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Hydroxylase

Hydroxylase

Hydroxylation is a chemical process that introduces a hydroxyl group (-OH) into an organic compound. In biochemistry, hydroxylation reactions are often facilitated by enzymes called hydroxylases. Hydroxylation is the first step in the oxidative degradation of organic compounds in air. It is extremely important in detoxification since hydroxylation converts lipophilic compounds into water-soluble (hydrophilic) products that are more readily removed by the kidneys or liver and excreted. Some drugs (for example, steroids) are activated or deactivated by hydroxylation.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T1896 Ro 61-8048
化合物Ro 61-8048
199666-03-0 99.91%
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
T7117 Sapropterin dihydrochloride
盐酸沙丙蝶呤
69056-38-8 99.88%
Sapropterin Hydrochloride 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
T6004 Tetrahydropapaverine hydrochloride
四氢罂粟碱盐酸盐
6429-04-5 99.83%
Tetrahydropapaverine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。
T6604 Nepicastat hydrochloride
内匹司他盐酸盐
170151-24-3 99.81%
Nepicastat HCl 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM和IC50=9 nM。Nepicastat HCl可以穿过血脑屏障。
T1447 Fenclonine
芬克洛宁
7424-00-2 99.75%
DL-4-Chlorophenylalanine 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
T11897 Telotristat ethyl
化合物Telotristat ethyl
1033805-22-9 99.72%
Telotristat ethyl 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
T0679 Ketoconazole
酮康唑
65277-42-1 99.62%
Ketoconazole 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
T41274 P-Fluoro-L-phenylalanine
化合物p-Fluoro-L-phenylalanine
1132-68-9 99.53%
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD为0.26 μM。
T21506 Telotristat
化合物Telotristat
1033805-28-5 99.49%
Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。
T14119 ACT-678689
化合物ACT-678689
1783256-96-1 99.45%
ACT-678689 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。
T6044 Telotristat Etiprate
特罗司他马尿酸盐
1137608-69-5 99.36%
Telotristat etiprate 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
T4277 Osilodrostat
化合物Osilodrostat
928134-65-0 99.12%
Osilodrostat 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
T41143 PCPA methyl ester hydrochloride
4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐
14173-40-1 99.08%
pCPA methyl ester hydrochloride 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
T3268 Mildronate
米屈肼
76144-81-5 98%
Mildronate 是心血管保护药,能够竞争性的抑制BBOX1和OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人OCTN2 (EC50:21 μM)。它n能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
T10142L P-Ethynylphenylalanine hydrochloride
化合物p-Ethynylphenylalanine hydrochloride
188640-63-3
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。
T15124 Diethyl-pythiDC
化合物Diethyl-pythiDC
1821370-70-0 98%
Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。
T15796 LX-1031
化合物LX-1031
945976-76-1 98%
LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。
T6356 (R)-Nepicastat HCl
盐酸内匹司他
195881-94-8 98%
(R)-Nepicastat HCl 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
T11470 GSK 366
化合物 T11470
1953157-39-5 98%
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).
T10142 P-Ethynylphenylalanine
4-乙炔基苯丙氨酸
278605-15-5 98%
p-Ethynylphenylalanine是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有竞争性、有效性、选择性和可逆性,Ki为32.6 μM。
Ro 61-8048
T1896
Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。
Sapropterin dihydrochloride
T7117
Sapropterin Hydrochloride 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。
Tetrahydropapaverine hydrochloride
T6004
Tetrahydropapaverine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。
Nepicastat hydrochloride
T6604
Nepicastat HCl 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM和IC50=9 nM。Nepicastat HCl可以穿过血脑屏障。
Fenclonine
T1447
DL-4-Chlorophenylalanine 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。
Telotristat ethyl
T11897
Telotristat ethyl 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
Ketoconazole
T0679
Ketoconazole 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。
p-Fluoro-L-phenylalanine
T41274
p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD为0.26 μM。
Telotristat
T21506
Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。
ACT-678689
T14119
ACT-678689 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。
Telotristat Etiprate
T6044
Telotristat etiprate 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。
Osilodrostat
T4277
Osilodrostat 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。
pCPA methyl ester hydrochloride
T41143
pCPA methyl ester hydrochloride 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。
Mildronate
T3268
Mildronate 是心血管保护药,能够竞争性的抑制BBOX1和OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人OCTN2 (EC50:21 μM)。它n能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride
T10142L
p-Ethynylphenylalanine hydrochloride 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。
Diethyl-pythiDC
T15124
Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。
LX-1031
T15796
LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。
(R)-Nepicastat HCl
T6356
(R)-Nepicastat HCl 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.
GSK 366
T11470
GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).
p-Ethynylphenylalanine
T10142
p-Ethynylphenylalanine是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有竞争性、有效性、选择性和可逆性,Ki为32.6 μM。
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