trypanosoma

T.cruzi-IN-1 (MDK1088) 是一种克氏锥虫抑制剂，IC50为 8 nM。它是一种 4-三氟甲基取代的类似物，有潜力治疗南美锥虫病的急性和慢性阶段。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-6 (Compound 8) 对Trypanosoma cruzi显示抑制活性，能够有效抑制上鞭毛体、锥鞭毛体和无鞭毛体三种形式，其IC50值分别为24.7 µM、1.8 µM和1.6 µM。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-7（compound 1）是一种有效的Trypanosoma cruzi抑制剂，EC50为1.26 µM，适用于查加斯病的研究。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd 3b) 对NINOA trypomastigote (IC50= 0.51 μM) 和 INC-5 epimastigote (IC50= 3.06 μM) 锥虫具有选择性，具有有效的抗弓形虫活性。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-1 (Compd E5) 具有有效的抗弓形虫效果。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-3 是一种抗原虫 (antiprotozoal) 剂。

Anti-Trypanosoma cruzi agent-4是克氏锥虫抑制剂。Anti-Trypanosoma cruzi agent-4 可用于感染的研究。

Ajugol (Leonuride) 是从Sideritis germanicopolitana 分离得到的一种环烯醚糖苷。它有抗原生动物活性，对Trypanosoma b. rhodesiense 锥虫的 IC50为 31.8 μg/mL。

DDD85646 是 T. brucei N-myristoyltransferase 的抑制剂，Ki 为 1.44 nM，IC50 为 2 nM，EC50 为 2 nM。 hNMT 的 IC50 为 4 nM。

CRK12-IN-1 是一种有效的CRK12抑制剂。CRK12-IN-1具有杀虫活性， 对布氏锥虫 (T.b. brucei) 和刚果锥虫 (T. congolense) 具有抑制作用EC50分别为1.3和18 nM。CRK12-IN-1能迅速杀死病原细胞。

Moxipraquine 是一种新型的8-氨基喹诺酮类化合物，对克氏锥虫具有抗感染活性。Moxipraquine 能有效抑制寄生虫血症，但不能根除小鼠或豚鼠的感染。Moxipraquine 对重度利什曼原虫、墨西哥乳杆菌和巴西乳杆菌的实验性感染有效，但对巴西乳杆菌无效。

Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) does not bind with purified human PKARIα. Anti-parasite activity. Jaspamycin (7-CN-7-C-Ino) is a potent activator of PKA, binding to the R site (PKAR), with an EC50 of 6.5 nM and Kd of 8 nM in Trypanosoma brucei.

Tuberculosis inhibitor 1 is a potent and non-cytotoxic inhibitor of trypanosoma brucei growth (EC50: 5 nM).

Columbin 是有口服活性的二萜呋喃内酯，选择性抑制COX-1和COX-2，EC50值为 327 μM 和 53.1 μM，具有抗炎和抗锥虫体作用。

6'-hydroxydihydrocinchonidine 是奎宁的代谢产物,具有抗菌和抗肿瘤活性，对布氏锥虫和肺炎链球菌有抑制作用。

Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。

(2E)-3-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-propenoic acid 对克氏锥虫的 EC50 值为 73.5 μM。

T.cruzi Inhibitor hydrochloride 是一种克氏锥虫抑制剂。

Cruzain-IN-1 (ML092) 是一种克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶(Cruzain)的共价可逆抑制剂(IC50:10 nM)。

Antitrypanosomal agent 2 显示出针对布氏锥虫的有效且特异性的抗寄生虫活性。

Compound C-1（Antitrypanosomal agent 21）是布氏锥虫的有效抑制剂，能有效降低寄生虫裂解物中的D6XM23水平。

Antitrypanosomal agent 23 是一种抗锥虫药物，在 LLC-MK2 和 C2C12 细胞中对克氏锥虫细胞内无鞭毛体具有活性 (IC50: 0.10 和 0.11 μM)。同时，它也是克氏锥虫重组唾液酸转移酶 (TcTS) 的弱抑制剂 (IC50: 1.1 mM)。

Antitrypanosomal agent 19 (compound 10) 是一种口服有效的抗锥虫剂，用于有效抑制锥虫T. b. brucei、T. b. gambiense和T. b. rhodesiense的生长，并能缓解小鼠中非洲人类锥虫病 (HAT) 所导致的急性感染毒性。

Antitrypanosomal agent 26 (Compound 1) 是一种别构型锥虫替代氧化酶 (TAO) 抑制剂，对非洲动物锥虫（例如Trypanosomabrucei）表现出强效活性，其对重组 TAO 的IC50值为1.3 nM。它能阻断锥虫线粒体电子传递链，并抑制葡萄糖依赖性呼吸作用，有望应用于非洲动物锥虫病的研究，如牛锥虫病。