smase

SMase-IN-1 (Compound 4) 是一种抑制细菌鞘磷脂酶 (SMase) 的化合物，对蜡样芽孢杆菌的 SMase 的IC50值为 6.43 µM。它还能在 50 µM 浓度下抑制 eqBuChE，抑制率为 59.50%。SMase-IN-1 通过生物-金属相互作用与 Cu2+形成复合物，并可抑制蜡样芽孢杆菌诱导的绵羊红细胞溶血。

Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

DPTIP 是一种有效的中性鞘磷脂酶 2 抑制剂，IC50 值为 30 nM。

SMases D inhibitor-1 is a novel inhibitor of loxosceles sphingomyelinases d (smases d)

nSMase2-IN-1是一款口服活性的nSMase2抑制剂，具有0.13 ± 0.06 μM的IC50。该化合物在肝脏微粒体内具有良好的代谢稳定性，口服给药后获得较高的脑血浆比值，适用于神经系统疾病研究。

DPTIP hydrochloride 是一种有效的、可穿越血脑屏障的中性鞘磷脂酶 (N-SMase 2) 抑制剂，具有外泌体抑制活性，IC50值为30 nM。

GT-2331 is a histamine H3 receptor antagonist.

GW4869 (GW69A) 是一种中性鞘磷脂酶 N-SMase 的抑制剂 (IC50=1 μM)，具有选择性和非竞争性。GW4869 也可以抑制外泌体合成 释放，常用于外泌体相关研究。该化合物通常配制成混悬液进行实验。

Omeprazole 是有效的质子泵抑制剂，在胃肠道疾病的研究中具有价值。它竞争性抑制CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

Omeprazole (Losec) 是一种质子泵抑制剂，有研究胃肠道疾病的潜力。它竞争性抑制 CYP2C19活性，Ki 为 2 到 6 μM。它还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。

Dexlansoprazole-d4 是 Dexlansoprazole 的氘代化合物。Dexlansoprazole 的 CAS 号为 138530-94-6。(R)-Lansoprazole 是Lansoprazole 的R型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。

Cambinol (SIRT1 2 Inhibitor IV) 是一种SIRT1和SIRT2的抑制剂，IC50值分别为 56 μM 和 59 μM。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。