Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
APD668 是选择性的,口服有效的GPR119激动剂,对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 498 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 722 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,230 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,690 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 7,480 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,290 | 现货 |
产品描述 | APD668 is a potent GPR119 agonist with EC50 of 2.7 nM and 33 nM for hGPR119 and ratGPR119, respectively. |
靶点活性 | ratGPR119:33 nM (EC50), hGPR119:2.7 nM (EC50) |
别名 | APD 668 |
分子量 | 477.51 |
分子式 | C21H24FN5O5S |
CAS No. | 832714-46-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (94.24 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.0942 mL | 10.471 mL | 20.942 mL | 52.3549 mL |
5 mM | 0.4188 mL | 2.0942 mL | 4.1884 mL | 10.471 mL | |
10 mM | 0.2094 mL | 1.0471 mL | 2.0942 mL | 5.2355 mL | |
20 mM | 0.1047 mL | 0.5235 mL | 1.0471 mL | 2.6177 mL | |
50 mM | 0.0419 mL | 0.2094 mL | 0.4188 mL | 1.0471 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
APD668 832714-46-2 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Metabolism GPR P450 Potassium Channel Inhibitor CYPs diabetes Cytochrome P450 APD-668 GPR119 coupled G-protein steatohepatitis CYP2C9 G Protein-Coupled Receptor 119 APD 668 inhibit KcsA inhibitor