Hydroxylase

Telotristat Etiprate (LX 1606 Hippurate) 是一种色氨酸羟化酶抑制剂，可抑制血清素的产生。

Diethyl-pythiDC 是一种胶原蛋白脯氨酰 4-羟化酶抑制剂。

LX-1031 是一种有效的色氨酸 5-羟化酶抑制剂。 LX-1031 减少外周5-羟色胺的合成。

Nepicastat hydrochloride (RS-25560-197 hydrochloride) 是一种选择性的，有效的，口服活性的多巴胺 β 羟化酶(dopamine-beta-hydroxylase)抑制剂，对牛和人多巴胺 β 羟化酶的IC50分别为IC50=8.5 nM 和IC50=9 nM。Nepicastat HCl 可以穿过血脑屏障。

SU 10603是一种特异性17α-hydroxylase（也称为CYP17A1和P450c17）抑制剂，用于研究类固醇激素的合成。

Ro 61-8048 是一种选择性的、口服有效的犬尿氨酸 3-羟化酶抑制剂(IC50:37 nM)。它能够导致细胞喹啉酸浓度的显著增加。

Ketoconazole (R-41400) 是一种咪唑类抗真菌剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂。

Sapropterin dihydrochloride (6R-BH4 dihydrochloride) 是一种合成的 BH4 形式，已经被批准用于 BH4 反应的 PKU 研究。

Telotristat ethyl (LX1606) 是一种口服具有活力的色氨酸羟化酶抑制剂，可抑制血清素的产生。

ACT-678689 (Compound Example 1.53.4) 是一种色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，IC50=8 nM。

Zamicastat (BIA 5-1058) 是多巴胺 β-羟化酶 (DBH) 抑制剂，可透过血脑屏障引起中枢和周边效应，具有降血压作用。它也是一种浓度依赖性的双重 P-gp 和 BCRP 抑制剂，IC50值分别为 73.8 和 17.0 μM。

Fenclonine (CP-10188) 是一种有效的色氨酸羟化酶(Trp)的不可逆抑制剂。其中色氨酸羟化酶是 5-羟色胺生物合成的限速酶。

Osilodrostat (LCI699) 是一种有效的人11β-羟化酶（CYP11B1）和醛固酮合成酶（CYP11B2）抑制剂，IC50分别值为2.5 和0.7nM，已获得 FDA 批准用于治疗库欣病。

p-Ethynylphenylalanine (4-Ethynyl-L-phenylalanine) 是一种色氨酸羟化酶(TPH)抑制剂，具有竞争性、有效性、选择性和可逆性，Ki 为32.6 μM。

Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药，能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。

Casein 是一种具有多种作用的牛奶蛋白，参与新型药物递送系统，通过其胃内凝血特性以不同的方式影响餐后氨基酸递送。

Telotristat 是色氨酸羟化酶 (tryptophan hydroxylase) 抑制剂，在体内的IC50值为0.028 μM。

EWP 815是一种二硫仑类似物，是 Ins(1,4) P 2磷酸酶、Ins(1,4,5) P 3 5-磷酸酶和多巴胺β-羟化酶活性的强效抑制剂[1] [2]。

p-Ethynylphenylalanine hydrochloride (4-Ethynyl-L-phenylalanine HCL) 是一种高效的、可逆的、选择性的、竞争性的色氨酸羟化酶 (TPH) 抑制剂，其Ki=32.6 μM。

pCPA methyl ester hydrochloride (4-Chloro-DL-phenylalanine methyl ester hydrochloride) 是色氨酸羟化酶抑制剂和5-HT 合成的抑制剂。 pCPA methyl ester hydrochloride 可穿过血脑屏障并降低 5-HT 中枢可用性。

Bupicomide 是一种多巴胺β羟化酶抑制剂，具有抗高血压和血管扩张活性，可降低14C-多巴胺的14C-去甲肾上腺素生物合成，可用于研究高血压。

p-Fluoro-L-phenylalanine 是酪氨酸羟化酶的一种底物。它可以与大肠杆菌的 L-亮氨酸特异性受体结合，KD 为0.26 μM。

Tetrahydropapaverine hydrochloride (Norlaudanosine HCl) 是一种四氢异喹啉类药物。它对多巴胺神经元有神经毒性作用。

(R)-Nepicastat HCl (RS-25560-198 HCl) 是 Nepicastat HCl 的 R-对映异构体，是一种有效的选择性抑制剂，对牛和人多巴胺-β-羟化酶的 IC50 分别为 25.1 nM 和 18.3 nM，对其他 12 种酶和 13 种神经递质受体的亲和力可忽略不计.

GSK 366 is a potent kynurenine-3-monooxygenase (KMO) inhibitor (IC50s: 0.7 nM and 2.3 nM for P. fluorescens-KMO and human KMO).

GSK180 is a selective competitive inhibitor of kynurenine 3-monooxygenase (KMO; IC50: ~6 nM), an enzyme involved in tryptophan metabolism.

Rodatristat ethyl (KAR5585) 是一种首新型具有口服活性和有效性的 tryptophan hydroxylase 1 (TPH1) 抑制剂，低浓度下可显著降低 5-hydroxytryptamine (5-HT) 的水平并降低肺动脉高压 (PAH)，

LP-533401 is an inhibitor of Tryptophan hydroxylase 1. It is used for regulates serotonin production in the gut.