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Ferroptosis

Ferroptosis

Ferroptosis is a type of programmed cell death dependent on iron and characterized by the accumulation of lipid peroxides, and is genetically and biochemically distinct from other forms of regulated cell death such as apoptosis.
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T79359 Anticancer agent 147
化合物 Anticancer agent 147
2241283-11-2 98%
Anticanceragent 147(化合物6j),作为槐定碱的衍生物,功能为铁死亡(Ferroptosis)诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)在细胞内的积累,并通过增加内质网(ER)应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中,Anticanceragent 147展现...
T79639 Lepadin H
化合物 Lepadin H
412328-25-7 98%
Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱,能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用,同时抑制 SLC7A11 和 GPX4,上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。
T79777 GPX4-IN-7
化合物 GPX4-IN-7
98%
GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。
T79945 Ferroptosis-IN-1
化合物 Ferroptosis-IN-1
98%
Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物,其抑制ferroptosis的EC50为10 μM,可用于神经炎症疾病研究。
T82408 Ferroptosis-IN-3
化合物 Ferroptosis-IN-3
98%
Ferroptosis-IN-3(Compound 25)是一款抑制RSL3引起的铁死亡(HT-1080细胞中EC50为8.6nM)的铁死亡抑制剂。此外,Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基(EC50分别为3.94μM与6.3μM),并且能降低脂质过氧化水平。
T60084 FINO2
化合物FINO2
869298-31-7 98%
FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrati...
T1565 Deferiprone
去铁酮
30652-11-0 99.97%
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
T0877 Gallic acid
没食子酸
149-91-7 99.95%
Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
T0687 Simvastatin
辛伐他汀
79902-63-9 99.95%
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。
T6468 D-glutamine
D-谷氨酰胺
5959-95-5 99.92%
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
T5371 L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
丁硫氨酸-亚砜亚胺
83730-53-4 99.92%
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
T0433 Artesunate
青蒿琥酯
88495-63-0 99.91%
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
TJS2190 Nordihydroguaiaretic acid
去甲二氢愈创木酸
500-38-9 99.91%
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
T4309 CIL56
化合物CIL56
300802-28-2 99.91%
CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
T0078 Lapatinib
拉帕替尼
231277-92-2 99.89%
Lapatinib (GW572016) 是一种ErbB2和EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂,对纯化的ErbB2和EGFR 的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib
T1457 Deferasirox
地拉罗司
201530-41-8 99.89%
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
T9073 SRS16-86
化合物SRS16-86
1793052-96-6 99.85%
SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂,可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
T60168 NCOA4 - 9a
化合物NCOA4 - 9a
2650557-72-3 99.84%
NCOA4 - 9a 是铁死亡的抑制剂。
TQ0211 Brusatol
鸦胆子苦醇
14907-98-3 99.82%
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。
T3S1447 Arteannuin B
青蒿素B
50906-56-4 99.8%
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。
Anticancer agent 147
T79359
Anticanceragent 147(化合物6j),作为槐定碱的衍生物,功能为铁死亡(Ferroptosis)诱导剂。该化合物能促进Fe2+、活性氧(ROS)及丙二醛(MDA)在细胞内的积累,并通过增加内质网(ER)应激和上调转录因子ATF3的表达发挥作用。在体外及体内实验中,Anticanceragent 147展现...
Lepadin H
T79639
Lepadin H 是一种具有显著细胞毒性的海洋生物碱,能够诱导铁死亡。它通过增加 p53 表达、提升 ROS 生成和脂质过氧化来展开作用,同时抑制 SLC7A11 和 GPX4,上调 ACSL4。Lepadin H 主要通过 p53-SLC7A11-GPX4 路径实现其诱导铁死亡的功能。
GPX4-IN-7
T79777
GPX4-IN-7 (Compound 31),一种靛玉红衍生物,作为结肠癌铁死亡的诱导剂,对HCT-116细胞显示出卓越的抗肿瘤效果,IC50为0.49 μM。该化合物通过促进GPX4降解和脂质ROS积累,有效触发铁死亡。
Ferroptosis-IN-1
T79945
Ferroptosis-IN-1为弯草二萜类化合物,其抑制ferroptosis的EC50为10 μM,可用于神经炎症疾病研究。
Ferroptosis-IN-3
T82408
Ferroptosis-IN-3(Compound 25)是一款抑制RSL3引起的铁死亡(HT-1080细胞中EC50为8.6nM)的铁死亡抑制剂。此外,Ferroptosis-IN-3能有效清除DPPH和ABTS自由基(EC50分别为3.94μM与6.3μM),并且能降低脂质过氧化水平。
FINO2
T60084
FINO2 is a potent ferroptosis-inducing compound that inhibits GPX4 activity. It functions as a stable oxidant, effectively oxidizing ferrous iron and demonstrati...
Deferiprone
T1565
Deferiprone (Deferidone) 是口服活性铁螯合剂,可研究地中海贫血中的输血性铁过载。
Gallic acid
T0877
Gallic acid (Benzoic acid) 是一种天然多羟基酚类化合物,具有抑制环氧合酶-2 的自由基清除作用,还具有抗菌、抗氧化、抗菌、抗炎和抗肿瘤活性。
Simvastatin
T0687
Simvastatin (MK 733) 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,其作用机制是作为羟甲基戊二酰辅酶A 还原酶抑制剂。
D-glutamine
T6468
D-Glutamine 是有细胞渗透性谷氨酰胺的 D 型立体异构体,是标准遗传密码编码的20种氨基酸之一。
L-BUTHIONINE-(S,R)-SULFOXIMINE
T5371
L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine 是一种细胞渗透性和不可逆的 γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶抑制剂,通过消耗 GSH 诱导细胞中的氧化应激,可降低细胞内谷胱甘肽的水平,其对黑色素瘤、乳腺卵巢癌标本的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和29 μM。
Artesunate
T0433
Artesunate (WR-256283) 是治疗疟疾的青蒿素组药物的一部分。 它是青蒿素的半合成衍生物,具有水溶性。
Nordihydroguaiaretic acid
TJS2190
Nordihydroguaiaretic acid (NDGA) 是从极叉开拉瑞阿提取出的一种天然产物,是脂氧合酶抑制剂,具有抗氧化和清除自由基的特性。
CIL56
T4309
CIL56 (CA3) 是一种选择性铁死亡诱导剂,可通过产生铁依赖性活性氧来诱导细胞铁死亡。
Lapatinib
T0078
Lapatinib (GW572016) 是一种ErbB2和EGFR 酪氨酸激酶结构域的抑制剂,对纯化的ErbB2和EGFR 的IC50值分别为 9.2 和 10.8 nM。Lapatinib
Deferasirox
T1457
Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。
SRS16-86
T9073
SRS16-86 是一种铁死亡抑制剂,可研究肾缺血再灌注损伤和脊髓损伤。它在体内比 Ferrostatin-1 对代谢和血浆更稳定。
NCOA4 - 9a
T60168
NCOA4 - 9a 是铁死亡的抑制剂。
Brusatol
TQ0211
Brusatol (NSC-172924) 是一种从鸦胆子植物中分离出来的天然产物,抑制Nrf2通路,可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗药物敏感。它可开发为辅助化疗化合物,可增加细胞凋亡。
Arteannuin B
T3S1447
Arteannuin B 与青蒿素共同存在,有强效抗疟活性,具有抗 SARS-CoV-2 的活性,EC50为 10.28 μM。
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