usp1

USP1-IN-2 是一种高效的 USP1抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，可用于研究癌症。

KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性，可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。

SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1（USP1）抑制剂，在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍，IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖，使细胞凋亡。

C527 是一种泛 DUB 酶抑制剂，对 USP1 UAF1 复合物具有高效力，IC50值为0.88 μM。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂，具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路，这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性，并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

USP1-IN-3 是 USPI 的选择性抑制剂，能够抑制 USPI-UAFI (IC50<30 nM)。USP1-IN-3 可用于研究癌症。

USP1-IN-5 (compound 10) 作为USP1抑制剂展现出高效性（IC50<50 nM），并且对于MDA-MB-436细胞的生长具有显著的抑制作用，其IC50亦小于50 nM。

USP1-IN-6 (化合物11) 是一种具有双重功能的USP1抑制剂，不仅其IC50<50 nM，表明对USP1的高度抑制能力，同时也能有效抑制MDA-MB-436细胞生长，同样展现出IC50<50 nM的强效性。

USP1-IN-4（compound 10）是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂，具备抗癌活性，并且与多种抗癌药物表现出协同效应。

USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂，显示出高效性，其IC50值不超过50 nM。此外，USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果，IC50值同样不超过50 nM。

USP1-IN-10 (compound 2) 为三并环类中一种高效的USP1抑制剂,其IC50值为7.6 nM.该化合物在抑制MDA-MB-436细胞活性方面表现出良好效果,具体IC50为21.58 nM,显示出作为癌症研究潜在工具的可能性.

ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂，在Ub-Rho 测定实验中，IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。

I-138 是一种具有口服活性和有效性的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。I-138 促使细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化，抑制细胞中的 USP1 自裂解。

SJB2-043 是一种 USP1-UAF1 的抑制剂 ，IC50值 544 nM。

USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂，可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性（IC50 ： 5.21 μM）。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用，IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM，和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性，影响细胞信号传导，并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。

IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂，IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT USP5， IC50为 20 μM。

KSQ-4279 (gentisate) (Compound Formula I) 作为一种高效的USP1抑制剂及选择性PARP1抑制剂，展现出在癌症研究中的应用潜力。

USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis)，从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性，且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中，该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。

TNG348 是一种口服活性的去泛素化酶USP1抑制剂，用于研究 BRCA1 2 突变或 HRD+ 型癌症。