spike glycoprotein

Alunacedase alfa (APN-01) 是一种可溶性血管紧张素转化酶 2（hrsACE2），具有抗病毒活性，能够减少 SARS-CoV-2 与细胞膜结合 ACE2 的竞争性进入。Alunacedase alfa 可模拟体内的 ACE2可用于研究新型冠状病毒感染、肺性高血压和急性肺损伤。

SARS-CoV-2-IN-64（compound 9）为鹅去氧胆酸衍生物，对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。

Ogalvibart (C-135-LS)为人源化抗SARS-CoV-2单克隆抗体(IgG1型)，能够与SARS-CoV-2的S蛋白RBD紧密结合。当与C144LS以1:1比例联合使用时，Ogalvibart显示出优异的预防活性，能有效预防恒河猴疾病模型中COVID-19的发展。

Lomtegovimab (BI 767551) 是一种针对 SARS-COV-2 刺突糖蛋白的人源化单克隆抗体，能够结合并中和病毒，展现出对抗病毒的功效，并具有针对 COVID-19 研究的潜力。

Simaravibart (MAD-0004J08) 是一种IgG1κ 抗体，靶向SARS-CoV-2刺突（S）糖蛋白的受体结合域。

Beludavimab (BMS 4182137; VIR 7832) 是一种针对 SARS-CoV-2刺突糖蛋白的单克隆抗体。Beludavimab 与重组刺突蛋白受体结合域 (S-RBD) 结合，EC50值为 14.9 ng mL，Kd 为 0.21 nM。

Spike binding peptide 1 (SBP1) 为对应于血管紧张素转换酶2 (ACE2) 的第21至43位氨基酸的肽。已将脂质纳米粒子 (LNPs) 包裹的抗病毒化合物奥司他韦磷酸盐与SBP1结合并通过体外研究评估其控制释放奥司他韦磷酸盐的长期潜力。SBP1 (2%) 固定于交联的羟基丙烯酸酯和乙基黄原酸乙酯网络，提高了对严重急性呼吸系统冠状病毒2(SARS-CoV-2)刺突糖蛋白，亦称表面糖蛋白，的网络捕获效率。

C12-113是一种脂质体递送剂，能够将siRNA转染入细胞。此外，C12-113可与其他脂质组合，形成脂质纳米颗粒(LNPs)，进而实现向小鼠体内递送编码严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）刺突糖蛋白的mRNA。

Crexavibart (BMS-986413; C-144-LS)是一种IgG1λ2抗体，专门针对SARS-CoV-2刺突(S)糖蛋白的受体结合域。

Plutavimab为针对SARS-CoV-2 Spike (S) 糖蛋白受体结合域 (RBD) 的人源化IgG1-κ型单克隆抗体。