t 611

T-611, a cytomegalovirus replication inhibitor, is used potentially for the treatment of cytomegalovirus infections.

Bleomycin sulfate 是一种糖肽类抗生素，具有抗肿瘤活性，是常用的DNA损伤剂和DNA合成抑制剂。它通过引起DNA链断裂而不影响RNA链，从而发挥作用。Bleomycin sulfate 常用于抗肿瘤研究，也被广泛应用于建立肺纤维化动物模型。

Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。

Fostamatinib (R788) 是一种口服具有活力的 R406 前药。其中R406 是具有口服活性的，有效的，ATP 竞争性的Syk/FLT3抑制剂(Ki:30 nM，IC50:41 nM)，也能够抑制 Lyn (IC50:63 nM) 和 Lck (IC50:37 nM)。

Bleomycin hydrochloride 是一种糖肽抗生素，一种 DNA 合成抑制剂。Bleomycin Sulfate 可以引起 DNA 链断裂而不引起 RNA 链断裂。Bleomycin Sulfate 具有抗肿瘤活性。

Sotuletinib (BLZ945) 是一种选择性的、有效的、脑渗透性的CSF-1R (c-Fms)抑制剂 (IC50:1 nM)，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。

Tilomisole (Wy 18251) 是一种可口服的苯并咪唑噻唑，具有抗炎活性和免疫调节活性。Tilomisole 可用于研究癌症和炎症。

ZINC12409120 (R-4584) 是一种具有选择性的 ERK 抑制剂。ZINC12409120 对ERK具有抑制作用，IC50 为 5.0 μM。ZINC12409120 通过干扰 FGF23:α-Klotho 的相互作用而抑制 ERK 活性。

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

Chitin synthase inhibitor 4 是一种具有抗菌活性的几丁质合成酶（CHS）抑制剂。Chitin synthase inhibitor 4 是一种基于CHS 的化合物，是一种候选的杀菌剂。

Beclobrate (Sgd 24774) 是一种可口服的新型纤维酸衍生物，在啮齿动物中表现出显着的降脂降胆固醇活性，可用于研究原发性高脂蛋白血症。

NRX-1532 是一种小分子 β-catenin:β-TrCP 相互作用的增强剂。

D75-4590是一种β-1,6-葡聚糖抑制剂。由于葡聚糖是细胞壁的主要成分，特别是β-1,6-葡聚糖，D75-4590可以通过抑制其合成酶来对抗真菌感染。

Naftopidil (KT-611) 是一种选择性的 alpha1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂，对克隆的人类 α1a、α1b 和 α1d 亚型肾上腺素受体的亲和力Ki 分别为 3.7 nM、20 nM 、1.2 nM。它具有抗增殖活性，可用于研究前列腺增生。

PIPES (1,4-Piperazinediethanesulfonic acid) disodium是一种两性离子的生物缓冲剂，常用于制备pH=6.1~ 7.5的缓冲液，常用于细胞培养基、蛋白质分析和电泳等实验。

Oleyl Mesylate 是可以掺入各种制剂中的油醇的衍生物。

Antibacterial agent 26 是一种抗菌化合物，是有效的DHFR 抑制剂（金黄色葡萄球菌DHFR Ki 为0.020 nM）。

LQZ-7F 是一种小分子生存素二聚化抑制剂，具有抗癌活性。LQZ-7F 诱导蛋白酶体依赖性存活素降解、有丝分裂停滞和细胞凋亡，并在小鼠异种移植试验中阻断人类肿瘤的生长。

YM201636 是是一种特异性 PIKfyve 抑制剂，IC50值为 33 nM，对 p110α的IC50为 3.3 μM。它还可抑制逆转录病毒复制。

Antileishmanial agent-4 是一种核糖核苷类似物，作为抗黑热病试剂。

FLT3-IN-13 (compound 20) is a highly effective inhibitor targeting both topoisomerase II and FLT3 proteins in leukemic cells. It exhibits potent activity against these targets, with IC50 values of 2.26 μM for both. Moreover, FLT3-IN-13 induces cell cycle arrest at the G2/M phase and promotes apoptosis. Notably, it displays considerable anticytotoxic activity, specifically against leukemia [1].

HIF-1/2α-IN-2 is a potent inhibitor of HIF-1/2α, which effectively reduces the levels of HIF-1/2α. This compound elicits an iron starvation response by specifically targeting ISCA2, a key protein involved in Iron Sulfur Cluster Assembly 2. [1]

Glyoxalase I inhibitor 5(Compound 9h)是一种有效的Glyoxalase-I(Glo-I)的抑制剂，IC50为1.28 μM，可用于研究癌症。

Antibacterial agent 82 (compound 7p) 是一种抗菌剂。