S)-Amlodipine (T1545)的氘代化合物。 (S)-Amlodipine的CAS号为103129-82-4。Levamlodipine是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂,具有舒张血管的作用,可用于高血压和心绞痛的研究。
Calcium Channel
待询
20日内发货
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Amiodarone hydrochloride (Standard)
盐酸胺碘酮(标准品)
TMSM-3338
19774-82-4
Amiodarone hydrochloride (Standard) 是一种可用于分析的标准物质,通常用作 Amiodarone hydrochloride 的研究和分析中参考的标准样品。Amiodarone hydrochloride(盐酸胺碘酮)是一种抗心绞痛药物和 III 类抗心律失常剂,可抑制钾通道(包括野生型 IhERG 钾通道及其尾电流,IC₅₀ 约为 45 nM)以及电压门控钠通道,从而延长心室和心房肌肉的动作电位持续时间,降低心率和血管阻力。它通过激活成纤维细胞中的 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路,诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化,广泛用于室上性和室性心律失常的研究,并可用于构建肺纤维化动物模型。
Others
¥ 1170
4-6周
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