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    TargetMol | Antibody_Products
  • USP1-IN-2
    T635182098212-05-4In house
    USP1-IN-2 是一种高效的 USP1抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究癌症。
    • ¥ 1880
    In stock
    规格
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  • KSQ-4279
    USP1-IN-1
    T600392446480-97-1
    KSQ-4279 (USP1-IN-1)是 USP1 和 PARP 的抑制剂。KSQ-4279 具有抗癌活性,可用于研究非小细胞肺癌、骨肉瘤、卵巢癌、乳腺癌、胶质母细胞瘤、膀胱癌、子宫癌和胰腺癌。
    • ¥ 1250
    In stock
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  • SJB3-019A
    T129262070015-29-9In house
    SJB3-019A 是一种有效的、有效的和新型的泛素特异性蛋白酶1(USP1)抑制剂,在 K562细胞中促进 ID1降解和细胞毒性的作用是 SJB2-043的5倍,IC50为0.0781 μM。SJB3-019A 抑制细胞增殖,使细胞凋亡。
    • ¥ 433
    In stock
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  • C527
    T14852192718-06-2
    C527 是一种泛 DUB 酶抑制剂,对 USP1 UAF1 复合物具有高效力,IC50值为0.88 μM。
    • ¥ 138
    In stock
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • USP1-IN-11
    T205601
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种靶向USP1 (Ubiquitin-specific protease1) 的抑制剂,具有选择性、可逆性和非竞争性特征。通过激活DDR (DNA damage repair) 通路,这种化合物可引发细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 能增强对Olaparib耐药细胞的敏感性,并且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide显示出协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中,USP1-IN-11 表现出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    • 待询
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  • USP1-IN-3
    T636252821749-58-8
    USP1-IN-3 是 USPI 的选择性抑制剂,能够抑制 USPI-UAFI (IC50<30 nM)。USP1-IN-3 可用于研究癌症。
    • ¥ 26200
    8-10周
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  • USP1-IN-5
    T797952925547-94-8
    USP1-IN-5 (compound 10) 作为USP1抑制剂展现出高效性(IC50<50 nM),并且对于MDA-MB-436细胞的生长具有显著的抑制作用,其IC50亦小于50 nM。
    • 待询
    8-10周
    规格
    数量
  • USP1-IN-6
    T797962925547-95-9
    USP1-IN-6 (化合物11) 是一种具有双重功能的USP1抑制剂,不仅其IC50<50 nM,表明对USP1的高度抑制能力,同时也能有效抑制MDA-MB-436细胞生长,同样展现出IC50<50 nM的强效性。
    • 待询
    8-10周
    规格
    数量
  • USP1-IN-4
    T876002878441-72-4
    USP1-IN-4(compound 10)是一种IC50为2.44 nM的USP1抑制剂,具备抗癌活性,并且与多种抗癌药物表现出协同效应。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • USP1-IN-7
    T876013033480-42-8
    USP1-IN-7 (Compound 3) 作为泛素特异性肽酶1 (USP1) 及其辅助因子UAF1的抑制剂,显示出高效性,其IC50值不超过50 nM。此外,USP1-IN-7 对MDA-MB-436细胞展示出显著的抑制增殖效果,IC50值同样不超过50 nM。
    • 待询
    10-14周
    规格
    数量
  • USP1-IN-10
    T889672857051-98-8
    USP1-IN-10 (compound 2) 为三并环类中一种高效的USP1抑制剂,其IC50值为7.6 nM.该化合物在抑制MDA-MB-436细胞活性方面表现出良好效果,具体IC50为21.58 nM,显示出作为癌症研究潜在工具的可能性.
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • ML-323
    ML323
    T17571572414-83-5
    ML323 是一种有效的可逆的USP1-UAF1抑制剂,在Ub-Rho 测定实验中,IC50为 76 nM。在使用 K63 连接的双泛素 (di-Ub) 和单泛素化 PCNA 的正交凝胶测定中(Ub-PCNA)分别作为底物。
    • ¥ 278
    In stock
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    数量
  • I-138
    T735602098211-50-6
    I-138 是一种具有口服活性和有效性的 USP1-UAF1 可逆抑制剂。I-138 促使细胞中 FANCD2 和 PCNA 的单泛素化,抑制细胞中的 USP1 自裂解。
    • ¥ 1870
    In stock
    规格
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  • SJB2-043
    2-苯基萘并[2,3-D]恶唑-4,9-二酮
    T767863388-44-3
    SJB2-043 是一种 USP1-UAF1 的抑制剂 ,IC50值 544 nM。
    • ¥ 329
    In stock
    规格
    数量
    TargetMol | Inhibitor Sale
  • USP15-IN-1
    T615752260826-16-0In house
    USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂(IC50 为 3.76 μM)。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白,并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。
    • ¥ 1290
    In stock
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    数量
  • PTP Inhibitor IV
    T22137329317-98-8
    PTP Inhibitor IV 是一种有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂,可选择性抑制 DUSP14 磷酸酶活性(IC50 : 5.21 μM)。PTP Inhibitor IV 对 SHP-2、PTP1B、PTP-ε、PTP Meg-2、PTP-σ、PTP-β 和 PTP-μ具有抑制作用,IC50 分别为 1.8 μM、2.5 μM、8.4 μM、13 μM、20 μM、6.4 μM,和 6.7 μM。PTP Inhibitor IV 通过抑制PTP 活性,影响细胞信号传导,并可能调节与PTP 介导的信号传导事件相关的特定途径。
    • ¥ 157
    In stock
    规格
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    TargetMol | Inhibitor Sale
  • IU1-47
    T15604670270-31-2
    IU1-47 是一种特异性 USP14抑制剂,IC50为 0.6 μM。它诱导培养的神经元中 tau 蛋白降解。它抑制 IsoT USP5, IC50为 20 μM。
    • ¥ 393
    In stock
    规格
    数量
  • KSQ-4279 (gentisate)
    T2015002938991-80-9
    KSQ-4279 (gentisate) (Compound Formula I) 作为一种高效的USP1抑制剂及选择性PARP1抑制剂,展现出在癌症研究中的应用潜力。
    • 待询
    10-14周
    规格
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  • BAG3/HSP70-IN-1
    T205498
    USP1-IN-11 (compound 38-P2) 是一种选择性、可逆和非竞争性的USP1(Ubiquitin-specific protease1)抑制剂。它通过激活DDR (DNA damage repair) 通路来诱导细胞周期停滞与细胞凋亡 (Apoptosis),从而抑制细胞存活。USP1-IN-11 可提高Olaparib耐药细胞的敏感性,且在BRCA功能正常的癌细胞中与Andrographolide具有协同作用。在MDA-MB-436异种移植模型中,该化合物展示出显著的剂量依赖性抗肿瘤效果。
    • 待询
    规格
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  • TNG348
    T880752839740-79-1
    TNG348 是一种口服活性的去泛素化酶USP1抑制剂,用于研究 BRCA1 2 突变或 HRD+ 型癌症。
    • ¥ 16100
    3-6月
    规格
    数量
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