ca2+-atpase

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。

JTV-519 Formate 是一种 Ca2+ 依赖性的肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA) 阻断剂，同时也是横纹肌中兰尼碱受体 (ryanodine receptors) 的部分激动剂。JTV-519 Formate 显示出抗心律失常作用，是一种心脏保护剂。

BTS (N-Tosylbenzylamine) 是一种选择性骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂，可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。它对肌动蛋白和 Ca2+刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50值约为 5 µM。

Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。

Calcimycin (A-23187) 是抗生素和二价阳离子离子载体。它抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌生长，也抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化。它通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca2+依赖性细胞死亡。

Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂，对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用，IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。

JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and serves as a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

JTV-519 hemifumarate,Antiarrhythmic and cardioprotective properties. is a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmic reticulum Ca2+-stimulated ATPase (SERCA) and a partial agonist of ryanodine receptors in striated muscle.

Paxilline 是一种来自 Penicillium paxilli 的吲哚生物碱霉菌毒素，是一种常用的大电导、电压和 Ca（2+） 依赖性 BK 型 K（+） 通道的特异性抑制剂，具有抗惊厥活性，抑制 BK 通道，抑制肌质网 Ca2+ 刺激的 ATP 酶 (SERCA)，可减轻沙利度胺引起的小鼠突触和认知功能障碍。

Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

SERCA2a activator 1 是一种肌肉 内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。

2,3-Butanedione 2-Monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶(myosin ATPase) 抑制剂。它诱导肌质网 Ca2+释放，能够有效抑制骨骼肌和心肌收缩。

Xestospongin C ((-)-Xestospongin C) 是一种具有选择性的肌醇 1，4，5-三磷酸受体 (IP3R) 抑制剂，也是肌膜 内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，对 APP PS1 AD 小鼠认知行为和病理学具有神经保护作用，可减轻阿尔茨海默病 APP PS1 小鼠的认知和病理障碍。

Caloxin 2A1 TFA 是一种新型 PM Ca2+ 泵抑制剂， 抑制人红细胞渗漏鬼中的 Ca2+-Mg2+-ATP 酶，抑制 Ca2+ 依赖性形成 140-kDa 酸稳定的酰基磷酸盐。

Linoleic Acid Amide (Linoleamide) 衍生自亚油酸，通过抑制肌肉 内质网 Ca2+-ATP 酶来调节 Ca2+ 通量。

Mycalolide-B is a marine sponge-derived compound that functions as a selective inhibitor of actomyosin ATPase. It effectively hinders ATP-induced contraction and Mg2+-ATPase activity in the absence of Ca2+.

Caloxin 2A1 acetate 是细胞外质膜 Ca2+-ATPase (PMCA) 肽的抑制剂。 Caloxin 2A1 acetate 抑制 140-kDa 酸稳定酰基磷酸盐的 Ca2+ 依赖性形成。

Arachidonic acid (Immunocytophyte) 属于天然产物，是一种不饱和的必需脂肪酸，是动物磷脂的成分。Arachidonic acid 由膳食亚油酸合成而成，是前列腺素、血栓素和白三烯生物合成的前体。

RL71 is a sselective inhibitor of SERCA2, specially binding to SERCA2 at a novel site, suppressing the Ca2+-ATPase activity of SERCA2, inducing apoptosis and downregulating Akt.

Tenellin is a fungal metabolite that inhibits Mg2+-, Ca2+-, and Na+ K+-ATPase activities in erythrocytes. Tenellin is cytotoxic to Sf9 and Sf21 insect cells.

CDN1163 是肌膜 内质网 Ca2+-ATPase (SERCA)的变构激活剂，可改善 Ca2+稳态，可减轻糖尿病和代谢紊乱。

Phenacaine (Holocaine)为一种局部麻醉剂，能够在大脑及心脏红细胞中抑制特定的钙调素依赖性Ca2+-ATP酶与环核苷酸磷酸二酯酶刺激产生。

Calcimycin (A-23187) hemimagnesium，一种具有抗生素功能的独特二价阳离子离子载体（例如钙离子和镁离子），通过提高细胞内钙浓度而诱导Ca2+依赖性细胞死亡。该化合物还能抑制革兰氏阳性细菌和部分真菌生长，同时抑制ATP酶活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化（OXPHOS），触发细胞凋亡（apoptosis）。