Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2796 | Coenzyme Q10
辅酶Q10
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303-98-0 | 99.88% |
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Coenzyme Q10是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。 | ||||
T0334 | Rosiglitazone
罗格列酮
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122320-73-4 | 99.87% |
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Rosiglitazone 是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂,也是选择性的,具有口服活性PPARγ激动剂。它也是TRPC5的激活剂和TRPM3的抑制剂。 | ||||
T19467 | NADPH tetracyclohexanamine
还原型辅酶II四钠
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100929-71-3 | 98.73% |
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NADPH tetracyclohexanamine 是一种辅助因子和生物还原剂。 | ||||
T2707 | Pifithrin-α hydrobromide
化合物Pifithrin-α
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63208-82-2 | 97.71% |
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Pifithrin-α 是一种 p53 抑制剂,可抑制 p53 反应基因的 p53 依赖性反式激活。它也是芳烃受体的激动剂。 | ||||
T60084 | FINO2
化合物FINO2
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869298-31-7 | 98% |
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FINO2 是一种有效的 ferroptosis 诱导剂。FINO2 抑制 GPX4 活性。FINO2 是一种稳定的氧化剂,将铁氧化为氧化亚铁并在不同的 pH 值下保持稳定。FINO2 引起广泛的脂质过氧化。 | ||||
T16540 | Piperazine Erastin
哌嗪Erastin
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1538593-71-3 | 98% |
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Piperazine Erastin 是erastin的类似物。它会导致一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡,称为铁死亡。 | ||||
T0877 | Gallic acid
没食子酸
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149-91-7 | 99.95% |
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Gallic acid 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。 | ||||
T0191 | Linagliptin
利格列汀
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668270-12-0 | 99.95% |
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Linagliptin 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。 | ||||
T2401 | Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
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850649-62-6 | 99.95% |
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Alogliptin Benzoate 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。 | ||||
T0687 | Simvastatin
辛伐他汀
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79902-63-9 | 99.95% |
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Simvastatin 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂。 | ||||
T5371 | L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
丁硫氨酸-亚砜亚胺
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83730-53-4 | 99.92% |
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L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。 | ||||
T6468 | D-glutamine
D-谷氨酰胺
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5959-95-5 | 99.92% |
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D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。 | ||||
TJS2190 | Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
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500-38-9 | 99.91% |
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Nordihydroguaiaretic acid 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。 | ||||
T0433 | Artesunate
青蒿琥酯
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88495-63-0 | 99.91% |
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Artesunate 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。 | ||||
T4309 | CIL56
化合物CIL56
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300802-28-2 | 99.91% |
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CIL56 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。 | ||||
T0093L | Sorafenib
索拉非尼
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284461-73-0 | 99.89% |
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Sorafenib是口服活性Raf抑制剂。它诱导细胞自噬和凋亡,并具有抗肿瘤活性。它也是铁死亡激动剂。它是多激酶抑制剂,对VEGFR2,VEGFR3,PDGFRβ,FLT3和c-Kit的IC50分别为 90 nM,15 nM,20 nM,57 nM 和 58 nM。 | ||||
T0078 | Lapatinib
拉帕替尼
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231277-92-2 | 99.89% |
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Lapatinib 是一种ErbB2和EGFR酪氨酸激酶结构域的抑制剂,对纯化的ErbB2和EGFR的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib | ||||
T1648 | α-Vitamin E
D-α-生育酚
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59-02-9 | 99.89% |
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α-Vitamin E 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。 | ||||
T1457 | Deferasirox
地拉罗司
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201530-41-8 | 99.89% |
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Deferasirox是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。 | ||||
T3116 | Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
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134523-03-8 | 99.89% |
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Atorvastatin hemicalcium salt 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。 |