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Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.
TargetMol
1 2 3 4 5 6
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79359 Anticancer agent 147
化合物 Anticancer agent 147
2241283-11-2 98%
TargetMol Chemical Structure Anticancer agent 147
Anticanceragent 147(化合物6j),作为槐定碱的衍生物,功能为铁死亡(Ferroptosis)诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)在细胞内的积累,并通过增加内质网(ER)应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中,Anticanceragent 147展现...
T79639 Lepadin H
化合物 Lepadin H
412328-25-7 98%
TargetMol Chemical Structure Lepadin H
Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱,能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用,同时抑制 SLC7A11 和 GPX4,上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。
T79777 GPX4-IN-7
化合物 GPX4-IN-7
98%
TargetMol Chemical Structure GPX4-IN-7
GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。
T79945 Ferroptosis-IN-1
化合物 Ferroptosis-IN-1
98%
TargetMol Chemical Structure Ferroptosis-IN-1
Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物,其抑制ferroptosis的EC50为10 μM,可用于神经炎症疾病研究。
T82408 Ferroptosis-IN-3
化合物 Ferroptosis-IN-3
98%
TargetMol Chemical Structure Ferroptosis-IN-3
Ferroptosis-IN-3(Compound 25)是一款抑制RSL3引起的铁死亡(HT-1080细胞中EC50为8.6nM)的铁死亡抑制剂。此外,Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基(EC50分别为3.94μM与6.3μM),并且能降低脂质过氧化水平。
T0877 Gallic acid
没食子酸
149-91-7 99.95%
TargetMol Chemical Structure Gallic acid
Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类,可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。
T2401 Alogliptin Benzoate
苯甲酸阿格列汀
850649-62-6 99.95%
TargetMol Chemical Structure Alogliptin Benzoate
Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
TargetMol Chemical Structure Simvastatin
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。
T0191 Linagliptin
利格列汀
668270-12-0 99.95%
TargetMol Chemical Structure Linagliptin
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。
T2515 Roxadustat
罗沙司他
808118-40-3 99.94%
TargetMol Chemical Structure Roxadustat
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成,具有潜在的抗贫血活性。
T6468 D-glutamine
D-谷氨酰胺
5959-95-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure D-glutamine
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T0433 Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Artesunate
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
T4309 CIL56
化合物CIL56
300802-28-2 99.91%
TargetMol Chemical Structure CIL56
CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T3116 Atorvastatin hemicalcium salt
阿托伐他汀钙
134523-03-8 99.89%
TargetMol Chemical Structure Atorvastatin hemicalcium salt
Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
T6947 Piperlongumine
荜茇酰胺
20069-09-4 99.89%
TargetMol Chemical Structure Piperlongumine
Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平,诱导肿瘤细胞凋亡。
T0078 Lapatinib
拉帕替尼
231277-92-2 99.89%
TargetMol Chemical Structure Lapatinib
Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM),具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
T1648 α-Vitamin E
D-α-生育酚
59-02-9 99.89%
TargetMol Chemical Structure α-Vitamin E
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。
T1457 Deferasirox
地拉罗司
201530-41-8 99.89%
TargetMol Chemical Structure Deferasirox
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
T2796 Coenzyme Q10
辅酶Q10
303-98-0 99.88%
TargetMol Chemical Structure Coenzyme Q10
Coenzyme Q10 (CoQ10)是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。
T8662 UAMC-3203 hydrochloride
化合物UAMC-3203 hydrochloride
2271358-65-5 99.87%
TargetMol Chemical Structure UAMC-3203 hydrochloride
UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂,IC50为 12 nM。
Anticancer agent 147
T79359
Anticanceragent 147(化合物6j),作为槐定碱的衍生物,功能为铁死亡(Ferroptosis)诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)在细胞内的积累,并通过增加内质网(ER)应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中,Anticanceragent 147展现...
Lepadin H
T79639
Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱,能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用,同时抑制 SLC7A11 和 GPX4,上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。
GPX4-IN-7
T79777
GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。
Ferroptosis-IN-1
T79945
Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物,其抑制ferroptosis的EC50为10 μM,可用于神经炎症疾病研究。
Ferroptosis-IN-3
T82408
Ferroptosis-IN-3(Compound 25)是一款抑制RSL3引起的铁死亡(HT-1080细胞中EC50为8.6nM)的铁死亡抑制剂。此外,Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基(EC50分别为3.94μM与6.3μM),并且能降低脂质过氧化水平。
Gallic acid
T0877
Gallic acid (Benzoic acid) 属于天然多羟基酚类,可以抑制 COX-2 的自由基清除作用。Gallic acid 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种生理活性。
Alogliptin Benzoate
T2401
Alogliptin Benzoate (SYR 322) 是一种有效且特异性的 DPP-4 抑制剂 ,IC50值小于 10 nM,其选择性比 DPP-8/9 高 10,000 倍以上,可用于研究 2 型糖尿病。
Simvastatin
T0687
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (Ki=0.2 nM),具有口服活性。Simvastatin 具有降血脂活性,可以抑制肝脏产生胆固醇,还可以用于预防心血管疾病。
Linagliptin
T0191
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂,具有降血糖活性。
Roxadustat
T2515
Roxadustat (FG-4592) 是一种口服生物可利用的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂,通过增加内源性促红细胞生成素、改善铁调节和降低铁调素来促进红细胞生成,具有潜在的抗贫血活性。
D-glutamine
T6468
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
Artesunate
T0433
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
CIL56
T4309
CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
Atorvastatin hemicalcium salt
T3116
Atorvastatin hemicalcium salt (Atorvastatin Calcium) 是一种口服有效的 HMG-CoA 还原酶抑制剂 ,可用作降低胆固醇的药物。它抑制人 SV-SMC 增殖和侵袭,IC50分别为 0.39 μM 和 2.39 μM。
Piperlongumine
T6947
Piperlongumine (Piplartine) 属于生物碱类天然产物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗血管生成等生物活性。Piperlongumine 可以增强 ROS 水平,诱导肿瘤细胞凋亡。
Lapatinib
T0078
Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB2 和 EGFR 的抑制剂 (IC50=9.2/10.8 nM),具有口服活性。Lapatinib 具有抗肿瘤活性,可以用于治疗 HER2 过表达的晚期或转移性乳腺癌。
α-Vitamin E
T1648
α-Vitamin E (Dexrabeprazole Sodium) 是一种天然存在的维生素 E,也是抗氧化剂。
Deferasirox
T1457
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
Coenzyme Q10
T2796
Coenzyme Q10 (CoQ10)是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物,在线粒体呼吸链中充当电子载体。
UAMC-3203 hydrochloride
T8662
UAMC-3203 hydrochloride 是一种选择性铁死亡抑制剂,IC50为 12 nM。
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