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Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2796 Coenzyme Q10
辅酶Q10
303-98-0 99.88%
Coenzyme Q10是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。
T0334 Rosiglitazone
罗格列酮
122320-73-4 99.87%
Rosiglitazone 是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性PPARγ激动剂。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
T19467 NADPH tetracyclohexanamine
还原型辅酶II四钠
100929-71-3 98.73%
NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅助因子和生物还原剂。
T2707 Pifithrin-α hydrobromide
化合物Pifithrin-α
63208-82-2 97.71%
Pifithrin-α 是一种 p53 抑制剂,可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。
T60084 FINO2
化合物FINO2
869298-31-7 98%
FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂,将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。
T16540 Piperazine Erastin
哌嗪Erastin
1538593-71-3 98%
Piperazine Erastin 是erastin的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。
T0877 Gallic acid
没食子酸
149-91-7 99.95%
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
T0191 Linagliptin
利格列汀
668270-12-0 99.95%
Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。
T2401 Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
850649-62-6 99.95%
Alogliptin Benzoate 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
T5371 L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
丁硫氨酸-亚砜亚胺
83730-53-4 99.92%
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
T6468 D-glutamine
D-谷氨酰胺
5959-95-5 99.92%
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
TJS2190 Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
500-38-9 99.91%
Nordihydroguaiaretic acid 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
T0433 Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0 99.91%
Artesunate 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
T4309 CIL56
化合物CIL56
300802-28-2 99.91%
CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T0093L Sorafenib
索拉非尼
284461-73-0 99.89%
Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。
T0078 Lapatinib
拉帕替尼
231277-92-2 99.89%
Lapatinib 是一种ErbB2和EGFR酪氨酸激酶结构域的抑制剂,对纯化的ErbB2和EGFR的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib
T1648 α-Vitamin E
D-α-生育酚
59-02-9 99.89%
α-Vitamin E 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。
T1457 Deferasirox
地拉罗司
201530-41-8 99.89%
Deferasirox是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
T3116 Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
134523-03-8 99.89%
Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
Coenzyme Q10
T2796
Coenzyme Q10是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。
Rosiglitazone
T0334
Rosiglitazone 是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性PPARγ激动剂。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。
NADPH tetracyclohexanamine
T19467
NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅助因子和生物还原剂。
Pifithrin-α hydrobromide
T2707
Pifithrin-α 是一种 p53 抑制剂,可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。
FINO2
T60084
FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂,将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。
Piperazine Erastin
T16540
Piperazine Erastin 是erastin的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。
Gallic acid
T0877
Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
Linagliptin
T0191
Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。
Alogliptin Benzoate
T2401
Alogliptin Benzoate 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。
Simvastatin
T0687
Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。
L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
T5371
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
D-glutamine
T6468
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190
Nordihydroguaiaretic acid 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
Artesunate
T0433
Artesunate 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
CIL56
T4309
CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
Sorafenib
T0093L
Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。
Lapatinib
T0078
Lapatinib 是一种ErbB2和EGFR酪氨酸激酶结构域的抑制剂,对纯化的ErbB2和EGFR的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib
α-Vitamin E
T1648
α-Vitamin E 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。
Deferasirox
T1457
Deferasirox是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
Atorvastatin hemicalcium salt
T3116
Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
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