Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T1896 | Ro 61-8048
化合物Ro 61-8048
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199666-03-0 | 99.91% |
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Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。 | ||||
T7117 | Sapropterin dihydrochloride
盐酸沙丙蝶呤
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69056-38-8 | 99.88% |
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Sapropterin Hydrochloride 是一种合成的 BH4 形式,已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。 | ||||
T6004 | Tetrahydropapaverine hydrochloride
四氢罂粟碱盐酸盐
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6429-04-5 | 99.83% |
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Tetrahydropapaverine hydrochloride 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。 | ||||
T6604 | Nepicastat hydrochloride
内匹司他盐酸盐
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170151-24-3 | 99.81% |
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Nepicastat HCl 是一种选择性的,有效的,口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂,对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM和IC50=9 nM。Nepicastat HCl可以穿过血脑屏障。 | ||||
T1447 | Fenclonine
芬克洛宁
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7424-00-2 | 99.75% |
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DL-4-Chlorophenylalanine 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。 | ||||
T11897 | Telotristat ethyl
化合物Telotristat ethyl
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1033805-22-9 | 99.72% |
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Telotristat ethyl 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。 | ||||
T0679 | Ketoconazole
酮康唑
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65277-42-1 | 99.62% |
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Ketoconazole 是一种咪唑类抗真菌剂,也是一种 CYP3A4 抑制剂。 | ||||
T41274 | P-Fluoro-L-phenylalanine
化合物p-Fluoro-L-phenylalanine
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1132-68-9 | 99.53% |
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p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合,KD为0.26 μM。 | ||||
T21506 | Telotristat
化合物Telotristat
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1033805-28-5 | 99.49% |
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Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂,在体内的IC50值为0.028 μM。 | ||||
T14119 | ACT-678689
化合物ACT-678689
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1783256-96-1 | 99.45% |
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ACT-678689 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,IC50=8 nM。 | ||||
T6044 | Telotristat Etiprate
特罗司他马尿酸盐
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1137608-69-5 | 99.36% |
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Telotristat etiprate 是一种色氨酸羟化酶抑制剂,可抑制血清素的产生。 | ||||
T4277 | Osilodrostat
化合物Osilodrostat
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928134-65-0 | 99.12% |
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Osilodrostat 是一种有效的人11β-羟化酶和醛固酮合成酶抑制剂,IC50分别值为2.5 和0.7nM。 | ||||
T41143 | PCPA methyl ester hydrochloride
4-氯-DL-苯基丙氨酸甲酯盐酸盐
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14173-40-1 | 99.08% |
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pCPA methyl ester hydrochloride 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。 | ||||
T3268 | Mildronate
米屈肼
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76144-81-5 | 98% |
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Mildronate 是心血管保护药,能够竞争性的抑制BBOX1和OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人OCTN2 (EC50:21 μM)。它n能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。 | ||||
T10142L | P-Ethynylphenylalanine hydrochloride
化合物p-Ethynylphenylalanine hydrochloride
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188640-63-3 |
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p-Ethynylphenylalanine hydrochloride 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂,其Ki=32.6 μM。 | ||||
T15124 | Diethyl-pythiDC
化合物Diethyl-pythiDC
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1821370-70-0 | 98% |
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Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。 | ||||
T15796 | LX-1031
化合物LX-1031
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945976-76-1 | 98% |
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LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。 | ||||
T6356 | (R)-Nepicastat HCl
盐酸内匹司他
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195881-94-8 | 98% |
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(R)-Nepicastat HCl 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体,是一种有效的选择性抑制剂,对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM,对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计. | ||||
T11470 | GSK 366
化合物 T11470
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1953157-39-5 | 98% |
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GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO). | ||||
T10142 | P-Ethynylphenylalanine
4-乙炔基苯丙氨酸
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278605-15-5 | 98% |
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p-Ethynylphenylalanine是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂,具有竞争性、有效性、选择性和可逆性,Ki为32.6 μM。 |