Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
T863 (DGAT-3) 是口服有效的二酰基甘油酰基转移酶1 选择性抑制剂。T863结合DGAT1的酰基辅酶A 结合位点,抑制三酰甘油在细胞内的合成。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 322 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 455 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 713 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,430 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,590 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 5,120 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 785 | 现货 |
产品描述 | T-863(DGAT-1 inhibitor) is an orally active, selective and potent DGAT1 (Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1) inhibitor that interacts with the acyl-CoA binding site of DGAT1, and inhibits triacylglycerol synthesis in cells. IC50 value: Target: DGAT1 T863 (DGAT-3) causes weight loss, reduction in serum and liver triglycerides, and improved insulin sensitivity in obese mice. |
别名 | DGAT-3, DGAT-1 inhibitor |
分子量 | 394.47 |
分子式 | C22H26N4O3 |
CAS No. | 701232-20-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (114.08 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.535 mL | 12.6752 mL | 25.3505 mL | 63.3762 mL |
5 mM | 0.507 mL | 2.535 mL | 5.0701 mL | 12.6752 mL | |
10 mM | 0.2535 mL | 1.2675 mL | 2.535 mL | 6.3376 mL | |
20 mM | 0.1268 mL | 0.6338 mL | 1.2675 mL | 3.1688 mL | |
50 mM | 0.0507 mL | 0.2535 mL | 0.507 mL | 1.2675 mL | |
100 mM | 0.0254 mL | 0.1268 mL | 0.2535 mL | 0.6338 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
T863 701232-20-4 Metabolism Acyltransferase Transferase Diglyceride acyltransferase inhibit acyl-CoA:cholesterol acyltransferase T 863 Inhibitor DGAT-3 DGAT-1 inhibitor T-863 mono- acylglycerol acyltransferase DGAT3 DGAT 3 Diacylglycerol acyltransferase inhibitor